| 中文摘要 | 第8-13页 |
| 英文摘要 | 第13-18页 |
| 缩略语表 | 第19-21页 |
| 1 前言 | 第21-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-29页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第25页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.3 主要试剂及来源 | 第26-27页 |
| 2.1.4 一般试剂配制 | 第27-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-38页 |
| 2.2.1 POB的分离培养及鉴定 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验分组 | 第30-31页 |
| 2.2.3 Western blot检测POB中KATP的蛋白量 | 第31-33页 |
| 2.2.4 细胞增殖测定实验 | 第33-35页 |
| 2.2.5 PI流式细胞仪检测POB的凋亡 | 第35页 |
| 2.2.6 RT-PCR检测POB中KATP、ALP、OPN、Runx2、OSX的基因表达量 | 第35-38页 |
| 2.2.7 细胞矿化分析 | 第38页 |
| 2.3 统计学分析 | 第38-40页 |
| 3 结果 | 第40-43页 |
| 3.1 OB的形态学特点及鉴定 | 第40-41页 |
| 3.1.1 形态学观察 | 第40页 |
| 3.1.2 碱性磷酸酶染色结果 | 第40页 |
| 3.1.3 钙结节染色结果 | 第40页 |
| 3.1.4 细胞生长曲线 | 第40-41页 |
| 3.2 H_2S减弱HG对OB的KATP通道蛋白及基因的抑制作用 | 第41页 |
| 3.3 H_2S通过KATP通道调节HG抑制的OB增殖 | 第41页 |
| 3.4 H_2S通过KATP通道介导HG诱导的OB凋亡 | 第41-42页 |
| 3.5 H_2S通过KATP调节OB成骨分化相关基因的表达 | 第42页 |
| 3.6 H_2S对HG诱导的OB矿化减少有抑制作用,抑制作用与KATP通道无关 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 6 参考文献 | 第47-52页 |
| 7 附录 | 第52-59页 |
| 文献综述 | 第59-69页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第70-71页 |
| 外文论文1 | 第71-92页 |
| 外文论文2 | 第92-111页 |
| 附件 | 第111页 |
