摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-30页 |
1.1 引言 | 第12页 |
1.2 姜黄素的药理药效和增溶研究概况 | 第12-19页 |
1.2.1 姜黄素药理药效 | 第13-14页 |
1.2.2 姜黄素增溶方法 | 第14-17页 |
1.2.3 传统增溶方法相应的一些不足和现代药物载体的研究方向 | 第17-19页 |
1.3 原子转移自由基聚合(ATRP) | 第19-27页 |
1.3.1 不同活性聚合之间的优劣对比 | 第19-20页 |
1.3.2 原子转移自由基聚合机理 | 第20-22页 |
1.3.3 原子转移自由基聚合体系的组成 | 第22-25页 |
1.3.4 原子转移自由基聚合速率及在控制分子量和分子量分布的原理 | 第25-26页 |
1.3.5 原子转移自由基聚合的特征 | 第26-27页 |
1.3.6 原子转移自由基聚合的应用 | 第27页 |
1.3.7 原子转移自由基聚合的最新研究进展 | 第27页 |
1.4 论文选题的目的与意义 | 第27-30页 |
1.4.1 论文选题的目的 | 第27-29页 |
1.4.2 论文选题的意义 | 第29-30页 |
第二章 实验材料及处理,实验路线及仪器设备 | 第30-35页 |
2.1 实验试剂及处理 | 第30-32页 |
2.1.1 单体 | 第30-31页 |
2.1.2 催化体系 | 第31页 |
2.1.3 引发剂 | 第31页 |
2.1.4 溶剂及沉淀剂 | 第31-32页 |
2.1.5 其他试剂 | 第32页 |
2.2 实验路线 | 第32-33页 |
2.3 实验仪器 | 第33-35页 |
2.3.1 合成 | 第33-34页 |
2.3.2 表征 | 第34-35页 |
第三章 Br-Curcumin-Br引发MMA的ATRP聚合研究 | 第35-44页 |
3.1 引发剂的合成及表征 | 第35-39页 |
3.1.1 引发剂的合成 | 第36-37页 |
3.1.2 合成中现象的讨论 | 第37页 |
3.1.3 Br-Curcumin-Br的核磁表征 | 第37-39页 |
3.1.4 结论 | 第39页 |
3.2 MMA的ATRP聚合实验 | 第39-40页 |
3.3 酰基化姜黄素引发MMA的聚合的反应速率,分子量及分子量分布研究 | 第40-43页 |
3.3.1 Br-Curcumin-Br引发MMA聚合的反应速率的研究 | 第40-41页 |
3.3.2 Br-Curcumin-Br引发MMA聚合的分子量及分子量分布的研究 | 第41-43页 |
3.4 结论 | 第43-44页 |
第四章 原子转移自由基聚合法制备两种两亲性聚合物 | 第44-61页 |
4.1 PEG-Curcumin-PEG聚合物的合成及表征 | 第44-49页 |
4.1.1 PEG-Curcumin-PEG聚合物的合成 | 第45-46页 |
4.1.2 PEG-Curcumin-PEG表征 | 第46-48页 |
4.1.3 结论 | 第48-49页 |
4.2 PEG-b-Si-Curcumin-Si-b-PEG聚合物的合成及表征 | 第49-59页 |
4.2.1 PEG-b-Si-Curcumin-Si-b-PEG聚合物的合成 | 第49-54页 |
4.2.2 PEG-b-Si-Curcumin-Si-b-PEG的表征 | 第54-58页 |
4.2.3 结论 | 第58-59页 |
4.3 本章小结 | 第59-61页 |
第五章 自乳化法制备包裹姜黄素的纳米高分子微球并对其进行表征 | 第61-76页 |
5.1 自乳化法制备包裹姜黄素的纳米高分子微球 | 第61-64页 |
5.1.1 (PEG)-Curcumin-(PEG)自乳化 | 第61-62页 |
5.1.2 (PEG)-b-(Si)-Curcumin-(Si)-b-(PEG)自乳化 | 第62-63页 |
5.1.3 结论 | 第63-64页 |
5.2 激光纳米粒度仪对两种包裹姜黄素的高分子微球分别进行zata电位、粒径及分布的测定 | 第64-75页 |
5.2.1 实验思路 | 第64-65页 |
5.2.2 测试及结果 | 第65-73页 |
5.2.3 结果分析 | 第73-75页 |
5.3 本章小结 | 第75-76页 |
第六章 结论与展望 | 第76-78页 |
6.1 结论 | 第76-77页 |
6.2 展望 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
作者简介 | 第83页 |