| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 第一章 前言 | 第9-19页 |
| 1. 桃褐腐病及其病原菌研究概况 | 第9-12页 |
| 1.1 桃褐腐病的发生与危害 | 第9-10页 |
| 1.2 桃褐腐病的病原介绍 | 第10页 |
| 1.3 桃褐腐病害的防治 | 第10-12页 |
| 2. 桃褐腐病菌抗杀菌剂分子机理研究现状 | 第12-15页 |
| 2.1 桃褐腐病菌抗DMI类杀菌剂分子机理 | 第12-14页 |
| 2.2 桃褐腐病菌抗其他类型杀菌剂分子机理 | 第14-15页 |
| 3. PEG介导原生质体转化体系 | 第15-17页 |
| 3.1 PEG介导原生质体转化法 | 第15-16页 |
| 3.2 影响PEG介导原生质体转化的因素 | 第16-17页 |
| 3.3 分割标记法Split Marker | 第17页 |
| 4. 研究目的与意义 | 第17-19页 |
| 第二章 敲除转化验证Mona元件功能 | 第19-39页 |
| 1. 材料与方法 | 第19-29页 |
| 1.1 材料 | 第19-21页 |
| 1.1.1 供试菌株及质粒 | 第19页 |
| 1.1.2 试验试剂盒和仪器 | 第19-20页 |
| 1.1.3 试剂和培养基 | 第20-21页 |
| 1.2 试验方法 | 第21-29页 |
| 1.2.1 菌株的培养 | 第21页 |
| 1.2.2 DNA的提取 | 第21-22页 |
| 1.2.3 总RNA的提取 | 第22页 |
| 1.2.4 cDNA第一链的合成 | 第22-23页 |
| 1.2.5 敲除转化片段的构建 | 第23-25页 |
| 1.2.6 原生质体的制备 | 第25-26页 |
| 1.2.7 PEG介导原生质体转化 | 第26页 |
| 1.2.8 敲除转化子验证 | 第26-27页 |
| 1.2.9 敲除转化子菌落生长情况 | 第27-28页 |
| 1.2.10 敲除转化子对丙环唑敏感性 | 第28页 |
| 1.2.11 敲除转化子MfCYP51 基因表达情况 | 第28页 |
| 1.2.12 敲除转化子产孢量 | 第28-29页 |
| 1.2.13 敲除转化子致病力 | 第29页 |
| 2. 结果与分析 | 第29-37页 |
| 2.1 敲除转化片段构建 | 第29-30页 |
| 2.2 敲除转化子验证 | 第30-34页 |
| 2.3 敲除转化子菌落生长情况 | 第34页 |
| 2.4 敲除转化子对丙环唑敏感性 | 第34-36页 |
| 2.5 敲除转化子MfCYP51 基因表达情况 | 第36-37页 |
| 2.6 敲除转化子产孢量 | 第37页 |
| 2.7 敲除转化子致病力 | 第37页 |
| 3. 小结与讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 插入转化验证Mona元件功能 | 第39-54页 |
| 1. 材料与方法 | 第39-44页 |
| 1.1 试验材料 | 第39页 |
| 1.2 试验方法 | 第39-44页 |
| 1.2.1 DNA、总RNA的提取和cDNA第一链的合成 | 第39页 |
| 1.2.2 插入转化片段的构建 | 第39-42页 |
| 1.2.3 原生质体的制备 | 第42页 |
| 1.2.4 PEG介导原生质体转化 | 第42页 |
| 1.2.5 插入转化子验证 | 第42-43页 |
| 1.2.6 插入转化子菌落生长情况 | 第43页 |
| 1.2.7 插入转化子对丙环唑敏感性 | 第43页 |
| 1.2.8 插入转化子MfCYP51 基因表达情况 | 第43页 |
| 1.2.9 插入转化子产孢量 | 第43页 |
| 1.2.10 插入转化子致病力 | 第43-44页 |
| 2. 结果与分析 | 第44-52页 |
| 2.1 插入转化片段构建 | 第44-45页 |
| 2.2 插入转化子验证 | 第45-48页 |
| 2.3 插入转化子菌落生长情况 | 第48-49页 |
| 2.4 插入转化子对丙环唑敏感性 | 第49-50页 |
| 2.5 插入转化子MfCYP51 基因表达情况 | 第50-51页 |
| 2.6 插入转化子产孢量 | 第51页 |
| 2.7 插入转化子致病力 | 第51-52页 |
| 3. 小结与讨论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 附录 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
