| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第9-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-28页 |
| 1 流行现状 | 第13-16页 |
| 1.1 流行范围 | 第14-15页 |
| 1.2 流行模式 | 第15-16页 |
| 2 分型及分布 | 第16-18页 |
| 3 JEV的培养特性 | 第18-19页 |
| 4 JEV的分子生物学特征 | 第19-23页 |
| 4.1 JEV病毒基因组的结构特征 | 第19-20页 |
| 4.2 JEV的蛋白质组相关研究 | 第20-23页 |
| 5 JE疫苗研究概况 | 第23-26页 |
| 5.1 灭活苗 | 第23-24页 |
| 5.2 减毒活疫苗 | 第24页 |
| 5.3 基因工程苗 | 第24-25页 |
| 5.4 减毒活疫苗SA14-14-2面临的挑战 | 第25-26页 |
| 6 研究目的与意义 | 第26-28页 |
| 第二部分 试验研究 | 第28-72页 |
| 第一章 日本脑炎病毒SCYA201201和SCYA201202株的分离鉴定 | 第28-41页 |
| 1 材料 | 第28-29页 |
| 1.1 试验材料 | 第28页 |
| 1.2 主要试剂 | 第28页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第28-29页 |
| 1.4 主要仪器设备 | 第29页 |
| 2 方法 | 第29-35页 |
| 2.1 样品的采集 | 第29页 |
| 2.2 样品的处理 | 第29-30页 |
| 2.3 样品的RT-PCR检测 | 第30-32页 |
| 2.4 病毒的分离培养 | 第32页 |
| 2.5 病毒的鉴定 | 第32-35页 |
| 3 结果 | 第35-39页 |
| 3.1 病毒分离结果 | 第35-36页 |
| 3.2 病毒鉴定结果 | 第36-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| 5 小结 | 第40-41页 |
| 第二章 JEV SCYA201201和SCYA201202株编码区序列分析 | 第41-59页 |
| 1. 材料 | 第41-43页 |
| 1.1 主要毒株、菌株和质粒 | 第41页 |
| 1.2 主要试剂 | 第41页 |
| 1.3 主要仪器 | 第41页 |
| 1.4 参考毒株 | 第41-43页 |
| 2 方法 | 第43-48页 |
| 2.1 病毒增殖 | 第43页 |
| 2.2 引物设计 | 第43页 |
| 2.3 RNA提取 | 第43页 |
| 2.4 RT-PCR反应 | 第43-45页 |
| 2.5 目的片段的回收 | 第45页 |
| 2.6 平末端片段加A | 第45-46页 |
| 2.7 目的片段的克隆 | 第46-48页 |
| 2.8 测序结果分析 | 第48页 |
| 3 结果 | 第48-56页 |
| 3.1 SCYA201201、5CYA201202株cDNA的8段PCR扩增结果 | 第48-49页 |
| 3.2 编码区核苷酸序列和编码氨基酸序列分析 | 第49-51页 |
| 3.3 SCYA201201、SCYA201202株的进化分析 | 第51-54页 |
| 3.4 氨基酸变异点 | 第54-56页 |
| 4 讨论 | 第56-58页 |
| 5 小结 | 第58-59页 |
| 第三章 JEV分离株生物学特性初步研究 | 第59-72页 |
| 1 材料 | 第59-61页 |
| 1.1 试验材料 | 第59页 |
| 1.2 主要试剂 | 第59页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第59-60页 |
| 1.4 主要仪器设备 | 第60-61页 |
| 2 方法 | 第61-63页 |
| 2.1 血凝试验 | 第61页 |
| 2.2 SCYA201201、SCYA201202株的LD_(50)测定 | 第61页 |
| 2.3 病毒组织嗜性的研究 | 第61-63页 |
| 3 结果 | 第63-70页 |
| 3.1 血凝试验结果 | 第63-64页 |
| 3.2 LD_(50)的测定结果 | 第64页 |
| 3.3 SCYA201201株组织嗜性研究结果 | 第64-70页 |
| 4 讨论 | 第70-71页 |
| 5 小结 | 第71-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录 | 第81-89页 |
