| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.1 纳米药物载体 | 第12-13页 |
| 1.1.1 癌症的危害及其特性 | 第12-13页 |
| 1.1.2 纳米药物传递体系的研究进展 | 第13页 |
| 1.2 纳米药物传递体系的分类 | 第13-15页 |
| 1.3 条件响应型纳米药物载体 | 第15-19页 |
| 1.3.1 pH敏感型的纳米药物载体 | 第16-17页 |
| 1.3.2 温度敏感型的纳米药物载体 | 第17-18页 |
| 1.3.3 氧化还原敏感型的纳米药物载体 | 第18-19页 |
| 1.3.4 其他条件响应型纳米药物载体 | 第19页 |
| 1.4 天然多糖用于纳米药物载体的研究 | 第19-21页 |
| 1.4.1 壳聚糖用于纳米药物载体的研究 | 第19-20页 |
| 1.4.2 透明质酸用于纳米药物载体的研究 | 第20页 |
| 1.4.3 海藻酸盐用于纳米药物载体的研究 | 第20-21页 |
| 1.5 普鲁兰多糖的理化性质和其在药物载体方面的研究进展 | 第21-23页 |
| 1.5.1 普鲁兰多糖的理化性质 | 第21-22页 |
| 1.5.2 普鲁兰多糖在纳米药物载体方面的应用 | 第22-23页 |
| 1.5.3 普鲁兰多糖在基因载体方面的应用 | 第23页 |
| 1.6 本论文的选题依据 | 第23-24页 |
| 1.7 本论文的研究内容 | 第24-26页 |
| 1.7.1 两亲性聚合物PULA合成和表征 | 第24页 |
| 1.7.2 自组装纳米胶束PULA的制备和理化性质 | 第24-25页 |
| 1.7.3 载药纳米胶束PULA/DOX的制备及理化性质 | 第25页 |
| 1.7.4 载药纳米胶束PULA/DOX的细胞摄取及细胞毒性 | 第25页 |
| 1.7.5 载药纳米胶束PULA/DOX的药物代谢动力学 | 第25-26页 |
| 2 普鲁兰衍生物的合成及其自组装纳米胶束的制备 | 第26-37页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 试剂和仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.1 试剂 | 第26页 |
| 2.2.2 仪器 | 第26-27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.3.1 两亲性聚合物PULA的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.2 傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析 | 第28页 |
| 2.3.3 核磁共振氢谱(~1HNMR)分析 | 第28页 |
| 2.3.4 纳米胶束PULA的制备 | 第28页 |
| 2.3.5 纳米胶束PULA的临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第28页 |
| 2.3.6 纳米胶束PULA的粒径及多分散指数的测定 | 第28-29页 |
| 2.3.7 透射电镜观察纳米胶束PULA的形貌 | 第29页 |
| 2.3.8 纳米胶束PULA的生物相容性 | 第29-30页 |
| 2.3.9 统计学分析 | 第30页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第30-35页 |
| 2.4.1 普鲁兰多糖和聚合物PULA的FTIR表征 | 第30页 |
| 2.4.2 普鲁兰多糖和聚合物PULA的~1HNMR表征 | 第30-32页 |
| 2.4.3 纳米胶束PULA临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第32-33页 |
| 2.4.4 纳米胶束PULA的粒径和多分散指数的测定 | 第33页 |
| 2.4.5 纳米胶束PULA的粒径分布和胶束形态 | 第33-34页 |
| 2.4.6 纳米胶束PULA生物相容性 | 第34-35页 |
| 2.5 本章小结 | 第35-37页 |
| 3 载药纳米胶束的制备、表征和体外药物释放 | 第37-50页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 试剂和仪器 | 第38页 |
| 3.2.1 试剂 | 第38页 |
| 3.2.2 仪器 | 第38页 |
| 3.3 实验方法 | 第38-40页 |
| 3.3.1 载药纳米胶束PULA/DOX的制备 | 第38-39页 |
| 3.3.2 载药纳米胶束PULA/DOX载药量和包封率的测定 | 第39页 |
| 3.3.3 载药纳米胶束PULA2/DOX与游离DOX荧光发射光谱的对比 | 第39-40页 |
| 3.3.4 载药纳米胶束PULA/DOX粒径和多分散指数的测定 | 第40页 |
| 3.3.5 载药纳米胶束PULA/DOX的稳定性 | 第40页 |
| 3.3.6 载药纳米胶束PULA/DOX体外药物释放 | 第40页 |
| 3.3.7 统计学分析 | 第40页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 3.4.1 阿霉素(DOX)标准曲线的测定 | 第40-43页 |
| 3.4.2 载药纳米胶束PULA/DOX载药量和包封率的测定 | 第43-45页 |
| 3.4.3 载药纳米胶束PULA/DOX和游离DOX荧光发射光谱的比较 | 第45-46页 |
| 3.4.4 载药纳米胶束PULA/DOX粒径和多分散指数的测定 | 第46-47页 |
| 3.4.5 载药纳米胶束PULA/DOX的稳定性 | 第47页 |
| 3.4.6 载药纳米胶束PULA/DOX体外药物释放 | 第47-49页 |
| 3.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 4 载体纳米胶束的细胞实验及药代动力学研究 | 第50-68页 |
| 4.1 引言 | 第50页 |
| 4.2 试剂和仪器 | 第50-51页 |
| 4.2.1 试剂 | 第50-51页 |
| 4.2.2 仪器 | 第51页 |
| 4.3 实验方法 | 第51-54页 |
| 4.3.1 细胞的复苏和培养 | 第51页 |
| 4.3.2 细胞摄取载药纳米胶束PULA2/DOX的定性分析 | 第51-52页 |
| 4.3.3 细胞摄取载药纳米胶束PULA2/DOX的定量分析 | 第52页 |
| 4.3.4 细胞摄取载药纳米胶束PULA/DOX机理研究 | 第52页 |
| 4.3.5 载药纳米胶束PULA/DOX对细胞周期的影响 | 第52-53页 |
| 4.3.6 载药纳米胶束PULA/DOX在细胞内的分布 | 第53页 |
| 4.3.7 细胞毒性实验 | 第53页 |
| 4.3.8 载药纳米胶束PULA/DOX的药物代谢动力学 | 第53-54页 |
| 4.3.9 统计学分析 | 第54页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第54-66页 |
| 4.4.1 细胞摄取载药纳米胶束PULA2/DOX的定性分析 | 第54-55页 |
| 4.4.2 细胞摄取载药纳米胶束PULA2/DOX的定量分析 | 第55-58页 |
| 4.4.3 细胞摄取载药纳米胶束PULA2/DOX的机理研究 | 第58-59页 |
| 4.4.4 载药纳米胶束PULA2/DOX对细胞周期的影响 | 第59-60页 |
| 4.4.5 载药纳米胶束PULA2/DOX在细胞内的分布 | 第60-62页 |
| 4.4.6 细胞毒性实验 | 第62-66页 |
| 4.4.7 载药纳米胶束PULA/DOX的药物代谢动力学 | 第66页 |
| 4.5 本章小结 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 附录A 细胞培养试剂的配置 | 第77-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
