| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-27页 |
| 1.1 新合成异源六倍体小麦材料的理论及育种价值 | 第12-13页 |
| 1.2 禾谷类作物籽粒性状决定基因研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 水稻籽粒性状决定基因 | 第13-14页 |
| 1.2.2 小麦籽粒性状决定基因 | 第14-15页 |
| 1.3 小麦基因组研究最新进展及其应用 | 第15-18页 |
| 1.3.1 小麦A基因组序列草图公布 | 第15-16页 |
| 1.3.2 小麦D基因组序列草图公布 | 第16页 |
| 1.3.3 六倍体小麦中国春 5x序列草图公布 | 第16页 |
| 1.3.4 基于染色体的六倍体小麦中国春序列草图公布 | 第16页 |
| 1.3.5 小麦及其供体种A和D基因组序列草图的应用 | 第16-18页 |
| 1.4 异源六倍体小麦三个部分同源基因的表达调控研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4.1 小麦E类MADS box基因的三个部分同源基因表达调控 | 第18-19页 |
| 1.4.2 小麦重要驯化基因Q的三个部分同源基因表达调控 | 第19页 |
| 1.4.3 小麦扩张蛋白基因的三个部分同源基因表达调控 | 第19页 |
| 1.4.4 DNA甲基化与小麦部分同源基因表达调控 | 第19-20页 |
| 1.5 单子叶植物病毒诱导的基因沉默研究进展 | 第20-25页 |
| 1.5.1 用于沉默单子叶植物目标基因的病毒系统 | 第21-23页 |
| 1.5.2 通过现有的VIGS载体研究单子叶植物基因的功能 | 第23页 |
| 1.5.3 VIGS--用于沉默小麦根，叶以及减数分裂组织中表达的基因 | 第23-24页 |
| 1.5.4 VIGS--小麦穗和籽粒中的应用以及在高分子量麦谷蛋白亚基编码基因功能分析中的应用 | 第24页 |
| 1.5.5 VIGS--依赖于病毒的miRNA表达在植物基因功能分析中的应用 | 第24页 |
| 1.5.6 VOX--依赖于病毒的基因过表达在植物基因功能分析中的应用 | 第24-25页 |
| 1.5.7 VIGS--在基因组编辑技术CRISPR/Cas9系统中的应用 | 第25页 |
| 1.6 本研究的意义，内容与技术路线 | 第25-27页 |
| 1.6.1 本研究的意义和内容 | 第25-26页 |
| 1.6.2 技术路线 | 第26-27页 |
| 第二章 TAGASR7三个部分同源基因的表达调控机制研究 | 第27-42页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第27页 |
| 2.1.2 实验中的各种试剂、酶与耗材 | 第27页 |
| 2.1.3 引物 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-32页 |
| 2.2.1 小麦幼嫩籽粒DNA提取 | 第28页 |
| 2.2.2 小麦幼嫩籽粒总RNA提取（天根生化科技有限公司试剂盒） | 第28-29页 |
| 2.2.3 cDNA第一链的合成 | 第29页 |
| 2.2.4 Real-time PCR | 第29页 |
| 2.2.5 中国春小麦BAC文库筛选 | 第29-30页 |
| 2.2.6 TaGASR7A/B/D启动子序列克隆 | 第30-31页 |
| 2.2.7 TaGASR7B启动子瞬时表达检测 | 第31-32页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第32-41页 |
| 2.3.1 TaGASR7三个部分同源基因特异引物的获得 | 第32-33页 |
| 2.3.2 TaGASR7三个部分同源基因在未成熟种子中的差异表达 | 第33-34页 |
| 2.3.3 来自B基因组的GASR7B基因在合成小麦中主导GASR7基因的表达 . 23 | 第34-37页 |
| 2.3.4 小麦多倍化过程中GASR7三个部分同源基因的表观遗传调控的可能性 . 262.3.5 TaGASR7B基因启动子在愈伤组织和未成熟籽粒中的瞬时表达 | 第37-40页 |
| 2.3.5 Ta GASR7B 基因启动子在愈伤组织和未成熟籽粒中的瞬时表达 | 第40-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-42页 |
| 第三章 探索利用病毒诱导基因沉默方法研究TAGASR7A/B/D三个部分同源基因的功能 | 第42-53页 |
| 3.1 实验材料 | 第42-43页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第42页 |
| 3.1.2 病毒诱导基因沉默方法所用载体 | 第42页 |
| 3.1.3 实验中的各种试剂、酶与耗材 | 第42页 |
| 3.1.4 引物 | 第42-43页 |
| 3.2 实验方法 | 第43-47页 |
| 3.2.1 BSMV-VOX引物设计 | 第43页 |
| 3.2.2 BSMV-VIGS引物设计 | 第43-44页 |
| 3.2.3 VIGS片段克隆 | 第44-47页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第47-52页 |
| 3.3.1 小麦穗部BSMV-VIGS技术体系的建立 | 第47-48页 |
| 3.3.2 抽穗期接种病毒可能不影响结实率 | 第48页 |
| 3.3.3 接种BSMV:TaGASR7D (VOX)对小麦结实率的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.4 接种BSMV:TaGASR7A (VOX)对小麦穗部叶绿素含量影响的初步观察 | 第49-50页 |
| 3.3.5 BSMV-VIGS植株的粒长性状初步观察 | 第50-52页 |
| 3.4 讨论 | 第52-53页 |
| 第四章 全文结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简历 | 第64页 |
