| 本文主要仪器说明 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 序言 | 第13-15页 |
| 第一章 综述 | 第15-23页 |
| 1.1 小一点红药材来源及研究现状 | 第15页 |
| 1.2 一点红属植物化学成分研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 黄酮类 | 第16页 |
| 1.2.2 多酚类与有机酸类 | 第16-17页 |
| 1.2.3 生物碱类 | 第17-18页 |
| 1.2.4 挥发油类 | 第18页 |
| 1.2.5 其它类 | 第18页 |
| 1.3 一点红药理作用 | 第18-23页 |
| 1.3.1 抗肿瘤作用 | 第19页 |
| 1.3.2 抗氧化作用 | 第19-20页 |
| 1.3.3 抗炎、镇痛作用 | 第20-21页 |
| 1.3.4 抑菌活性 | 第21页 |
| 1.3.5 抗糖尿病 | 第21-22页 |
| 1.3.6 其他作用 | 第22-23页 |
| 第二章 小一点红药材的化学成分指认与多指标含量测定研究 | 第23-31页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 化学成分辨识 | 第24-30页 |
| 2.2.1 比对保留时间与紫外吸收光谱 | 第24-26页 |
| 2.2.2 UPLC-ESI-MS/MS佐证 | 第26-30页 |
| 2.3 小结 | 第30-31页 |
| 第三章 小一点红药材的指纹图谱与谱效关系研究 | 第31-64页 |
| 3.1 小一点红药材指纹图谱的建立 | 第32-46页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 3.1.2 色谱条件的优化 | 第32-35页 |
| 3.1.3 小一点红提取方法的优化 | 第35-38页 |
| 3.1.4 方法学考察 | 第38-39页 |
| 3.1.5 小一点红HPLC指纹图谱的建立 | 第39-46页 |
| 3.1.6 小结 | 第46页 |
| 3.2 小一点红抗炎作用试验与不同产地药材抗炎作用比较研究 | 第46-54页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第47页 |
| 3.2.2 受试药的制备 | 第47页 |
| 3.2.3 数据处理 | 第47-48页 |
| 3.2.4 小一点红药材抗炎活性研究 | 第48-49页 |
| 3.2.5 不同产地小一点红抗炎作用比较研究 | 第49-54页 |
| 3.2.6 小结 | 第54页 |
| 3.3 小一点红抗炎谱效关系研究初探 | 第54-64页 |
| 3.3.1 灰关联度 | 第54-58页 |
| 3.3.2 偏最小二乘回归分析法 | 第58-61页 |
| 3.3.3 人工神经网络 | 第61-63页 |
| 3.3.4 小结 | 第63-64页 |
| 第四章 小一点红药材的含量测定研究 | 第64-95页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第65页 |
| 4.2 小一点红中总黄酮的含量测定与超声提取工艺研究 | 第65-79页 |
| 4.2.1 小一点红总黄酮的提取 | 第65页 |
| 4.2.2 小一点红总黄酮含量测定方法 | 第65-67页 |
| 4.2.3 小一点红总黄酮提取方法的单因素优化 | 第67-69页 |
| 4.2.4 小一点红总黄酮提取方法的正交优化 | 第69-70页 |
| 4.2.5 小一点红总黄酮含量测定方法学考察 | 第70-72页 |
| 4.2.6 各批次样品测定结果 | 第72-73页 |
| 4.2.7 小一点红中总黄酮提超声取工艺的响应面设计实验 | 第73-78页 |
| 4.2.8 小结 | 第78-79页 |
| 4.3 小一点红中槲皮苷的含量测定 | 第79-85页 |
| 4.3.1 色谱条件的优化 | 第79-80页 |
| 4.3.2 小一点红中槲皮苷提取方法的单因素优化 | 第80-82页 |
| 4.3.3 小一点红提取方法的正交优化 | 第82-83页 |
| 4.3.4 方法学考察 | 第83-84页 |
| 4.3.5 样品测定 | 第84-85页 |
| 4.3.6 小结 | 第85页 |
| 4.4 HPLC法同时测定小一点红中7种化学成分 | 第85-95页 |
| 4.4.1 色谱条件的优化 | 第85-86页 |
| 4.4.2 小一点红中7种化合物提取方法的单因素优化 | 第86-87页 |
| 4.4.3 方法学考察 | 第87-93页 |
| 4.4.4 样品测定 | 第93页 |
| 4.4.5 小结 | 第93-95页 |
| 第五章 小一点红药材中其他检查项目的测定 | 第95-108页 |
| 5.1 仪器与试剂 | 第95页 |
| 5.2 小一点红药材的真伪鉴别 | 第95-101页 |
| 5.2.1 原植物鉴定 | 第95-96页 |
| 5.2.2 性状鉴定 | 第96-97页 |
| 5.2.3 显微鉴定 | 第97-100页 |
| 5.2.4 薄层色谱鉴别 | 第100-101页 |
| 5.3 小一点红的质量优劣鉴别 | 第101-108页 |
| 5.3.1 水分 | 第102-103页 |
| 5.3.2 灰分 | 第103页 |
| 5.3.3 浸出物 | 第103-104页 |
| 5.3.4 铅镉汞砷铜重金属 | 第104-105页 |
| 5.3.5 农药残留 | 第105-107页 |
| 5.3.6 小结 | 第107-108页 |
| 第六章 结论与展望 | 第108-113页 |
| 6.1 实验结论 | 第108-111页 |
| 6.1.1 小一点红药材的质量标准研究 | 第108-110页 |
| 6.1.2 小一点红药材HPLC指纹图谱研究 | 第110页 |
| 6.1.3 小一点红药材抗炎实验和不同产地药材抗炎活性研究 | 第110-111页 |
| 6.1.4 小一点红药材抗炎活性谱效关系研究 | 第111页 |
| 6.2 创新点 | 第111-112页 |
| 6.3 展望 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 附图与附表 | 第119-123页 |
| 附录 | 第123-124页 |
