| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 符号及缩写说明 | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 含氮杂环化合物 | 第9-12页 |
| 1.2.1 三元、四元含氮杂环 | 第9-10页 |
| 1.2.2 五元、六元含氮杂环 | 第10-11页 |
| 1.2.3 含氮稠杂环 | 第11-12页 |
| 1.3 钌催化含氮杂环化合物的合成 | 第12-22页 |
| 1.3.1 钌催化醇脱氢构建 C-C、C-N 键形成含氮杂环 | 第13-20页 |
| 1.3.2 钌催化通过其他方式构建 C-C、C-N 键形成含氮杂环 | 第20-22页 |
| 1.4 课题的创新性、研究内容方法 | 第22-25页 |
| 1.4.1 课题的创新性 | 第22-23页 |
| 1.4.2 课题的研究内容及方法 | 第23-25页 |
| 第二章 钌催化伯醇脱氢和脒合成 1,3,5-三嗪产物的研究 | 第25-37页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第25-26页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第26页 |
| 2.2 钌/Cs_2CO_3共同催化合成 1,3,5-三嗪类化合物 | 第26-32页 |
| 2.2.1 实验条件的优化 | 第26-27页 |
| 2.2.2 实验结果与讨论 | 第27-31页 |
| 2.2.3 反应机理 | 第31-32页 |
| 2.2.4 实验结论 | 第32页 |
| 2.3 实验过程与产物的表征 | 第32-37页 |
| 2.3.1 2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪化合物的合成 | 第32页 |
| 2.3.2 产物结构表征 | 第32-37页 |
| 第三章 钌催化仲醇和邻硝基苄醇通过氢转移策略合成喹啉产物的研究 | 第37-51页 |
| 3.1 引言 | 第37-39页 |
| 3.1.1 实验药品 | 第38页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第38-39页 |
| 3.2 钌/dppf/t-BuOK 共同催化合成多取代喹啉化合物 | 第39-45页 |
| 3.2.1 实验条件的优化 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实验结果与讨论 | 第40-44页 |
| 3.2.3 反应机理 | 第44-45页 |
| 3.2.4 实验结论 | 第45页 |
| 3.3 实验过程与产物的表征 | 第45-51页 |
| 3.3.1 2-苯基喹啉化合物的合成方法 | 第45页 |
| 3.3.2 产物结构表征 | 第45-51页 |
| 第四章 钌催化邻二醇和邻硝基苯胺通过氢转移策略合成喹喔啉产物的研究 | 第51-65页 |
| 4.1 引言 | 第51-53页 |
| 4.1.1 实验药品 | 第52页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第52-53页 |
| 4.2 钌/dppp/ CsOH·H_2O 共同催化合成喹喔啉化合物 | 第53-59页 |
| 4.2.1 实验条件的优化 | 第53-55页 |
| 4.2.2 实验结果与讨论 | 第55-58页 |
| 4.2.3 反应机理 | 第58-59页 |
| 4.2.4 实验结论 | 第59页 |
| 4.3 实验过程与产物的表征 | 第59-65页 |
| 4.3.1 2,3-二甲基喹喔啉化合物的合成方法 | 第59-60页 |
| 4.3.2 产物结构表征 | 第60-65页 |
| 主要结论与展望 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 附图 | 第77-104页 |
| 附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第104页 |
