| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第16-41页 |
| 1.1 压敏胶(PSA)的概述 | 第16-18页 |
| 1.1.1 压敏胶的主要粘接性能 | 第16-17页 |
| 1.1.2 压敏胶的粘接理论 | 第17页 |
| 1.1.3 压敏胶的分类 | 第17页 |
| 1.1.4 压敏胶粘制品的构成 | 第17-18页 |
| 1.2 乳液型丙烯酸酯压敏胶 | 第18-33页 |
| 1.2.1 组成 | 第18-21页 |
| 1.2.1.1 单体 | 第18-19页 |
| 1.2.1.2 乳化剂 | 第19页 |
| 1.2.1.3 引发剂 | 第19-20页 |
| 1.2.1.4 链转移剂 | 第20页 |
| 1.2.1.5 添加剂 | 第20-21页 |
| 1.2.2 乳液聚合 | 第21-33页 |
| 1.2.2.1 乳液聚合的特点 | 第21页 |
| 1.2.2.2 乳液聚合的机理 | 第21-24页 |
| 1.2.2.3 乳液成核机理 | 第24-25页 |
| 1.2.2.4 乳液成膜机理 | 第25-26页 |
| 1.2.2.5 乳液聚合技术进展 | 第26-33页 |
| 1.2.2.5.1 无皂乳液聚合 | 第26-28页 |
| 1.2.2.5.2 种子及核/壳乳液聚合 | 第28页 |
| 1.2.2.5.3 反相乳液聚合 | 第28-30页 |
| 1.2.2.5.4 细乳液聚合 | 第30-31页 |
| 1.2.2.5.5 微乳液聚合 | 第31-32页 |
| 1.2.2.5.6 活性(可控)自由基乳液聚合 | 第32-33页 |
| 1.3 丙烯酸酯乳液压敏胶的研究进展 | 第33-37页 |
| 1.3.1 交联改性丙烯酸酯乳液压敏胶 | 第33-34页 |
| 1.3.2 有机硅改性丙烯酸酯乳液压敏胶 | 第34-35页 |
| 1.3.3 无机纳米粒子改性丙烯酸酯压敏胶 | 第35-36页 |
| 1.3.4 耐水性丙烯酸酯乳液压敏胶的研究 | 第36-37页 |
| 1.3.5 其他改性研究 | 第37页 |
| 1.4 羧基单体在丙烯酸酯乳液压敏胶中的应用研究 | 第37-38页 |
| 1.5 本文的选题及研究内容 | 第38-41页 |
| 第二章 MBI和β-CEA在油相与水相中的分布 | 第41-54页 |
| 2.1 前言 | 第41-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-44页 |
| 2.2.1 原料与试剂 | 第43页 |
| 2.2.2 表征方法 | 第43-44页 |
| 2.2.2.1 羧基单体的pH测定及其离解常数pK_a计算 | 第43页 |
| 2.2.2.2 固体羧基MBI在水中的溶解度测定 | 第43-44页 |
| 2.2.2.3 羧基单体的分配系数测定 | 第44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 2.3.1 四种羧基单体的酸性(pH,pK_a)、水溶解性的比较 | 第44-45页 |
| 2.3.2 羧酸单体的浓度对分配系数的影响 | 第45-48页 |
| 2.3.3 油水比(M/W)对分配系数的影响 | 第48-50页 |
| 2.3.4 水相pH对分配系数的影响 | 第50-52页 |
| 2.3.5 温度对分配系数的影响 | 第52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-54页 |
| 第三章 MBI和β-CEA在甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA)乳液聚合中的应用 | 第54-68页 |
| 3.1 前言 | 第54-57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-60页 |
| 3.2.1 原料与试剂 | 第57页 |
| 3.2.2 甲基丙烯酸正丁酯的间歇乳液聚合 | 第57-58页 |
| 3.2.3 表征 | 第58-60页 |
| 3.2.3.1 HLB值计算 | 第58页 |
| 3.2.3.2 分配系数 | 第58-59页 |
| 3.2.3.3 转化率和凝聚率 | 第59页 |
| 3.2.3.4 粒径 | 第59页 |
| 3.2.3.5 吸水率 | 第59-60页 |
| 3.2.3.6 pH滴定 | 第60页 |
| 3.2.3.7 乳液吸光度测定 | 第60页 |
| 3.2.3.8 高温稳定性 | 第60页 |
| 3.2.3.9 热失重分析 | 第60页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第60-67页 |
| 3.3.1 羧酸单体的亲水亲油平衡(HLB)值 | 第60-61页 |
| 3.3.2 羧酸单体对乳液粒径的影响 | 第61-63页 |
| 3.3.3 乳液的pH滴定曲线 | 第63-64页 |
| 3.3.4 羧酸单体对乳胶膜耐水性的影响 | 第64-65页 |
| 3.3.5 乳液的耐高温稳定性 | 第65页 |
| 3.3.6 羧基单体对聚合物胶膜的热稳定性影响 | 第65-67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 羧基单体在丙烯酸酯乳液压敏胶中的应用研究 | 第68-83页 |
| 4.1 前言 | 第68页 |
| 4.2 实验部分 | 第68-72页 |
| 4.2.1 主要原料 | 第68-69页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第69页 |
| 4.2.3 丙烯酸酯乳液压敏胶的制备 | 第69-70页 |
| 4.2.3.1 乳液的合成 | 第69-70页 |
| 4.2.3.2 压敏胶带的制备 | 第70页 |
| 4.2.4 测试与表征 | 第70-72页 |
| 4.2.4.1 凝聚率的测定 | 第70页 |
| 4.2.4.2 乳液稳定性 | 第70页 |
| 4.2.4.2.1 热稳定性 | 第70页 |
| 4.2.4.2.2 冻融稳定性 | 第70页 |
| 4.2.4.2.3 离心稳定性 | 第70页 |
| 4.2.4.2.4 稀释稳定性 | 第70页 |
| 4.2.4.3 乳液zeta电位的测定 | 第70-71页 |
| 4.2.4.4 乳液动态剪切流变性 | 第71页 |
| 4.2.4.5 凝胶含量的测定 | 第71页 |
| 4.2.4.6 溶胶分子量及其分布的测定 | 第71页 |
| 4.2.4.7 临界聚沉浓度的测定 | 第71页 |
| 4.2.4.8 差示扫描量热(DSC)分析 | 第71-72页 |
| 4.2.4.9 压敏胶粘接性能的测定 | 第72页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第72-82页 |
| 4.3.1 羧基单体对乳液稳定性的影响 | 第72-73页 |
| 4.3.2 羧基单体对乳液zeta电位的影响 | 第73-74页 |
| 4.3.3 羧基单体对乳液流变性的影响 | 第74-76页 |
| 4.3.4 羧基单体对乳液凝胶含量的影响 | 第76-77页 |
| 4.3.5 羧基单体对乳液临界聚沉浓度(CCC)的影响 | 第77-79页 |
| 4.3.6 羧基单体对乳液相对分子质量及其分布的影响 | 第79-80页 |
| 4.3.7 DSC分析 | 第80页 |
| 4.3.8 羧基单体对压敏胶粘接性能的影响 | 第80-82页 |
| 4.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 第五章 羧酸型丙烯酸酯乳液压敏胶的交联改性研究 | 第83-103页 |
| 5.1 前言 | 第83-84页 |
| 5.2 实验部分 | 第84-87页 |
| 5.2.1 主要原料 | 第84-85页 |
| 5.2.2 仪器与设备 | 第85页 |
| 5.2.3 丙烯酸酯乳液压敏胶的制备 | 第85页 |
| 5.2.3.1 乳液的合成 | 第85页 |
| 5.2.3.2 压敏胶带的制备 | 第85页 |
| 5.2.4 测试与表征 | 第85-87页 |
| 5.2.4.1 红外光谱(IR)分析 | 第85页 |
| 5.2.4.2 压敏胶的凝胶含量测定 | 第85-86页 |
| 5.2.4.3 压敏胶的溶胶分子量及其分布的测定 | 第86页 |
| 5.2.4.4 压敏胶的凝胶部分交联点平均分子量的测定 | 第86页 |
| 5.2.4.5 动态力学分析(DMA) | 第86页 |
| 5.2.4.6 原子力显微镜(AFM) | 第86-87页 |
| 5.2.4.7 扫描电子显微镜(SEM) | 第87页 |
| 5.2.4.8 乳胶膜吸水率的测定 | 第87页 |
| 5.2.4.9 差示扫描量热(DSC)分析 | 第87页 |
| 5.2.4.10 热重分析(TGA) | 第87页 |
| 5.2.4.11 压敏胶粘接性能的测定 | 第87页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第87-102页 |
| 5.3.1 固化剂的选择 | 第87-88页 |
| 5.3.2 固化剂的反应机理 | 第88-89页 |
| 5.3.3 IR光谱分析 | 第89-90页 |
| 5.3.4 凝胶含量,凝胶部分交联点间平均分子量(M_c)的测定 | 第90-91页 |
| 5.3.5 压敏胶溶胶部分聚合物的分子量及其分布 | 第91-92页 |
| 5.3.6 压敏胶乳胶膜吸水率分析 | 第92-93页 |
| 5.3.7 胶膜的SEM分析 | 第93-94页 |
| 5.3.8 胶膜的AFM分析 | 第94-96页 |
| 5.3.9 胶膜的DSC分析 | 第96页 |
| 5.3.10 胶膜的TGA分析 | 第96-98页 |
| 5.3.11 压敏胶胶膜的DMA分析 | 第98-100页 |
| 5.3.12 压敏胶的粘接性能分析 | 第100-102页 |
| 5.4 本章小结 | 第102-103页 |
| 第六章 乳液型丙烯酸酯压敏胶剥离强度的改性研究 | 第103-114页 |
| 6.1 前言 | 第103-104页 |
| 6.2 实验部分 | 第104-106页 |
| 6.2.1 原料与试剂 | 第104页 |
| 6.2.2 仪器与设备 | 第104页 |
| 6.2.3 预乳液与引发剂水溶液的制备 | 第104页 |
| 6.2.4 聚合过程 | 第104-105页 |
| 6.2.4.1 无种子半连续乳液聚合 | 第104-105页 |
| 6.2.4.2 单体种子半连续乳液聚合 | 第105页 |
| 6.2.4.3 预乳液种子半连续乳液聚合 | 第105页 |
| 6.2.5 表征方法 | 第105-106页 |
| 6.2.5.1 粒径与电位 | 第105-106页 |
| 6.2.5.2 玻璃化转变温度(Tg) | 第106页 |
| 6.2.5.3 凝胶含量 | 第106页 |
| 6.2.5.4 压敏胶剥离强度的检测 | 第106页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第106-112页 |
| 6.3.1 硬单体对PSA的凝胶含量和T_g的影响 | 第106-108页 |
| 6.3.2 硬单体对PSA剥离强度的影响 | 第108-109页 |
| 6.3.3 NaHCO_3对乳液的粒径和zeta电位的影响 | 第109-110页 |
| 6.3.4 NaHCO_3对PSA剥离强度的影响 | 第110-111页 |
| 6.3.5 不同的半连续工艺对乳液粒径及zeta电位的影响 | 第111-112页 |
| 6.3.6 不同的半连续工艺对PSA剥离强度的影响 | 第112页 |
| 6.4 本章小结 | 第112-114页 |
| 第七章 结论与展望 | 第114-117页 |
| 7.1 主要结论 | 第114-115页 |
| 7.2 主要创新点 | 第115-116页 |
| 7.3 工作展望 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-134页 |
| 攻读博士期间发表的学术论文 | 第134-135页 |
| 攻读博士期间获得的荣誉 | 第135页 |
