| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-24页 |
| 1.1 真菌病概述 | 第11页 |
| 1.2 抗真菌药物概述 | 第11-13页 |
| 1.2.1 抗生素类 | 第11-12页 |
| 1.2.2 吡咯类（又称唑类） | 第12页 |
| 1.2.3 棘白菌素类 | 第12页 |
| 1.2.4 丙烯胺类 | 第12页 |
| 1.2.5 5-氟胞嘧啶类 | 第12页 |
| 1.2.6 其它 | 第12-13页 |
| 1.3 抗真菌药物纳米剂型的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.4 伊曲康唑概述 | 第15-18页 |
| 1.4.1 伊曲康唑的理化性质 | 第15页 |
| 1.4.2 伊曲康唑的药理作用与临床应用 | 第15-16页 |
| 1.4.3 伊曲康唑剂型概况 | 第16-17页 |
| 1.4.4 伊曲康唑纳米剂型研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5 药物代谢动力学 | 第18-20页 |
| 1.6 纳米药物代谢动力学研究进展 | 第20-21页 |
| 1.7 纳米粒的载体 5kPEGCA8 | 第21-22页 |
| 1.8 实验研究的目的和内容 | 第22-24页 |
| 1.8.1 研究目的与意义 | 第22页 |
| 1.8.2 研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第24-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-26页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第24页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.3 培养基 | 第25页 |
| 2.1.4 实验动物 | 第25-26页 |
| 2.1.5 所用的软件 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.2.1 伊曲唑纳米粒的制备 | 第26页 |
| 2.2.2 伊曲康唑纳米粒载药量和包封率的测定 | 第26-27页 |
| 2.2.3 伊曲康唑纳米粒粒径分布 | 第27页 |
| 2.2.4 血液、组织样品伊曲康唑检测方法 | 第27-28页 |
| 2.2.5 伊曲康唑体内药代动力学和组织分布 | 第28-29页 |
| 2.2.6 伊曲康唑纳米粒对小鼠白色念珠菌感染模型的治疗 | 第29-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-47页 |
| 3.1 伊曲康唑纳米粒载药量和包封率的测定 | 第31-32页 |
| 3.1.1 伊曲康唑的HPLC色谱行为 | 第31页 |
| 3.1.2 伊曲康唑标准曲线及回归方程的测定 | 第31-32页 |
| 3.1.3 伊曲康唑纳米粒载药量和包封率的测定 | 第32页 |
| 3.2 伊曲康唑纳米粒粒径分布 | 第32-33页 |
| 3.3 血液、组织样品伊曲康唑检测方法的建立 | 第33-36页 |
| 3.3.1 伊曲康唑血清样品荧光-HPLC | 第33页 |
| 3.3.2 伊曲康唑血清样品标准曲线及回归方程 | 第33-34页 |
| 3.3.3 血药日内日间精密度的测定 | 第34页 |
| 3.3.4 回收率的测定 | 第34-36页 |
| 3.4 伊曲康唑体内药代动力学和组织分布 | 第36-42页 |
| 3.4.1 体内药代动力学 | 第36-38页 |
| 3.4.2 伊曲康唑体内组织分布 | 第38-42页 |
| 3.5 伊曲康唑纳米粒对小鼠白色念珠菌感染模型的治疗 | 第42-47页 |
| 3.5.1 建立小鼠白色念珠菌感染模型 | 第42-43页 |
| 3.5.2 存活率 | 第43-44页 |
| 3.5.3 肾脏病变巨检 | 第44页 |
| 3.5.4 小鼠内脏组织病理切片结果 | 第44-46页 |
| 3.5.5 小结 | 第46-47页 |
| 第四章 讨论 | 第47-49页 |
| 4.1 伊曲康唑纳米粒 | 第47页 |
| 4.2 血液和组织样品伊曲康唑检测方法的建立 | 第47-48页 |
| 4.3 伊曲康唑纳米粒的药代动力学和小鼠体内靶向性分析 | 第48-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 个人简历 | 第56页 |
