| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 铷、铯分离提取方法 | 第10-18页 |
| 1.2.1 沉淀法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 离子交换法 | 第12-14页 |
| 1.2.3 溶剂萃取法 | 第14-18页 |
| 1.3 取代酚的合成 | 第18-20页 |
| 1.3.1 直接合成法 | 第18-20页 |
| 1.3.2 间接合成法 | 第20页 |
| 1.4 本论文研究的背景及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 4-叔戊基2(α-甲苄基)苯酚的合成与表征 | 第22-38页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-25页 |
| 2.2.1 主要试剂及仪器 | 第22页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.2.3 测试与表征 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-37页 |
| 2.3.1 反应温度对合成产率的影响 | 第25-26页 |
| 2.3.2 反应时间对合成产率的影响 | 第26-28页 |
| 2.3.3 催化剂用量对合成产率的影响 | 第28-30页 |
| 2.3.4 反应物配比对合成产率的影响 | 第30-32页 |
| 2.3.5 合成粗产品的纯化 | 第32-33页 |
| 2.3.6 提纯产品的红外光谱和气质表征 | 第33-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 取代酚类萃取剂的合成与表征 | 第38-58页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-41页 |
| 3.2.1 主要试剂及仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第39-40页 |
| 3.2.3 测试与表征 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-57页 |
| 3.3.1 6 种取代酚类萃取剂的合成与纯化 | 第41-45页 |
| 3.3.2 2-(α-甲苄基)苯酚（E1）提纯产品的IR和MS分析 | 第45-47页 |
| 3.3.3 4-甲基2(α-甲苄基)苯酚（E2）提纯产品的IR和MS分析 | 第47-49页 |
| 3.3.4 4-乙基2(α-甲苄基)苯酚（E3）提纯产品的IR和MS分析 | 第49-51页 |
| 3.3.5 4-异丙基2(α-甲苄基)苯酚（E4）提纯产品的IR和MS分析 | 第51-53页 |
| 3.3.6 4-氟基2(α-甲苄基)苯酚（E7）提纯产品的IR和MS分析 | 第53-55页 |
| 3.3.7 2,4-二甲基6(α-甲苄基)苯酚（E8）提纯产品的IR和MS分析 | 第55-56页 |
| 3.3.8 取代酚合成机理分析 | 第56-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 取代酚类萃取剂分离钾、铷、铯离子性能的研究 | 第58-74页 |
| 4.1 引言 | 第58页 |
| 4.2 实验部分 | 第58-60页 |
| 4.2.1 主要试剂及仪器 | 第58-59页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第59-60页 |
| 4.2.3 分析方法 | 第60页 |
| 4.3 稀释剂对t-BAMBP萃取分离钾、铷、铯离子的影响 | 第60-67页 |
| 4.3.1 稀释剂对钾、铷、铯离子萃取总量的影响 | 第61-63页 |
| 4.3.2 稀释剂对钾、铷、铯离子萃取选择性的影响 | 第63-67页 |
| 4.4 取代酚结构对钾、铷、铯离子萃取分离的影响 | 第67-71页 |
| 4.4.1 取代酚结构对钾、铷、铯离子萃取总量的影响 | 第67-68页 |
| 4.4.2 取代酚结构对钾、铷、铯离子萃取率E和分配比D的影响 | 第68-70页 |
| 4.4.3 取代酚结构对钾、铷、铯离子分离因子 β 的影响 | 第70-71页 |
| 4.5 本章小结 | 第71-74页 |
| 第五章 结论与展望 | 第74-76页 |
| 5.1 结论 | 第74-75页 |
| 5.2 创新性 | 第75页 |
| 5.3 展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 硕士期间发表论文 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
