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原子转移自由基聚合制备姜黄素可控释放材料

摘要第4-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第12-30页
    1.1 引言第12页
    1.2 姜黄素的药理药效和增溶研究概况第12-19页
        1.2.1 姜黄素药理药效第13-14页
        1.2.2 姜黄素增溶方法第14-17页
        1.2.3 传统增溶方法相应的一些不足和现代药物载体的研究方向第17-19页
    1.3 原子转移自由基聚合(ATRP)第19-27页
        1.3.1 不同活性聚合之间的优劣对比第19-20页
        1.3.2 原子转移自由基聚合机理第20-22页
        1.3.3 原子转移自由基聚合体系的组成第22-25页
        1.3.4 原子转移自由基聚合速率及在控制分子量和分子量分布的原理第25-26页
        1.3.5 原子转移自由基聚合的特征第26-27页
        1.3.6 原子转移自由基聚合的应用第27页
        1.3.7 原子转移自由基聚合的最新研究进展第27页
    1.4 论文选题的目的与意义第27-30页
        1.4.1 论文选题的目的第27-29页
        1.4.2 论文选题的意义第29-30页
第二章 实验材料及处理,实验路线及仪器设备第30-35页
    2.1 实验试剂及处理第30-32页
        2.1.1 单体第30-31页
        2.1.2 催化体系第31页
        2.1.3 引发剂第31页
        2.1.4 溶剂及沉淀剂第31-32页
        2.1.5 其他试剂第32页
    2.2 实验路线第32-33页
    2.3 实验仪器第33-35页
        2.3.1 合成第33-34页
        2.3.2 表征第34-35页
第三章 Br-Curcumin-Br引发MMA的ATRP聚合研究第35-44页
    3.1 引发剂的合成及表征第35-39页
        3.1.1 引发剂的合成第36-37页
        3.1.2 合成中现象的讨论第37页
        3.1.3 Br-Curcumin-Br的核磁表征第37-39页
        3.1.4 结论第39页
    3.2 MMA的ATRP聚合实验第39-40页
    3.3 酰基化姜黄素引发MMA的聚合的反应速率,分子量及分子量分布研究第40-43页
        3.3.1 Br-Curcumin-Br引发MMA聚合的反应速率的研究第40-41页
        3.3.2 Br-Curcumin-Br引发MMA聚合的分子量及分子量分布的研究第41-43页
    3.4 结论第43-44页
第四章 原子转移自由基聚合法制备两种两亲性聚合物第44-61页
    4.1 PEG-Curcumin-PEG聚合物的合成及表征第44-49页
        4.1.1 PEG-Curcumin-PEG聚合物的合成第45-46页
        4.1.2 PEG-Curcumin-PEG表征第46-48页
        4.1.3 结论第48-49页
    4.2 PEG-b-Si-Curcumin-Si-b-PEG聚合物的合成及表征第49-59页
        4.2.1 PEG-b-Si-Curcumin-Si-b-PEG聚合物的合成第49-54页
        4.2.2 PEG-b-Si-Curcumin-Si-b-PEG的表征第54-58页
        4.2.3 结论第58-59页
    4.3 本章小结第59-61页
第五章 自乳化法制备包裹姜黄素的纳米高分子微球并对其进行表征第61-76页
    5.1 自乳化法制备包裹姜黄素的纳米高分子微球第61-64页
        5.1.1 (PEG)-Curcumin-(PEG)自乳化第61-62页
        5.1.2 (PEG)-b-(Si)-Curcumin-(Si)-b-(PEG)自乳化第62-63页
        5.1.3 结论第63-64页
    5.2 激光纳米粒度仪对两种包裹姜黄素的高分子微球分别进行zata电位、粒径及分布的测定第64-75页
        5.2.1 实验思路第64-65页
        5.2.2 测试及结果第65-73页
        5.2.3 结果分析第73-75页
    5.3 本章小结第75-76页
第六章 结论与展望第76-78页
    6.1 结论第76-77页
    6.2 展望第77-78页
参考文献第78-82页
致谢第82-83页
作者简介第83页

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