| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第一章 前言 | 第9-28页 |
| 1.1 环丙烷并环化合物的合成 | 第9-20页 |
| 1.1.1 环烯或杂环烯的环丙烷化反应 | 第10-13页 |
| 1.1.2 不饱和链状化合物的分子内及分子间串联反应 | 第13-19页 |
| 1.1.3 多取代环丙烷的衍生化反应 | 第19-20页 |
| 1.2 环丙烷并环化合物的性质及其在有机合成中的应用 | 第20-26页 |
| 1.2.1 环丙烷并环化合物的环加成反应 | 第20-23页 |
| 1.2.2 环丙烷并环化合物的开环反应 | 第23-26页 |
| 1.3 本论文的立题及研究意义 | 第26-28页 |
| 第二章 r-1,cis-4,cis6二芳基2氧代3氧杂二环[3.1.0]己烷1羧酸酯的合成 | 第28-51页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第28-31页 |
| 2.2.1 trans2芳基3芳甲酰基环丙烷-1,1-二羧酸二酯的选择性还原 | 第29-30页 |
| 2.2.2 r-1,cis-4,cis6二芳基2氧代3氧杂二环[3.1.0]己烷1羧酸酯的合成 | 第30-31页 |
| 2.3 实验部分 | 第31-50页 |
| 2.3.1 实验仪器和试剂 | 第31-32页 |
| 2.3.2 trans2芳基3芳甲酰基环丙烷-1,1-二羧酸二酯的还原及产物的波谱表征数据 | 第32-41页 |
| 2.3.3 r-1,cis-4,cis6二芳基2氧代3氧杂二环[3.1.0]己烷1羧酸酯的合成及波谱表征数据 | 第41-50页 |
| 2.4 结论 | 第50-51页 |
| 第三章 r-1,cis-4,cis6二芳基2氧代3氧杂二环[3.1.0]己烷1羧酸酯与醛/酮的[3+2]环加成反应 | 第51-84页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第51-60页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第51-53页 |
| 3.2.2 环加成反应的底物适应性研究 | 第53-57页 |
| 3.2.3 环加成产物相对构型的确定 | 第57-59页 |
| 3.2.4 环加成反应机理探讨 | 第59-60页 |
| 3.3 实验部分 | 第60-83页 |
| 3.3.1 实验仪器和试剂 | 第60-61页 |
| 3.3.2 r-1,cis-4,cis6二芳基2氧代3氧杂二环[3.1.0]己烷1羧酸酯与醛/酮的[3+2]环加成反应 | 第61页 |
| 3.3.3 环加成反应产物的波谱表征数据 | 第61-82页 |
| 3.3.4 代表性化合物的X-射线单晶衍射 | 第82-83页 |
| 3.4 结论 | 第83-84页 |
| 全文总结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 新化合物一览表 | 第92-94页 |
| 附图 | 第94-203页 |
| 攻读硕士学位期间参加的学术会议和取得的研究成果 | 第203-204页 |
| 致谢 | 第204页 |
