| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-22页 |
| 文献回顾 | 第11页 |
| 1.1 周围神经损伤概述 | 第11-15页 |
| 1.1.1 损伤神经的变性和再生 | 第12-13页 |
| 1.1.2 周围神经损伤治疗原则 | 第13页 |
| 1.1.3 周围神经损伤的治疗现状及进展 | 第13-15页 |
| 1.2 FK506与神经再生的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 FK506的作用及机制 | 第15-16页 |
| 1.2.2 FK506的临床应用及疗效 | 第16-18页 |
| 1.3 NGF与神经再生 | 第18-20页 |
| 1.3.1 NGF的结构及作用机制 | 第18-19页 |
| 1.3.2 NGF对轴突的促再生作用 | 第19-20页 |
| 1.4 PC12细胞 | 第20页 |
| 1.5 FK506协同NGF促进PC12细胞突起生长的研究 | 第20-22页 |
| 第2章 实验材料 | 第22-26页 |
| 2.1 实验细胞 | 第22页 |
| 2.2 仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.3 实验试剂 | 第23-26页 |
| 第3章 实验方法与步骤 | 第26-28页 |
| 3.1 PC12细胞缺氧模型的建立 | 第26页 |
| 3.2 FK506、NGF对PC12细胞突起长度的分析 | 第26页 |
| 3.3 蛋白免疫印记检测 | 第26-27页 |
| 3.4 统计学分析 | 第27-28页 |
| 第4章 实验结果 | 第28-33页 |
| 4.1 在缺氧和常氧状态下，FK506可协同NGF促进PC12细胞突起生长 | 第28-31页 |
| 4.2 在缺氧和常氧状态下，FK506协同NGF对PC12细胞Hsp70，HIF-1α，GAP-43, β-tubulin和vimentin表达的影响。 | 第31-33页 |
| 第5章 讨论 | 第33-35页 |
| 第6章 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-46页 |
| 综述 | 第46-62页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
