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乙醇氧化羰基合成碳酸二乙酯铜基催化剂的研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
目录第7-10页
第一章 绪论第10-24页
    1.1 碳酸二乙酯第10-14页
        1.1.1 碳酸二乙酯简介第10页
        1.1.2 合成方法与工艺第10-11页
        1.1.3 催化剂体系第11-14页
        1.1.4 本催化体系存在的问题第14页
    1.2 纳米铜基氧化物第14-17页
        1.2.1 纳米铜基氧化物简介第14页
        1.2.2 纳米铜基氧化物合成方法第14-16页
        1.2.3 纳米铜基氧化物应用第16-17页
    1.3 有机无机杂化材料第17-20页
        1.3.1 介孔分子筛 HMS 简介第17-18页
        1.3.2 介孔分子筛的有机功能化第18-19页
        1.3.3 有机功能化介孔分子筛的应用第19-20页
    1.4 金属-有机框架(MOFs)化合物第20-22页
        1.4.1 MOFs 简介第20页
        1.4.2 MOFs 的合成方法第20-21页
        1.4.3 两大典型 MOFs 简介第21-22页
    1.5 本论文选题思路和研究内容第22-24页
第二章 纳米铜基氧化物的制备及催化性能第24-36页
    2.1 引言第24页
    2.2 实验内容及方法第24-27页
        2.2.1 主要试剂第24页
        2.2.2 主要仪器第24-25页
        2.2.3 催化剂的制备第25-26页
        2.2.4 催化剂的表征第26-27页
    2.3 原料气与产物的分析第27-28页
        2.3.1 气体组成的分析第27页
        2.3.2 液相产品的分析第27页
        2.3.3 实验结果计算第27-28页
    2.4 结果与讨论第28-35页
        2.4.1 PdCl_2/CuO 和 PdCl_2/Cu-Cu_2O 催化剂第28-31页
        2.4.2 不同 Cu_2O 含量的 PdCl_2/Cu-Cu_2O 催化剂第31-33页
        2.4.3 铜钯复合氧化物第33-35页
    2.5 本章小结第35-36页
第三章 疏水性的 PdCl_2/Cu-HMS 催化剂的制备及催化性能第36-56页
    3.1 引言第36-37页
    3.2 实验内容及方法第37-39页
        3.2.1 主要试剂第37页
        3.2.2 主要仪器第37-38页
        3.2.3 催化剂的制备第38页
        3.2.4 催化剂的表征第38-39页
    3.3 原料气与产物的分析第39-40页
        3.3.1 气体组成的分析第39-40页
        3.3.2 液相产品的分析第40页
        3.3.3 实验结果计算第40页
    3.4 结果与讨论第40-54页
        3.4.1 不同硅烷化温度下制备的 PdCl_2/Si-Cu-HMS-T(x)催化剂第40-44页
        3.4.2 不同硅烷化时间下制备的 PdCl_2/Si-Cu-HMS-t(y)催化剂第44-47页
        3.4.3 不同硅烷化试剂(TMCS)用量制备的 PdCl_2/Si-Cu-HMS-V(z)催化剂第47-51页
        3.4.4 不同硅烷化试剂制备的 PdCl_2/Si-Cu-HMS-m 催化剂第51-54页
    3.5 本章小结第54-56页
第四章 ZIF-8 及铜基 MOFs 催化剂的制备及催化性能第56-62页
    4.1 引言第56页
    4.2 实验内容及方法第56-58页
        4.2.1 主要试剂第56-57页
        4.2.2 主要仪器第57页
        4.2.3 催化剂的制备第57页
        4.2.4 催化剂的表征第57-58页
    4.3 原料气与产物的分析第58页
        4.3.1 气体组成的分析第58页
        4.3.2 液相产品的分析第58页
        4.3.3 实验结果计算第58页
    4.4 结果与讨论第58-61页
        4.4.1 催化剂的表征与分析第58-60页
        4.4.2 催化剂在气相氧化羰基合成碳酸二乙酯中的应用第60-61页
    4.5 本章小结第61-62页
第五章 主要结论与展望第62-64页
    5.1 主要结论第62-63页
    5.2 展望第63-64页
致谢第64-65页
参考文献第65-73页
附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文第73页

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