| 中文摘要 | 第12-24页 |
| ABSTRACT | 第24-33页 |
| 符号说明 | 第34-36页 |
| 第一章 研究背景 | 第36-54页 |
| 1.1 苗勒管的发生与发育异常 | 第36-37页 |
| 1.2 苗勒管发育相关基因研究进展 | 第37-42页 |
| 1.2.1 苗勒管早期发育相关基因与MDAs | 第37-39页 |
| 1.2.2 苗勒管退化相关基因与MDAs | 第39-40页 |
| 1.2.3 苗勒管后期发育相关基因与MDAs | 第40-41页 |
| 1.2.4 小结 | 第41-42页 |
| 1.3 苗勒管发育异常的诊断 | 第42-46页 |
| 1.3.1 苗勒管发育异常的病史与临床表现 | 第42-43页 |
| 1.3.2 超声检查在MDAs诊断中的作用 | 第43页 |
| 1.3.3 子宫输卵管造影在MDAs诊断中的价值 | 第43-44页 |
| 1.3.4 宫腔镜在MDAs诊断中的价值 | 第44页 |
| 1.3.5 磁共振在MDAs诊断中的价值 | 第44-45页 |
| 1.3.6 小结 | 第45-46页 |
| 1.4 苗勒管发育异常分类 | 第46-54页 |
| 1.4.1 美国生殖医学会分类系统 | 第46-48页 |
| 1.4.2 临床与胚胎发育学分类系统 | 第48-49页 |
| 1.4.3 VCUAM分类系统 | 第49-50页 |
| 1.4.4 ESHRE/ESGE分类系统 | 第50-52页 |
| 1.4.5 小结 | 第52-54页 |
| 第二章 HOXA基因突变在人苗勒管发育异常中的致病作用 | 第54-101页 |
| 第一节 HOXA10基因在人苗勒管发育异常中的作用及机制研究 | 第54-79页 |
| 2.1.1 前言 | 第54-56页 |
| 2.1.2 资料与方法 | 第56-72页 |
| 2.1.2.1 研究对象 | 第56页 |
| 2.1.2.2 辅助检查 | 第56-57页 |
| 2.1.2.3 主要实验试剂与仪器 | 第57-59页 |
| 2.1.2.4 HOXA10基因突变筛查 | 第59-63页 |
| 2.1.2.5 生物信息学预测 | 第63-64页 |
| 2.1.2.6 体外功能实验 | 第64-72页 |
| 2.1.2.7 统计学分析 | 第72页 |
| 2.1.3 结果 | 第72-77页 |
| 2.1.3.1 临床基本特征 | 第72-73页 |
| 2.1.3.2 HOXA10基因突变 | 第73-74页 |
| 2.1.3.3 功能预测 | 第74-75页 |
| 2.1.3.4 突变影响HOXA10转录活性 | 第75-76页 |
| 2.1.3.5 蛋白表达和亚细胞定位未见改变 | 第76-77页 |
| 2.1.4 讨论 | 第77-78页 |
| 2.1.5 结论 | 第78-79页 |
| 第二节 HOXA11基因在人苗勒管发育异常中的作用及机制研究 | 第79-93页 |
| 2.2.1 前言 | 第79页 |
| 2.2.2 资料与方法 | 第79-85页 |
| 2.2.2.1 研究对象 | 第79-80页 |
| 2.2.2.2 辅助检查 | 第80页 |
| 2.2.2.3 主要实验试剂与仪器 | 第80-82页 |
| 2.2.2.4 HOXA11基因突变筛查 | 第82页 |
| 2.2.2.5 生物信息学预测 | 第82页 |
| 2.2.2.6 体外功能实验 | 第82-84页 |
| 2.2.2.7 统计学分析 | 第84-85页 |
| 2.2.3 结果 | 第85-90页 |
| 2.2.3.1 临床基本特征 | 第85-86页 |
| 2.2.3.2 HOXA11基因突变 | 第86-87页 |
| 2.2.3.3 生物信息学功能预测 | 第87-89页 |
| 2.2.3.4 HOXA11蛋白表达和亚细胞定位未受影响 | 第89-90页 |
| 2.2.3.5 转录活性未见明显改变 | 第90页 |
| 2.2.4 讨论 | 第90-92页 |
| 2.2.5 结论 | 第92-93页 |
| 第三节 HOXA7、HOXA9基因变异与人苗勒管发育异常的相关性研究 | 第93-101页 |
| 2.3.1 前言 | 第93-94页 |
| 2.3.2 资料与方法 | 第94-97页 |
| 2.3.2.1 研究对象 | 第94页 |
| 2.3.2.2 辅助检查 | 第94页 |
| 2.3.2.3 主要实验试剂与仪器 | 第94-96页 |
| 2.3.2.4 HOXA7、HOXA9基因筛查 | 第96页 |
| 2.3.2.5 统计学分析 | 第96-97页 |
| 2.3.3 结果 | 第97-99页 |
| 2.3.3.1 临床基本特征 | 第97页 |
| 2.3.3.2 HOXA7基因变异 | 第97-98页 |
| 2.3.3.3 HOXA9基因变异 | 第98-99页 |
| 2.3.4 讨论 | 第99-100页 |
| 2.3.5 结论 | 第100-101页 |
| 第三章 苗勒管发育异常女性IVF/ICSI-ET妊娠结局分析 | 第101-122页 |
| 第一节 单角子宫女性IVF/ICSI-ET妊娠结局分析 | 第101-113页 |
| 3.1.1 前言 | 第101-102页 |
| 3.1.2 资料与方法 | 第102-103页 |
| 3.1.2.1 研究对象 | 第102页 |
| 3.1.2.2 辅助检查 | 第102页 |
| 3.1.2.3 妊娠结局判断 | 第102-103页 |
| 3.1.2.4 统计学分析 | 第103页 |
| 3.1.3 结果 | 第103-109页 |
| 3.1.3.1 临床基本特征 | 第103-104页 |
| 3.1.3.2 总体IVF/ICSI-ET妊娠结局 | 第104页 |
| 3.1.3.3 流产特点 | 第104-105页 |
| 3.1.3.4 亚组分析 | 第105页 |
| 3.1.3.5 妊娠期并发症情况 | 第105-106页 |
| 3.1.3.6 子代健康状况 | 第106-109页 |
| 3.1.4 讨论 | 第109-112页 |
| 3.1.5 结论 | 第112-113页 |
| 第二节 不同类型苗勒管发育异常女性IVF-ET流产特点分析 | 第113-122页 |
| 3.2.1 前言 | 第113页 |
| 3.2.2 资料与方法 | 第113-114页 |
| 3.2.2.1 研究对象 | 第113-114页 |
| 3.2.2.2 辅助检查 | 第114页 |
| 3.2.2.3 妊娠结局判断 | 第114页 |
| 3.2.2.4 统计学分析 | 第114页 |
| 3.2.3 结果 | 第114-119页 |
| 3.2.3.1 基本临床特征 | 第114-117页 |
| 3.2.3.2 总体流产特点 | 第117-118页 |
| 3.2.3.3 亚组分析 | 第118-119页 |
| 3.2.4 讨论 | 第119-121页 |
| 3.2.5 结论 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 攻读博士学位期间发表和待发表的学术论文 | 第137-138页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第138-139页 |
| 英文论文一 | 第139-150页 |
| 英文论文二 | 第150-161页 |
| 英文论文三 | 第161-176页 |
