人类MHCⅡ、Ⅲ区域精神分裂症相关基因的遗传学研究
| 目 录 | 第6-8页 |
| 前 言 | 第8-9页 |
| 英文缩写 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-39页 |
| 第一节 人类基因组计划 | 第11-16页 |
| 1.1 人类基因组计划的提出及历史回顾 | 第11-12页 |
| 1.2 人类基因组计划的内容与实施现状 | 第12-14页 |
| 1.3 后基因组研究的内容及重要意义 | 第14-15页 |
| 1.4 人类基因组计划的意义 | 第15-16页 |
| 第二节 单核苷酸多态性 | 第16-19页 |
| 2.1 定义 | 第16页 |
| 2.2 单核苷酸多态性的研究进展 | 第16-17页 |
| 2.3 单核苷酸多态性的医学意义 | 第17-19页 |
| 第三节 主要组织相容性复合体 | 第19-24页 |
| 3.1 人类MHC的基因结构与特点 | 第19-20页 |
| 3.2 HLA 基因多态性特点 | 第20页 |
| 3.3 HLA与疾病关联研究 | 第20-23页 |
| 3.4 HLA 与精神分裂症相关联的研究 | 第23-24页 |
| 第四节 精神分裂症 | 第24-39页 |
| 4.1 定义 | 第24页 |
| 4.2 精分症的临床症状及分型 | 第24-25页 |
| 4.3 精神分裂症诊断 | 第25-26页 |
| 4.4 精神分裂症病因 | 第26-28页 |
| 4.5 精神分裂症研究现状 | 第28-35页 |
| 4.6 精神分裂症遗传学的研究展望 | 第35-39页 |
| 第二章 材料和方法 | 第39-47页 |
| 1 研究对象 | 第39页 |
| 2 主要试剂及仪器 | 第39-40页 |
| 3 确定候选基因及候选基因上的SNPs | 第40-41页 |
| 4 引物设计 | 第41-43页 |
| 5 基因分型 | 第43-44页 |
| 6 数据库建立 | 第44-45页 |
| 7 统计学处理 | 第45-47页 |
| 第三章 实验结果 | 第47-86页 |
| 1 遗传标记的选择 | 第47页 |
| 2 等位基因及基因型频率 | 第47-53页 |
| 3 Hardy-Weinberg平衡检验结果 | 第53-54页 |
| 4 遗传标记之间连锁不平衡程度的检验 | 第54-55页 |
| 5 SNPs与精分症相关性分析 | 第55-75页 |
| 6 SNPs与精分症临床症状相关性分析 | 第75-86页 |
| 第四章 讨 论 | 第86-92页 |
| 1 NOTCH4基因与精神分裂症 | 第87-88页 |
| 2 TNXB基因与精神分裂症 | 第88页 |
| 3 精神分裂症的遗传异质性 | 第88-90页 |
| 4 SNP研究的几种新方法和存在的问题 | 第90-92页 |
| 结 论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-101页 |
| 附 件 | 第101-104页 |
| 作者简介 | 第104-106页 |
| 中文摘要 | 第106-112页 |
| Abstract | 第112页 |
| 致 谢 | 第117-118页 |
| 吉林大学博士学位论文原创性声明 | 第118页 |
