| 主要缩略词 | 第8-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一章 一种非降解性创新型肝糖原纯化方法 | 第17-37页 |
| 引言 | 第17-18页 |
| 材料与方法 | 第18-26页 |
| 1. 材料 | 第18-20页 |
| 2. 方法 | 第20-26页 |
| 结果 | 第26-33页 |
| 1． SEC重量分布 | 第26-27页 |
| 2． 胰蛋白酶纯化过程的SEC分析 | 第27-28页 |
| 3． 未经任何纯化处理的猪蛋白质组分析 | 第28-29页 |
| 4． 经胰蛋白酶纯化方法处理之后的肝糖原蛋白质组分析 | 第29-30页 |
| 5． 制备型SEC纯化方法处理之后的肝糖原样品的蛋白质组分析 | 第30-33页 |
| 讨论 | 第33-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 第二章 对肝糖原内部连接蛋白功能的验证 | 第37-49页 |
| 引言 | 第37-38页 |
| 材料与方法 | 第38-42页 |
| 1. 材料 | 第38-39页 |
| 2. 方法 | 第39-42页 |
| 结果 | 第42-45页 |
| 1. 不同种属的肝糖原的定性蛋白质组学结果 | 第42页 |
| 2. 正常glycogenin与小鼠肝糖原的体外培育实验 | 第42-43页 |
| 3. 经 α-淀粉酶处理前后的glycogenin的多糖结合活性的分析 | 第43-44页 |
| 4. Y195F突变型glycogenin的多糖结合能力测试 | 第44-45页 |
| 讨论 | 第45-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 第三章 对糖尿病肝糖原结构的探索 | 第49-68页 |
| 引言 | 第49-51页 |
| 材料与方法 | 第51-55页 |
| 1. 材料 | 第51页 |
| 2. 方法 | 第51-55页 |
| 结果 | 第55-63页 |
| 1. 肝糖原分段富集的结果 | 第55页 |
| 2. 肝糖原样品SEC重量分布（见下一页） | 第55-57页 |
| 3. 胰蛋白酶和DTT对于肝糖原结构的影响 | 第57页 |
| 4. 肝糖原黏合蛋白的定量分析结果 | 第57-61页 |
| 5. db/db肝糖原和健康小鼠肝糖原的分子质量分析 | 第61-62页 |
| 6. db/db小鼠和健康小鼠的链长分布 | 第62-63页 |
| 讨论 | 第63-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 第四章 总结与展望 | 第68-72页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 1. 探索得到了一种全新的肝糖原纯化方法 | 第68页 |
| 2. 发现了可能结合 β-粒子的唯一的蛋白质。 | 第68-69页 |
| 3. 创新性地提出了一种二型糖尿病肝糖原的模型 | 第69页 |
| 4. 评价了动物模型对于人体糖尿病模型替代性的可信度 | 第69-70页 |
| 特色与创新 | 第70-71页 |
| 展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 综述 肝糖原结构及其相关的蛋白质的研究进展 | 第75-83页 |
| 1. 肝糖原的结构 | 第75-76页 |
| 2. 人体肝糖原结构和二型糖尿病 | 第76-77页 |
| 3. 对肝糖原的蛋白质组学研究 | 第77页 |
| 4. Glycogenin(肝糖原黏合蛋白) | 第77-80页 |
| 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 附录 | 第84页 |
