| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一章 苍耳子中羧基苍术苷、苍术苷含量测定新方法研究 | 第13-21页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第14页 |
| 1.1.1 仪器 | 第14页 |
| 1.1.2 样品及试药 | 第14页 |
| 1.2 方法与结果 | 第14-19页 |
| 1.2.1 色谱条件 | 第14-15页 |
| 1.2.2 对照品、供试品溶液的制备 | 第15-16页 |
| 1.2.3 线性关系考察 | 第16页 |
| 1.2.4 检测限与定量限 | 第16页 |
| 1.2.5 精密度实验 | 第16-17页 |
| 1.2.6 稳定性实验 | 第17页 |
| 1.2.7 重复性试验 | 第17-18页 |
| 1.2.8 回收率实验 | 第18页 |
| 1.2.9 含量测定 | 第18-19页 |
| 1.3 讨论 | 第19-21页 |
| 1.3.1 流动相pH | 第19-20页 |
| 1.3.2 离子对试剂浓度 | 第20页 |
| 1.3.3 耐用性考察 | 第20页 |
| 1.3.4 不同方法的比较 | 第20-21页 |
| 第二章 HPLC法测定中成药中苍术苷的含量 | 第21-28页 |
| 2.1 仪器、材料及试药 | 第21-22页 |
| 2.1.1 仪器及材料 | 第21-22页 |
| 2.1.2 试药 | 第22页 |
| 2.2 方法与结果 | 第22-26页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第22-23页 |
| 2.2.2 溶液的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.3 线性关系考察 | 第24页 |
| 2.2.4 精密度实验 | 第24-25页 |
| 2.2.5 稳定性实验 | 第25页 |
| 2.2.6 重复性实验 | 第25页 |
| 2.2.7 回收率实验 | 第25-26页 |
| 2.2.8 含量测定 | 第26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-28页 |
| 2.3.1 大孔树脂及洗脱条件 | 第26-27页 |
| 2.3.2 固相萃取小柱 | 第27页 |
| 2.3.3 色谱分析方法 | 第27-28页 |
| 第三章 UPLC-MS/MS同时测定中成药中羧基苍术苷和苍术苷的含量 | 第28-36页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第29页 |
| 3.1.1 仪器 | 第29页 |
| 3.1.2 试药与试剂 | 第29页 |
| 3.2 方法与结果 | 第29-35页 |
| 3.2.1 色谱及质谱条件 | 第29-31页 |
| 3.2.2 溶液的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.3 线性关系考察 | 第32-33页 |
| 3.2.4 精密度实验 | 第33页 |
| 3.2.5 稳定性实验 | 第33页 |
| 3.2.6 重复性实验 | 第33-34页 |
| 3.2.7 回收率实验 | 第34-35页 |
| 3.2.8 含量测定 | 第35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-36页 |
| 3.3.1 液质联用方法建立的目的及依据 | 第35-36页 |
| 3.3.2 结果讨论 | 第36页 |
| 第四章 苍耳子煎煮过程中毒性成分变化规律研究 | 第36-48页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第37页 |
| 4.1.1 仪器 | 第37页 |
| 4.1.2 试药 | 第37页 |
| 4.2 方法与结果 | 第37-41页 |
| 4.2.1 色谱条件 | 第37-38页 |
| 4.2.2 溶液的制备 | 第38-39页 |
| 4.2.3 线性关系的考察 | 第39页 |
| 4.2.4 检测限与定量限 | 第39-40页 |
| 4.2.5 精密度实验 | 第40页 |
| 4.2.6 稳定性实验 | 第40页 |
| 4.2.7 重复性试验 | 第40-41页 |
| 4.2.8 回收率实验 | 第41页 |
| 4.3 含量测定结果 | 第41-46页 |
| 4.3.1 水煎供试品中毒性成分与回流时间的关系 | 第41-44页 |
| 4.3.2 超声供试品中毒性成分与回流时间的关系 | 第44-46页 |
| 4.4 讨论 | 第46-48页 |
| 4.4.1 煎煮对毒性成分含量的影响 | 第46-47页 |
| 4.4.2 色谱条件的优化 | 第47页 |
| 4.4.3 文献研究与讨论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 苍耳子化学成分及水溶性苷类毒性成分含量测定概况（综述） | 第54-69页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读硕士期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第70-71页 |
