| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 重金属污染研究现状 | 第9-11页 |
| 1.1.1 重金属研究的紧迫性 | 第9页 |
| 1.1.2 重金属的毒性机理 | 第9-11页 |
| 1.2 治理农田及作物重金属污染的方法 | 第11-12页 |
| 1.3 利用生物技术治理重金属污染的研究现状 | 第12-15页 |
| 1.3.1 抗重金属基因的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.3.2 转基因作物抗重金属的研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3.3 PvSR2基因的研究现状 | 第14页 |
| 1.3.4 PvSR2基因的抗重金属机理与应用 | 第14-15页 |
| 1.4 病毒载体的研究现状 | 第15-20页 |
| 1.4.1 病毒载体的概况 | 第15-16页 |
| 1.4.2 病毒载体用于表达外源蛋白 | 第16-17页 |
| 1.4.3 病毒载体用于基因沉默分析被沉默基因的功能 | 第17-18页 |
| 1.4.4 黄瓜花叶病毒（CMV）载体的研究现状 | 第18-19页 |
| 1.4.5 弱病毒研究概述 | 第19-20页 |
| 1.5 小结 | 第20页 |
| 1.6 课题研究的目的意义与研究内容 | 第20页 |
| 1.6.1 选题研究目标 | 第20页 |
| 1.6.2 选题意义 | 第20页 |
| 1.7 研究内容 | 第20-21页 |
| 1.8 拟采取的研究方法、技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 含PvSR2基因的重组弱病毒质粒的构建 | 第22-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-27页 |
| 2.1.1 材料 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第22页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第22页 |
| 2.1.4 PvSR2基因ORF序列的PCR扩增 | 第22-23页 |
| 2.1.5 电泳检测PCR产物 | 第23页 |
| 2.1.6 PCR产物清洁回收 | 第23-24页 |
| 2.1.7 含PvSR2的重组弱病毒质粒的构建 | 第24-25页 |
| 2.1.8 转化大肠杆菌DH5α | 第25-27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-30页 |
| 2.2.1 载体pCB-CMVF209no2b-PvSR2构建图谱 | 第27页 |
| 2.2.2 PvSR2基因ORF序列的PCR扩增 | 第27-28页 |
| 2.2.3 重组质粒pCB-CMVF209no2b-PvSR2菌液PCR鉴定 | 第28-29页 |
| 2.2.4 对重组质粒转化DH5α 的培养菌液进行提取质粒 | 第29页 |
| 2.2.5 重组质粒测序鉴定 | 第29-30页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 表达PvSR2基因对烟草植株中重金属镉含量的影响 | 第31-42页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-36页 |
| 3.1.1 材料 | 第31页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第31页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第31-32页 |
| 3.1.4 重组质粒的农杆菌转化 | 第32-33页 |
| 3.1.5 表达PvSR2基因本生烟植株对重金属Cd抗性实验设计 | 第33页 |
| 3.1.6 农杆菌浸润接种烟草 | 第33页 |
| 3.1.7 对烟草进行重金属镉胁迫处理 | 第33-34页 |
| 3.1.8 PvSR2基因的表达检测 | 第34-36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-41页 |
| 3.2.1 含PvSR2的载体pCB-CMVF209no2b-PvSR2转化农杆菌 | 第36页 |
| 3.2.2 表达PvSR2基因的本生烟对重金属镉的抗性试验结果 | 第36-38页 |
| 3.2.3 喷施草丁膦检测含Bar基因重组病毒在烟草植株中的表达情况 | 第38-39页 |
| 3.2.4 重组病毒的基因在烟草中表达情况的检测 | 第39-41页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 总结与展望 | 第42-43页 |
| 4.1 结论 | 第42页 |
| 4.2 展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 附录1 重要试剂配制 | 第50-51页 |
| 附录2 略缩词 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53-54页 |
| 在读期间科研成果 | 第54-55页 |
