| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 研究对象及方法 | 第18-21页 |
| 1、研究对象 | 第18-19页 |
| 2、治疗方案 | 第19页 |
| 3、毒性和疗效评价标准 | 第19-20页 |
| 4、数据统计与分析 | 第20-21页 |
| 结果 | 第21-36页 |
| 1、患者一般资料 | 第21-23页 |
| 2、患者UGT1A1基因资料 | 第23-24页 |
| 3、迟发性腹泻与UGT1A1基因多态性的相关性 | 第24-26页 |
| 4、中性粒细胞减少与UGT1A1基因多态性的相关性 | 第26-28页 |
| 5、影响毒性的因素 | 第28-30页 |
| 6、其他不良反应 | 第30页 |
| 7、近期临床疗效的与UGT1A1基因多态性的相关性 | 第30-32页 |
| 8、无进展生存时间(PFS)与UGT1A1基因多态性的相关性 | 第32页 |
| 9、总生存时间(OS)与UGT1A1基因多态性的相关性 | 第32-34页 |
| 10、影响预后的因素 | 第34-36页 |
| 讨论 | 第36-44页 |
| 1、UGT1A1基因频率的临床观察 | 第37-38页 |
| 2、伊立替康为主化疗方案不良反应的临床观察 | 第38-41页 |
| 3、伊立替康为主化疗方案疗效的临床观察 | 第41-42页 |
| 4、本次试验的不足 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附录 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第52页 |
