| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-31页 |
| 1.1 大豆抗原蛋白概述 | 第11-15页 |
| 1.1.1 大豆抗原蛋白的组成 | 第11页 |
| 1.1.2 大豆抗原蛋白的致敏作用 | 第11-12页 |
| 1.1.3 大豆 7S球蛋白是主要的大豆过敏原 | 第12-13页 |
| 1.1.4 大豆抗原蛋白的消除 | 第13-15页 |
| 1.2 大豆 β-伴大豆球蛋白的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.1 β-伴大豆球蛋白亚基组成 | 第15页 |
| 1.2.2 β-伴大豆球蛋白亚基的积累 | 第15-16页 |
| 1.2.3 编码 β-伴大豆球蛋白的基因 | 第16-17页 |
| 1.2.4 大豆抗原蛋白育种改良 | 第17页 |
| 1.3 RNA干扰的研究进展 | 第17-24页 |
| 1.3.1 RNA干扰的发现 | 第17-18页 |
| 1.3.2 植物体内RNA干扰作用机理 | 第18-20页 |
| 1.3.3 RNA干扰的特点 | 第20-21页 |
| 1.3.4 RNA干扰在大豆中的应用 | 第21-23页 |
| 1.3.5 RNAi植物表达载体的构建方法 | 第23-24页 |
| 1.4 转基因技术在大豆品质性状改良上的应用 | 第24-25页 |
| 1.4.1 大豆脂肪改良 | 第24页 |
| 1.4.2 蛋白质组分改良 | 第24-25页 |
| 1.4.3 其他生物活性物质改良 | 第25页 |
| 1.4.4 降低植酸含量 | 第25页 |
| 1.5 转基因植物标记基因安全性的研究进展 | 第25-27页 |
| 1.5.1 转基因植物标记基因的安全性 | 第25-26页 |
| 1.5.2 生物安全标记基因 | 第26-27页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 1.7 研究的主要内容 | 第28-30页 |
| 1.7.1 β-伴大豆球蛋白 α 亚基基因RNAi表达载体构建及其在大豆中的遗传转化 | 第28-29页 |
| 1.7.2 β-伴大豆球蛋白 β 亚基基因RNAi表达载体在大豆中的遗传转化 | 第29页 |
| 1.7.3 转 β-伴大豆球蛋白 α′亚基RNAi表达载体大豆鉴定 | 第29页 |
| 1.7.4 β-伴大豆球蛋白 α′亚基基因和 β 亚基基因双价RNAi表达载体构建及其在大豆中的遗传转化 | 第29页 |
| 1.7.5 转基因大豆品质分析和农艺性状的鉴定 | 第29-30页 |
| 1.8 创新点 | 第30-31页 |
| 第二篇 研究内容 | 第31-99页 |
| 第一章 β-伴大豆球蛋白 α 亚基RNAi植物表达载体构建及其在大豆中的遗传转化 | 第31-63页 |
| 1.1 材料和方法 | 第31-50页 |
| 1.1.1 材料 | 第31-35页 |
| 1.1.2 方法 | 第35-50页 |
| 1.2 结果与分析 | 第50-60页 |
| 1.2.1 β-伴大豆球蛋白a亚基基因ihpRNA的两个功能片断重组克隆载体的构建 | 第50-53页 |
| 1.2.2 β-伴大豆球蛋白 α 亚基基因RNAi重组表达载体的构建 | 第53-55页 |
| 1.2.3 农杆菌介导大豆子叶节遗传转化 | 第55-56页 |
| 1.2.4 转化大豆植株各世代PCR检测 | 第56-59页 |
| 1.2.5 T_2转基因大豆植株实时荧光定量 PCR 检测 | 第59-60页 |
| 1.2.6 T_2转基因大豆籽粒 β-伴大豆球蛋白检测 | 第60页 |
| 1.3 讨论 | 第60-61页 |
| 1.4 小结 | 第61-63页 |
| 第二章 β-伴大豆球蛋白 β 亚基基因RNAi植物表达载体在大豆中的遗传转化 | 第63-72页 |
| 2.1 材料与方法 | 第63-66页 |
| 2.1.1 材料 | 第63-64页 |
| 2.1.2 方法 | 第64-66页 |
| 2.2 结果与分析 | 第66-70页 |
| 2.2.1 β-伴大豆球蛋白 β 亚基基因RNAi重组表达载体转化大豆 | 第66页 |
| 2.2.2 转化大豆植株的分子检测 | 第66-68页 |
| 2.2.3 T_2转基因大豆植株的Southern blot检测 | 第68-69页 |
| 2.2.4 T_2转基因大豆植株 β 亚基基因表达量的实时荧光定量PCR检测 | 第69页 |
| 2.2.5 T_2转基因大豆籽粒 β-伴大豆球蛋白检测 | 第69-70页 |
| 2.3 讨论 | 第70-71页 |
| 2.4 小结 | 第71-72页 |
| 第三章 转 β-伴大豆球蛋白 α′亚基RNAi表达载体大豆鉴定 | 第72-81页 |
| 3.1 材料与方法 | 第72-74页 |
| 3.1.1 材料 | 第72-73页 |
| 3.1.2 方法 | 第73-74页 |
| 3.2 结果与分析 | 第74-80页 |
| 3.2.1 转基因大豆植株后代的分子检测 | 第74-77页 |
| 3.2.2 T_4转基因大豆植株实时荧光定量PCR检测 | 第77-78页 |
| 3.2.3 T_4转基因大豆籽粒 β-伴大豆球蛋白含量检测 | 第78-80页 |
| 3.3 讨论 | 第80页 |
| 3.4 小结 | 第80-81页 |
| 第四章 β-伴大豆球蛋白 α′亚基基因和 β 亚基基因双价RNAi表达载体构建及其在大豆中的转化 | 第81-93页 |
| 4.1 材料与方法 | 第81-86页 |
| 4.1.1 材料 | 第81-82页 |
| 4.1.2 方法 | 第82-86页 |
| 4.2 结果与分析 | 第86-91页 |
| 4.2.1 β-伴大豆球蛋白 α′亚基和 β 亚基基因双价RNAi表达载体的构建 | 第86-88页 |
| 4.2.2 农杆菌介导的大豆遗传转化 | 第88页 |
| 4.2.3 转化大豆的分子检测 | 第88-90页 |
| 4.2.4 T_2转基因大豆植株 α′亚基和 β 亚基基因表达量的实时荧光定量PCR检测 | 第90页 |
| 4.2.5 T_2转基因大豆籽粒中 β-伴大豆球蛋白含量测定 | 第90-91页 |
| 4.3 讨论与小结 | 第91-93页 |
| 第五章 转基因大豆品质分析和农艺性状的鉴定 | 第93-99页 |
| 5.1 材料和方法 | 第93-94页 |
| 5.1.1 材料 | 第93页 |
| 5.1.2 方法 | 第93-94页 |
| 5.2 结果与分析 | 第94-98页 |
| 5.2.1 转基因大豆植株的主要农艺性状调查 | 第94-96页 |
| 5.2.2 转基因大豆籽粒蛋白质和脂肪含量的测定 | 第96-98页 |
| 5.3 讨论与小结 | 第98-99页 |
| 结论 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 作者简介 | 第113页 |
