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MiR-30b调控电压门控钠离子通道Nav1.3参与神经病理性疼痛

摘要第4-9页
Abstract第9-14页
缩略词简表第16-20页
前言第20-22页
第一章 SNL神经病理性疼痛模型的建立,检测疼痛状态下miR-30b和Nav1.3 的表达变化第22-49页
    引言第22-23页
    1.1 材料第23-27页
        1.1.1 实验动物第23页
        1.1.2 实验分组第23页
        1.1.3 实验材料第23-26页
        1.1.4 耗材第26-27页
    1.2 方法第27-38页
        1.2.1 SNL模型的建立第27-28页
        1.2.2 行为学测定第28-29页
        1.2.3 qRT-PCR技术第29-32页
        1.2.4 western-blot技术第32-34页
        1.2.5 免疫荧光技术第34-36页
        1.2.6 原位杂交技术第36-38页
    1.3 数据分析第38页
    1.4 结果第38-46页
        1.4.1 miR-30b-5p与SCN3A 3'UTR紧密相关第38-39页
        1.4.2 SNL神经损伤对大鼠行为学的影响第39-41页
        1.4.3 SNL神经病理性疼痛中Nav1.3 和miR-30b的表达变化第41-42页
        1.4.4 Nav1.3 在DRG神经元和脊髓的表达分布第42-44页
        1.4.5 miR-30b在DRG神经元和脊髓的表达分布第44-46页
    1.5 讨论第46-48页
    1.6 结论第48-49页
第二章 miR-30b通过结合SCN3A 3'UTR调控Nav1.3第49-62页
    引言第49-50页
    2.1 材料第50-51页
        2.1.1 细胞第50页
        2.1.2 仪器第50页
        2.1.3 耗材第50-51页
    2.2 方法第51-57页
        2.2.1 PC12细胞培养及转染第51-53页
        2.2.2 双荧光素酶报告基因检测第53-54页
        2.2.3 原代DRG细胞培养及转染第54-56页
        2.2.4 qRT-PCR技术第56-57页
        2.2.5 western-blot技术第57页
    2.3 数据分析第57页
    2.4 结果第57-60页
        2.4.1 miR-30b靶向调控SCN3A第57-58页
        2.4.2 miR-30b agomir对Nav1.3 表达的影响第58-59页
        2.4.3 miR-30b antagomir对Nav1.3 表达的影响第59-60页
    2.5 讨论第60-61页
    2.6 结论第61-62页
第三章 鞘内注射miR-30b缓解SNL诱发的神经病理性疼痛第62-73页
    引言第62-63页
    3.1 材料第63页
        3.1.1 实验动物第63页
        3.1.2 实验分组第63页
        3.1.3 主要仪器(见第一章第63页
        3.1.4 主要试剂(见第一章)第63页
        3.1.5 试剂配置(见第一章)第63页
    3.2 方法第63-64页
        3.2.1 SNL模型制作(见第一章)第63页
        3.2.2 蛛网膜下腔置管第63-64页
        3.2.3 行为学测定(见第一章)第64页
        3.2.4 qRT-PCR技术(见第一章)第64页
        3.2.5 western-blot技术(见第一章)第64页
    3.3 数据分析第64-65页
    3.4 结果第65-70页
        3.4.1 鞘内注射miR-30b agomir对SNL大鼠行为学的影响第65-66页
        3.4.2 鞘内注射miR-30b agomir,Nav1.3 和miR-30b的表达情况第66-68页
        3.4.3 鞘内注射miR-30b antagomir对正常大鼠行为的影响第68-69页
        3.4.4 正常大鼠鞘内注射miR-30b antagomir,Nav1.3 和miR-30b的表达情况第69-70页
    3.5 讨论第70-72页
    3.6 结论第72-73页
参考文献第73-79页
综述第79-90页
    参考文献第86-90页
个人简历第90-91页
致谢第91页

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