| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 研究现状、成果 | 第12-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、高压脉冲电场联合光动力疗法对乳腺癌MCF-7细胞的杀伤作用 | 第17-27页 |
| 1.1 材料、试剂和仪器 | 第17-18页 |
| 1.1.1 实验材料和试剂 | 第17页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第17-18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-22页 |
| 1.2.1 细胞复苏 | 第18页 |
| 1.2.2 细胞培养 | 第18页 |
| 1.2.3 细胞传代 | 第18-19页 |
| 1.2.4 细胞冻存 | 第19页 |
| 1.2.5 细胞发生污染后的抢救处理 | 第19-20页 |
| 1.2.6 单独高压脉冲电场对细胞作用 | 第20页 |
| 1.2.7 单独光动力疗法对细胞作用 | 第20-21页 |
| 1.2.8 高压脉冲电场联合光动力疗法对细胞作用 | 第21页 |
| 1.2.9 MTT法检测细胞的存活率 | 第21-22页 |
| 1.2.10 联合效应评价 | 第22页 |
| 1.2.11 数据处理与统计分析 | 第22页 |
| 1.3 实验结果 | 第22-25页 |
| 1.3.1 单独高压脉冲电场作用对细胞活性的影响 | 第22页 |
| 1.3.2 单独光动力疗法作用对细胞活性的影响 | 第22-24页 |
| 1.3.3 最佳联合效应剂量配伍筛选 | 第24-25页 |
| 1.4 讨论 | 第25-26页 |
| 1.5 小结 | 第26-27页 |
| 二、高压脉冲电场对光敏剂的发射光谱和被摄取率的影响 | 第27-31页 |
| 2.1 材料、试剂和仪器 | 第27页 |
| 2.1.1 实验材料和试剂 | 第27页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27页 |
| 2.2.1 酶标仪检测电击前后光敏剂的发射光谱变化 | 第27页 |
| 2.2.2 高内涵成像分析系统分析不同时间细胞对光敏剂的摄取情况 | 第27页 |
| 2.3 实验结果 | 第27-30页 |
| 2.3.1 电击对光敏剂的发射光谱影响 | 第27-28页 |
| 2.3.2 高压脉冲电场对细胞摄取光敏剂速率的影响 | 第28-30页 |
| 2.4 讨论 | 第30页 |
| 2.5 小结 | 第30-31页 |
| 三、不同剂量处理组对MCF-7 细胞的凋亡作用检测 | 第31-38页 |
| 3.1 材料、试剂和仪器 | 第31页 |
| 3.1.1 实验材料和试剂 | 第31页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-33页 |
| 3.2.1 高内涵细胞成像分析系统检测不同剂量组的凋亡程度 | 第31-32页 |
| 3.2.2 流式细胞仪检测不同剂量组的细胞凋亡率 | 第32-33页 |
| 3.2.3 激光共聚焦显微镜观测不同剂量组的凋亡特征 | 第33页 |
| 3.3 实验结果 | 第33-37页 |
| 3.3.1 不同剂量组对细胞凋亡程度的影响 | 第33页 |
| 3.3.2 不同剂量组对细胞凋亡率的影响 | 第33-36页 |
| 3.3.3 不同剂量组的细胞凋亡特征 | 第36-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37页 |
| 3.5 小结 | 第37-38页 |
| 四、不同剂量处理组对MCF-7 细胞的凋亡机制研究 | 第38-51页 |
| 4.1 材料、试剂和仪器 | 第38页 |
| 4.1.1 实验材料和试剂 | 第38页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38-45页 |
| 4.2.1 实时定量PCR检测不同剂量组的相关凋亡基因表达 | 第38-41页 |
| 4.2.2 Western Blot检测联合治疗组的相关凋亡蛋白表达 | 第41-45页 |
| 4.2.3 数据处理和统计分析 | 第45页 |
| 4.3 实验结果 | 第45-48页 |
| 4.3.1 不同剂量组对细胞相关凋亡基因表达的影响 | 第45-46页 |
| 4.3.2 联合治疗组对细胞相关凋亡蛋白表达的影响 | 第46-48页 |
| 4.4 讨论 | 第48-50页 |
| 4.5 小结 | 第50-51页 |
| 五、高压脉冲电场联合光动力疗法对荷瘤小鼠的杀伤作用 | 第51-66页 |
| 5.1 材料、试剂和仪器 | 第51-52页 |
| 5.1.1 实验材料和试剂 | 第51页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第51-52页 |
| 5.2 实验方法 | 第52-56页 |
| 5.2.1 小鼠乳腺癌模型建立 | 第52页 |
| 5.2.2 不同剂量组治疗荷瘤小鼠 | 第52-53页 |
| 5.2.3 透射电子显微镜观察不同剂量组的术后肿瘤组织的超微结构 | 第53页 |
| 5.2.4 HE染色观察不同剂量组的术后肿瘤组织的病理学变化 | 第53-54页 |
| 5.2.5 免疫组化观测不同剂量组的术后肿瘤组织的细胞因子变化 | 第54-56页 |
| 5.3 实验结果 | 第56-64页 |
| 5.3.1 不同剂量组对荷瘤小鼠的治疗作用 | 第56-57页 |
| 5.3.2 不同剂量术后肿瘤组织的超微结构变化 | 第57-59页 |
| 5.3.3 不同剂量术后肿瘤组织的病理学改变 | 第59-60页 |
| 5.3.4 不同剂量术后肿瘤组织的免疫染色改变 | 第60-64页 |
| 5.4 讨论 | 第64-65页 |
| 5.5 小结 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 发表论文和参加科研情况 | 第74-75页 |
| 综述 不可逆电穿孔在肿瘤消融领域应用的研究现状 | 第75-86页 |
| 综述参考文献 | 第80-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 个人简历 | 第87页 |
