摘要 | 第2-3页 |
ABSTRACT | 第3页 |
缩略词 | 第4-7页 |
文献综述 | 第7-19页 |
1 NO 在真菌中的研究进展 | 第7-10页 |
1.1 一氧化氮的生物学特性 | 第7页 |
1.2 NO在病原真菌中合成的研究进展 | 第7-9页 |
1.3 NO在病原真菌致病性中的作用 | 第9-10页 |
2 H_2O_2在真菌中的研究进展 | 第10-12页 |
2.1 过氧化氢的生物学特性 | 第10页 |
2.2 真菌中过氧化氢的合成 | 第10-11页 |
2.3 过氧化氢在病原真菌致病中的作用 | 第11-12页 |
3 NO和H_2O_2在生物响应胁迫中的交联作用 | 第12-13页 |
4 病原真菌的致病机制 | 第13-15页 |
4.1 病原菌产细胞壁降解酶活性及种类 | 第13-14页 |
4.2 细胞壁降解酶对植物的致病机理 | 第14-15页 |
5 病原菌酶系对植物防御反应的应激 | 第15-16页 |
5.1 植物的抗病性与活性氧产生 | 第15页 |
5.2 真菌体内活性氧的清除 | 第15-16页 |
5.2.1 SOD和CAT | 第16页 |
5.2.2 抗坏血酸-谷胱甘肽循环(ASA-GSH循环) | 第16页 |
6 病原菌致病的在分子水平上的研究进展 | 第16-18页 |
6.1 病原菌活性氧代谢相关基因 | 第17-18页 |
6.1.1 活性氧产生酶相关基因 | 第17-18页 |
6.1.2 活性氧清除酶相关基因 | 第18页 |
6.2 细胞壁降解酶相关基因 | 第18页 |
7 展望 | 第18-19页 |
1 前言 | 第19-20页 |
2 材料与方法 | 第20-28页 |
2.1 仪器与材料 | 第20页 |
2.2 方法 | 第20-27页 |
2.2.1 外源NO和H_2O_2对A. alternata适宜作用浓度筛选 | 第20-21页 |
2.2.2 低浓度外源NO和H_2O_2处理对A.alternata胞内ROS水平的影响 | 第21页 |
2.2.3 低浓度外源NO和H_2O_2处理后A.alternata NO和H_2O_2含量 | 第21-22页 |
2.2.4 低浓度外源NO和H_2O_2处理后A.alternata活性氧代谢相关酶及产物分析 | 第22-24页 |
2.2.5 低浓度外源NO和H_2O_2处理后A. alternata细胞壁降解酶的测定 | 第24-25页 |
2.2.6 A.alternata活性氧代谢及细胞壁降解酶相关基因表达 | 第25-27页 |
2.2.7 蛋白含量测定 | 第27页 |
2.3 数据分析 | 第27-28页 |
3 结果与分析 | 第28-43页 |
3.1 低浓度NO和H_2O_2处理对A. alternata生长的影响 | 第28-29页 |
3.1.1 对A.alternata菌丝生长的影响 | 第28页 |
3.1.2 对A.alternata孢子萌发的影响 | 第28-29页 |
3.2 低浓度外源NO和H_2O_2处理对苹果梨黑斑病的影响 | 第29-30页 |
3.2.1 外源NO处理对苹果梨黑斑病的影响 | 第29页 |
3.2.2 外源H_2O_2处理对苹果梨黑斑病的影响 | 第29-30页 |
3.3 低浓度NO和H_2O_2对A.alternata活性氧代谢的影响 | 第30-39页 |
3.3.1 对A.alternata活性氧产生的影响 | 第30-34页 |
3.3.2 对活性氧清除系统的影响 | 第34-39页 |
3.4 低浓度NO和H_2O_2对A.alternata细胞壁降解酶的影响 | 第39-43页 |
3.4.1 对A. alternata PG、β-1,3-葡聚糖酶基因表达的影响 | 第39-40页 |
3.4.2 对A. alternata PG、PMG活性的影响 | 第40页 |
3.4.3 对A. alternata PGTE、PMTE活性的影响 | 第40-41页 |
3.4.4 对A. alternata Cx、β-1,3-葡聚糖酶活性的影响 | 第41-43页 |
4 讨论 | 第43-47页 |
4.1 低浓度NO和H_2O_2对A. alternata生长和致病力的影响 | 第43-44页 |
4.2 低浓度NO和H_2O_2对A. alternata活性氧代谢的影响 | 第44-45页 |
4.3 低浓度NO和H_2O_2对A. alternata细胞壁降解酶的影响 | 第45-47页 |
5 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
作者简介 | 第62-63页 |
导师简介 | 第63-64页 |