| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 表面活性剂概述 | 第10-18页 |
| 1.2.1 两亲性嵌段聚合物概述 | 第12-13页 |
| 1.2.2 嵌段聚合物的合成方法 | 第13-15页 |
| 1.2.3 两亲性嵌段聚合物在水溶液中的聚集形态 | 第15-17页 |
| 1.2.4 两亲性嵌段聚合物的表征方法 | 第17-18页 |
| 1.3 载药聚合物纳米粒子概述 | 第18-21页 |
| 1.3.1 制备载药聚合物纳米粒子的传统方法 | 第19-20页 |
| 1.3.2 载药聚合物纳米粒子的应用 | 第20页 |
| 1.3.3 载药聚合物纳米粒子的表征方法 | 第20-21页 |
| 1.4 瞬时纳米沉淀法(Flash Nano-Precipitaion,FNP) | 第21-26页 |
| 1.4.1 FNP技术的发展 | 第21-25页 |
| 1.4.2 利用FNP技术的制备载药纳米粒子的影响因素 | 第25-26页 |
| 1.4.3 FNP技术的应用 | 第26页 |
| 1.4.4 FNP技术与传统法的比较 | 第26页 |
| 1.5 本文的创新性和主要研究内容 | 第26-28页 |
| 第2章 嵌段聚合物的合成及表征 | 第28-39页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验原料与仪器 | 第28-29页 |
| 2.3 实验部分 | 第29-31页 |
| 2.3.1 两嵌段聚合物mPEG-b-PCL的合成 | 第29页 |
| 2.3.2 三嵌段聚合物mPEG-b-PCL-b-mPEG的合成 | 第29-31页 |
| 2.4 聚合物的表征与结构分析 | 第31-37页 |
| 2.4.1 核磁共振氢谱分析 | 第31-34页 |
| 2.4.2 凝胶渗透色谱分析 | 第34-35页 |
| 2.4.3 临界胶束浓度(CMC值)的测定 | 第35-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-39页 |
| 第3章 利用FNP技术制备载药纳米粒子 | 第39-55页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-41页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第39-40页 |
| 3.2.2 FNP技术制备流程 | 第40-41页 |
| 3.3 实验结果与讨论(二嵌段聚合物纳米粒子) | 第41-48页 |
| 3.3.1 聚合物浓度及溶剂比对纳米粒子粒径的影响 | 第41-46页 |
| 3.3.2 聚合物亲水段比例对纳米粒子粒径的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.3 聚合物分子量对纳米粒子粒径的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.4 透射电子显微镜(TEM)分析 | 第48页 |
| 3.4 实验结果与讨论(三嵌段聚合物纳米粒子) | 第48-52页 |
| 3.4.1 聚合物浓度及溶剂比对纳米粒子粒径的影响 | 第49-50页 |
| 3.4.2 聚合物亲水段比例对纳米粒子粒径的影响 | 第50-51页 |
| 3.4.3 三嵌段聚合物纳米粒子稳定性分析 | 第51-52页 |
| 3.5 载药纳米粒子包封率及载药率的测定 | 第52-54页 |
| 3.5.1 β-胡萝卜素标准曲线的绘制 | 第52-53页 |
| 3.5.2 载药纳米粒子包封率及载药率的计算 | 第53-54页 |
| 3.6 本章小结 | 第54-55页 |
| 第4章 利用透析法制备载药纳米粒子 | 第55-61页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-56页 |
| 4.2.1 实验材料与装置 | 第55页 |
| 4.2.2 实验方法与步骤 | 第55-56页 |
| 4.3 实验结果分析与讨论 | 第56-59页 |
| 4.3.1 动态光散射(DLS)分析 | 第56-57页 |
| 4.3.2 载药纳米粒子包封率及载药率的测定 | 第57-59页 |
| 4.3.3 透射电子显微镜(TEM)分析 | 第59页 |
| 4.3.4 透析法与FNP技术比较 | 第59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59-61页 |
| 第5章 全文总结和工作展望 | 第61-63页 |
| 5.1 全文总结 | 第61页 |
| 5.2 工作展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 硕士期间发表文章 | 第73页 |
