| 摘要 | 第12-15页 |
| ABSTRACT | 第15-18页 |
| 符号说明 | 第19-21页 |
| 第一章 文献综述 | 第21-49页 |
| 1.1 引言 | 第21-23页 |
| 1.2 萜类化合物次级代谢途径研究 | 第23-29页 |
| 1.2.1 焦磷酸香叶酯合酶 | 第25页 |
| 1.2.2 单萜合酶 | 第25-26页 |
| 1.2.3 法呢基焦磷酸合酶 | 第26页 |
| 1.2.4 倍半萜合酶 | 第26-27页 |
| 1.2.5 焦磷酸香叶基香叶酯合酶 | 第27页 |
| 1.2.6 二萜合酶 | 第27-29页 |
| 1.3 多酚类化合物次级代谢途径研究 | 第29-35页 |
| 1.3.1 苯丙氨酸裂解酶 | 第30-31页 |
| 1.3.2 肉桂酸-4-羟化酶 | 第31页 |
| 1.3.3 对羟基肉桂酰辅酶A连接酶 | 第31-33页 |
| 1.3.4 酚酸脱羧酶 | 第33-35页 |
| 1.4 本论文立题依据和研究内容 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-49页 |
| 第二章 蛇苔二萜合酶的克隆和功能研究 | 第49-73页 |
| 2.1 引言 | 第49页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第49-53页 |
| 2.2.1 植物材料 | 第49页 |
| 2.2.2 质粒与菌株 | 第49页 |
| 2.2.3 主要试剂 | 第49-50页 |
| 2.2.4 主要溶液和培养基 | 第50-51页 |
| 2.2.5 实验设备 | 第51-52页 |
| 2.2.6 引物序列 | 第52-53页 |
| 2.3 实验方法 | 第53-62页 |
| 2.3.1 蛇苔二萜合酶基因克隆 | 第53-57页 |
| 2.3.2 蛇苔二萜合酶原核表达载体的构建 | 第57-58页 |
| 2.3.3 蛇苔二萜合酶蛋白表达与纯化 | 第58-60页 |
| 2.3.4 蛇苔二萜合酶体外功能鉴定 | 第60页 |
| 2.3.5 进化地位分析 | 第60-62页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第62-69页 |
| 2.4.1 蛇苔二萜合酶基因克隆与序列分析 | 第62-65页 |
| 2.4.2 蛇苔二萜合酶的表达及纯化 | 第65-66页 |
| 2.4.3 蛇苔二萜合酶体外功能研究 | 第66-69页 |
| 2.5 本章小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第三章 苔类植物对羟基肉桂酰辅酶A连接酶的克隆和功能研究 | 第73-128页 |
| 3.1 引言 | 第73-74页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第74-91页 |
| 3.2.1 植物材料与菌株 | 第74-75页 |
| 3.2.2 其他材料与试剂 | 第75-76页 |
| 3.2.3 本章引物序列 | 第76-79页 |
| 3.2.4 4CL基因的克隆 | 第79-82页 |
| 3.2.5 蛋白表达 | 第82页 |
| 3.2.6 Pa4CL1突变体的构建及表达 | 第82-84页 |
| 3.2.7 体外酶活功能鉴定 | 第84-86页 |
| 3.2.8 进化地位分析与同源模拟 | 第86-87页 |
| 3.2.9 目的基因在烟草中的定位 | 第87页 |
| 3.2.10 目的基因在拟南芥中的过表达 | 第87-89页 |
| 3.2.11 转基因拟南芥中黄酮类化合物含量分析 | 第89页 |
| 3.2.12 转基因拟南芥中木质素含量分析 | 第89-90页 |
| 3.2.13 非生物胁迫因子诱导 | 第90-91页 |
| 3.3 实验结果 | 第91-122页 |
| 3.3.1 4CL基因克隆 | 第91-93页 |
| 3.3.2 序列分析及同源模拟 | 第93-100页 |
| 3.3.3 4CL蛋白表达 | 第100-102页 |
| 3.3.4 Pa4CL1突变体的构建及表达 | 第102-103页 |
| 3.3.5 4CL酶学性质研究 | 第103-113页 |
| 3.3.6 4CL在烟草中的定位 | 第113-115页 |
| 3.3.7 4CL在拟南芥中的过表达 | 第115-117页 |
| 3.3.8 转基因拟南芥中黄酮类化合物含量分析 | 第117-119页 |
| 3.3.9 转基因拟南芥中木质素含量分析 | 第119-120页 |
| 3.3.10 4CL对非生物胁迫因子应答 | 第120-122页 |
| 3.4 本章小结 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-128页 |
| 第四章 小蛇苔中酚酸脱羧酶的克隆和功能鉴定 | 第128-152页 |
| 4.1 引言 | 第128-129页 |
| 4.2 实验材料与仪器 | 第129-130页 |
| 4.2.1 植物材料 | 第129页 |
| 4.2.2 质粒与菌株 | 第129页 |
| 4.2.3 主要试剂 | 第129-130页 |
| 4.2.4 引物序列 | 第130页 |
| 4.2.5 实验设备 | 第130页 |
| 4.3 实验方法 | 第130-137页 |
| 4.3.1 小蛇苔酚酸脱羧酶基因克隆 | 第130-133页 |
| 4.3.2 小蛇苔酚酸脱羧酶原核表达载体的构建 | 第133-134页 |
| 4.3.3 小蛇苔酚酸脱羧酶蛋白表达与纯化 | 第134页 |
| 4.3.4 小蛇苔酚酸脱羧酶体外功能鉴定 | 第134-135页 |
| 4.3.5 小蛇苔酚酸脱羧酶基因定位 | 第135-137页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第137-148页 |
| 4.4.1 小蛇苔CjPAD基因克隆与序列分析 | 第137-140页 |
| 4.4.2 CjPAD原核表达载体的构建 | 第140-141页 |
| 4.4.3 CjPAD蛋白表达 | 第141-142页 |
| 4.4.4 CjPAD的功能鉴定 | 第142-146页 |
| 4.4.5 CjPAD的亚细胞定位分析 | 第146-148页 |
| 4.5 本章小结 | 第148-149页 |
| 参考文献 | 第149-152页 |
| 致谢 | 第152-153页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 | 第153-154页 |
| 附件 | 第154-171页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第171页 |