首页--生物科学论文--植物学论文--植物细胞遗传学论文--植物基因工程论文

水稻MGD同源基因的克隆及功能研究

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一章 文献综述第14-25页
    1.1 半乳糖酯第14-16页
    1.2 半乳糖脂的合成第16-19页
        1.2.1 单半乳糖甘油二酯MGDG的合成第16-18页
        1.2.2 双半乳糖甘油二酯DGDG的合成第18-19页
    1.3 MGD与逆境胁迫第19-23页
        1.3.1 MGD与低磷胁迫第19-21页
        1.3.2 MGD与盐胁迫第21页
        1.3.3 MGD与干旱胁迫第21-22页
        1.3.4 MGD与其他非生物胁迫第22-23页
    1.4 水稻中MGD的研究第23页
    1.5 本研究的目的和意义第23-25页
第二章 水稻MGD同源基因的克隆及生物信息分析第25-47页
    2.1 实验材料第25-26页
    2.2 实验方法第26-31页
    2.3 结果与分析第31-44页
        2.3.1 水稻MGD同源基因的克隆第31-34页
            2.3.1.1 水稻叶片RNA的提取及反转录第31页
            2.3.1.2 OsMGD基因中间片段的克隆第31-32页
            2.3.1.3 OsMGD基因 3’端的克隆第32-33页
            2.3.1.4 OsMGD基因 5’端的克隆第33页
            2.3.1.5 OsMGD基因全长cDNA的克隆第33-34页
        2.3.2 水稻MGD同源基因的生物信息学分析第34-44页
            2.3.2.1 三个OsMGD基因序列及蛋白理化性质的分析第34页
            2.3.2.2 三个OsMGD基因与拟南芥中MGD基因的序列相似性分析第34-36页
            2.3.2.3 三个OsMGD的系统进化树分析第36-38页
            2.3.2.4 三个OsMGD蛋白亲/疏水性分析第38页
            2.3.2.5 三个OsMGD的转运肽预测分析第38-39页
            2.3.2.6 三个OsMGD的跨膜结构分析第39页
            2.3.2.7 三个OsMGD基因启动子序列分析第39-40页
            2.3.2.8 三个OsMGD基因的表达模式研究第40-44页
    2.4 讨论第44-46页
    2.5 本章小结第46-47页
第三章 水稻MGD同源基因超表达载体的构建及转化第47-63页
    3.1 实验材料第47-48页
    3.2 实验方法第48-52页
    3.3 结果与分析第52-61页
        3.3.1 三个OsMGD超表达载体的构建第52-57页
            3.3.1.1 扩增基因全长并通过BP反应连接到pDONR载体第52-54页
            3.3.1.2 LR反应获得目的表达载体第54-57页
            3.3.1.3 根癌农杆菌C58C1的转化第57页
        3.3.2 转三个OsMGD基因烟草的获得与鉴定第57-61页
            3.3.2.1 农杆菌介导OsMGD基因的烟草遗传转化及转基因植株的再生第57-58页
            3.3.2.2 T_0代转基因烟草植株的PCR检测第58-59页
            3.3.2.3 T_0代转基因烟草中OsMGD基因表达量的测定第59-61页
    3.4 讨论第61页
    3.5 本章小结第61-63页
第四章 转OsMGD基因烟草的表型分析第63-70页
    4.1 实验材料第63页
    4.2 实验方法第63-65页
    4.3 结果与分析第65-68页
        4.3.1 OsMGD基因超表达对烟草叶片生长的影响第65-66页
        4.3.2 OsMGD基因超表达对烟草叶绿素含量和类胡萝卜素含量的影响第66-67页
        4.3.3 OsMGD基因超表达对烟草光合参数的影响第67-68页
    4.4 讨论第68-69页
    4.5 本章小结第69-70页
第五章 转OsMGD基因烟草在低磷胁迫下的功能研究第70-94页
    5.1 实验材料第70-71页
    5.2 实验方法第71-74页
    5.3 结果与分析第74-90页
        5.3.1 OsMGD基因超表达在低磷胁迫下对烟草植株生长的影响第74-76页
        5.3.2 OsMGD基因超表达在低磷胁迫下对烟草叶绿素含量的影响第76页
        5.3.3 OsMGD基因超表达在低磷胁迫下对烟草净光合速率的影响第76-77页
        5.3.4 低磷胁迫下烟草叶绿素荧光参数的变化第77-79页
        5.3.5 OsMGD基因超表达在低磷胁迫下对烟草脂质含量的影响第79-82页
        5.3.6 OsMGD基因超表达在低磷胁迫下对烟草脂质组分的影响第82-84页
        5.3.7 OsMGD基因超表达在低磷胁迫下对烟草脂肪酸组分的影响第84-88页
        5.3.8 OsMGD基因超表达在低磷胁迫下对烟草脂肪酸不饱和度的影响第88页
        5.3.9 低磷胁迫下烟草地上部分磷含量的变化第88-90页
    5.4 讨论第90-92页
    5.5 本章小结第92-94页
第六章 本研究的主要结论和创新点第94-98页
    6.1 主要研究结果第94-96页
        6.1.1 水稻MGD同源基因的克隆和生物信息学分析第94-95页
        6.1.2 水稻MGD同源基因超表达载体的构建及转化第95页
        6.1.3 转OsMGD基因烟草的表型分析第95页
        6.1.4 转OsMGD基因烟草在低磷胁迫下的功能研究第95-96页
    6.2 本论文的创新点第96-97页
    6.3 下一步研究计划第97-98页
        6.3.1 对OsMGD/08g亚细胞定位的进一步研究第97页
        6.3.2 对水稻MGD同源基因在其他逆境胁迫下功能的进一步研究第97-98页
参考文献第98-107页
附录1 引物列表第107-109页
附录2 MS(Murashige and Skoog)培养基的配制第109-111页
缩略词表第111-113页
致谢第113-114页
作者简介第114页

论文共114页,点击 下载论文
上一篇:标签用水性丙烯酸酯压敏胶的制备与研究
下一篇:面向家用空调变径节流短管内R-22流动特性的研究