摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
缩略词 | 第5-10页 |
第一章 引言 | 第10-20页 |
1.1 多孔菌的简介 | 第10页 |
1.2 多孔菌的药用价值 | 第10-12页 |
1.2.1 抗肿瘤 | 第10-11页 |
1.2.2 抗氧化 | 第11页 |
1.2.3 降血糖 | 第11页 |
1.2.4 降血脂 | 第11-12页 |
1.2.5 其他活性 | 第12页 |
1.3 多孔菌的活性成分 | 第12-14页 |
1.3.1 多糖 | 第12页 |
1.3.2 凝集素 | 第12-13页 |
1.3.3 杂聚糖和糖肽 | 第13页 |
1.3.4 萜类 | 第13-14页 |
1.3.5 甾类、酚类、泛醌类等 | 第14页 |
1.4 真菌漆酶研究 | 第14-19页 |
1.4.1 漆酶的简介 | 第14页 |
1.4.2 漆酶的发现和来源 | 第14-15页 |
1.4.3 漆酶的生物学功能 | 第15页 |
1.4.4 漆酶的理化特征 | 第15-16页 |
1.4.5 漆酶的活力测定 | 第16页 |
1.4.6 漆酶的催化机制 | 第16-17页 |
1.4.7 漆酶的结构及晶体研究 | 第17-18页 |
1.4.8 漆酶基因的克隆与异源表达 | 第18页 |
1.4.9 漆酶的应用 | 第18-19页 |
1.5 本研究的目的与意义 | 第19-20页 |
第二章 两株多孔菌的分离鉴定、最适培养条件及抗氧化研究 | 第20-40页 |
2.1 实验材料 | 第20页 |
2.1.1 菌种 | 第20页 |
2.1.2 培养基 | 第20页 |
2.2 实验试剂 | 第20页 |
2.3 实验仪器 | 第20-21页 |
2.4 实验方法 | 第21-25页 |
2.4.1 菌株的分离、培养与保存 | 第21页 |
2.4.2 菌株的形态鉴定 | 第21页 |
2.4.3 菌丝总DNA的提取 | 第21-22页 |
2.4.4 ITS分类学鉴定 | 第22页 |
2.4.5 菌丝的最适培养条件 | 第22-23页 |
2.4.6 液体发酵培养与发酵产物的收集 | 第23页 |
2.4.7 发酵液抗氧化活性的测定 | 第23-24页 |
2.4.8 发酵液菌体中总超氧化物歧化酶和自由基清除能力的测定 | 第24-25页 |
2.5 实验结果 | 第25-37页 |
2.5.1 形态鉴定 | 第25-26页 |
2.5.2 基于ITS序列的系统发育分析 | 第26-28页 |
2.5.3 菌丝的最适培养条件 | 第28-36页 |
2.5.4 发酵液生物学特性 | 第36-37页 |
2.6 分析与讨论 | 第37-38页 |
2.7 本章小结 | 第38-40页 |
第三章 多孔菌漆酶的分离纯化及特性研究 | 第40-67页 |
3.1 实验材料 | 第40页 |
3.2 实验材料与仪器 | 第40-42页 |
3.2.1 试剂 | 第40-41页 |
3.2.2 主要实验仪器 | 第41-42页 |
3.3 实验方法 | 第42-52页 |
3.3.1 菌株分离与鉴定 | 第42页 |
3.3.2 漆酶活性的测定 | 第42页 |
3.3.3 发酵液漆酶的分离纯化 | 第42-44页 |
3.3.4 漆酶的SDS-PAGE纯度检测 | 第44-45页 |
3.3.5 漆酶序列的测定 | 第45-46页 |
3.3.6 漆酶酶学性质测定 | 第46-47页 |
3.3.7 漆酶对染料的降解作用 | 第47页 |
3.3.8 漆酶对农药的降解作用 | 第47-49页 |
3.3.9 漆酶基因的克隆 | 第49-52页 |
3.4 结果与分析 | 第52-64页 |
3.4.1 F1635菌株的分离鉴定 | 第52页 |
3.4.2 漆酶的分离纯化 | 第52-56页 |
3.4.3 漆酶的理化性质 | 第56-60页 |
3.4.4 漆酶对染料的降解 | 第60-61页 |
3.4.5 漆酶对农药的降解 | 第61-62页 |
3.4.6 漆酶基因的克隆 | 第62-64页 |
3.5 分析与讨论 | 第64-65页 |
3.6 本章小结 | 第65-67页 |
第四章 结论 | 第67-69页 |
4.1 结论 | 第67-68页 |
4.1.1 两株多孔菌的分离鉴定、最适培养条件及抗氧化研究 | 第67页 |
4.1.2 硬毛栓菌漆酶的分离纯化及特性研究 | 第67-68页 |
4.2 进一步的工作 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
附录 | 第79-85页 |
个人简介 | 第85-86页 |