| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 附：英文缩写名称对照 | 第7-11页 |
| 第一章 催化的不对称去芳构化反应研究进展 | 第11-48页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 氧化去芳构化反应 | 第12-17页 |
| 1.3 由Diels-Alder类型的反应促成的去芳构化 | 第17-21页 |
| 1.4 烷基化去芳构化反应 | 第21-22页 |
| 1.5 过渡金属催化的去芳构化反应 | 第22-26页 |
| 1.6 串联的不对称去芳构化反应 | 第26-30页 |
| 1.7 缺电子芳环的亲核去芳构化反应 | 第30-35页 |
| 1.8 分步策略：去芳构化/不对称催化 | 第35-38页 |
| 1.9 总结 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 第二章 Al(OTf)_3催化的分子内反应序列构筑四氢吡啶[1,2-a]并吲哚-6-酮骨架的研究 | 第48-75页 |
| 2.1 前言 | 第48-51页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 2.3 结论 | 第57-58页 |
| 2.4 实验部分 | 第58-71页 |
| 2.4.1 仪器 | 第58页 |
| 2.4.2 试剂 | 第58页 |
| 2.4.3 底物的合成 | 第58-60页 |
| 2.4.3.1 底物1p的合成 | 第59-60页 |
| 2.4.4 模板反应 | 第60页 |
| 2.4.5 产物(2a-2r)的分析数据 | 第60-67页 |
| 2.4.6 对反应机理的初步探索 | 第67-71页 |
| 2.4.6.1 氘代底物1a-D1的制备 | 第67-69页 |
| 2.4.6.2 底物1a-D1同位素标记实验 | 第69页 |
| 2.4.6.3 氘代底物1a-D2的制备 | 第69-70页 |
| 2.4.6.4 同位素标记底物1a-D2的实验 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 第三章 AgOTf促进的芳基苄胺的原位氧化-烯丙基化反应初探 | 第75-119页 |
| 3.1 前言 | 第75-93页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第93-105页 |
| 3.3 结论 | 第105页 |
| 3.4 实验部分 | 第105-115页 |
| 3.4.1 仪器 | 第105页 |
| 3.4.2 试剂 | 第105-106页 |
| 3.4.3 氧化剂T~+BF_4~-的制备 | 第106页 |
| 3.4.4 AgOTf促进的芳基苄胺一锅法氧化烯丙基化的一般方法 | 第106-107页 |
| 3.4.5 谱图数据 | 第107-115页 |
| 参考文献 | 第115-119页 |
| 博士期间发表的论文 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
