| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 金牡感冒片薄层色谱鉴别研究 | 第13-32页 |
| 1 前言 | 第13页 |
| 2 材料与仪器 | 第13-14页 |
| 2.1 材料 | 第13-14页 |
| 2.2 仪器 | 第14页 |
| 3 方法与结果 | 第14-28页 |
| 3.1 金银花薄层色谱鉴别研究 | 第14-17页 |
| 3.1.1 溶液的制备 | 第14页 |
| 3.1.2 点样量考察 | 第14-15页 |
| 3.1.3 展开系统考察 | 第15-17页 |
| 3.2 牡荆根薄层色谱鉴别研究 | 第17-20页 |
| 3.2.1 溶液制备的考察 | 第17-19页 |
| 3.2.2 展开系统考察 | 第19-20页 |
| 3.3 三叉苦薄层色谱鉴别研究 | 第20-23页 |
| 3.3.1 溶液的制备 | 第20页 |
| 3.3.2 点样量考察 | 第20-21页 |
| 3.3.3 展开系统考察 | 第21-23页 |
| 3.4 山甘草薄层色谱鉴别研究 | 第23-25页 |
| 3.4.1 溶液的制备 | 第23页 |
| 3.4.2 点样量考察 | 第23-24页 |
| 3.4.3 展开系统考察 | 第24-25页 |
| 3.5 薄荷油薄层色谱鉴别研究 | 第25-28页 |
| 3.5.1 溶液的制备 | 第25页 |
| 3.5.2 点样量考察 | 第25-26页 |
| 3.5.3 展开系统考察 | 第26-28页 |
| 3.5.4 显色剂的选择 | 第28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| 5 小结 | 第30-32页 |
| 第二章 基于HPLC-Q-TOF-MS的金牡感冒片中主要化学成分定性分析研究 | 第32-50页 |
| 1 前言 | 第32页 |
| 2 试验部分 | 第32-34页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第32-33页 |
| 2.1.1 材料 | 第32-33页 |
| 2.1.2 仪器 | 第33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 2.2.1 分析方法 | 第33-34页 |
| 2.2.2 溶液的制备 | 第34页 |
| 2.2.3 金牡感冒片化学成分数据库的建立 | 第34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-48页 |
| 3.1 分析条件优化 | 第34-35页 |
| 3.2 化学成分的鉴定 | 第35-48页 |
| 3.2.1 有机酸类化合物裂解规律分析 | 第44-45页 |
| 3.2.2 黄酮类化合物裂解规律分析 | 第45-47页 |
| 3.2.3 环烯醚萜类化合物裂解规律分析 | 第47-48页 |
| 4 小结 | 第48-50页 |
| 第三章 基于UPLC-QQQ-MS的金牡感冒片中29个主要化学成分的定量分析研究 | 第50-70页 |
| 1 前言 | 第50页 |
| 2 试验部分 | 第50-53页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第50-51页 |
| 2.1.1 仪器 | 第50页 |
| 2.1.2 试药 | 第50-51页 |
| 2.2 实验方法 | 第51-53页 |
| 2.2.1 分析方法 | 第51页 |
| 2.2.2 溶液制备 | 第51-52页 |
| 2.2.3 待测成分确定 | 第52页 |
| 2.2.4 方法学验证 | 第52页 |
| 2.2.5 样品含量测定 | 第52-53页 |
| 3 结果 | 第53-68页 |
| 3.1 方法学验证 | 第53页 |
| 3.1.1 标准曲线、检测限和定量限试验 | 第53页 |
| 3.1.2 精密度试验 | 第53页 |
| 3.1.3 稳定性试验 | 第53页 |
| 3.1.4 重复性试验 | 第53页 |
| 3.1.5 回收率试验 | 第53页 |
| 3.2 样品含量测定结果 | 第53-68页 |
| 4 讨论 | 第68-69页 |
| 4.1 色谱条件优化 | 第68页 |
| 4.2 测定成分选择 | 第68页 |
| 4.3 质谱参数考察 | 第68-69页 |
| 5 小结 | 第69-70页 |
| 第四章 HPLC-DAD法测定金牡感冒片中12个代表性成分的含量 | 第70-83页 |
| 1 前言 | 第70页 |
| 2 材料与仪器 | 第70页 |
| 2.1 材料 | 第70页 |
| 2.2 仪器 | 第70页 |
| 3 色谱条件的考察 | 第70-75页 |
| 3.1 检测波长的考察 | 第70-74页 |
| 3.2 流动相的考察 | 第74-75页 |
| 3.3 色谱条件 | 第75页 |
| 4 供试品溶液制备方法考察 | 第75-76页 |
| 4.1 提取溶剂考察 | 第75-76页 |
| 4.2 提取方法考察 | 第76页 |
| 4.3 供试品溶液的制备 | 第76页 |
| 5 含量测定研究 | 第76-82页 |
| 5.1 色谱条件 | 第76页 |
| 5.2 溶液的制备 | 第76-77页 |
| 5.3 方法学考察 | 第77-80页 |
| 5.3.1 线性关系 | 第77页 |
| 5.3.2 精密度、重复性及稳定性试验 | 第77-78页 |
| 5.3.3 加样回收率试验 | 第78-80页 |
| 5.4 含量测定 | 第80-82页 |
| 6 讨论 | 第82页 |
| 7 小结 | 第82-83页 |
| 第五章 总结和展望 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 文献综述 | 第88-96页 |
| 参考文献 | 第91-96页 |
| 作者简历 | 第96页 |
