| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-28页 |
| 1 关于活血化瘀法治疗的认识 | 第12-15页 |
| ·抑制血小板聚集作用 | 第13页 |
| ·增强纤维蛋白溶解活性 | 第13页 |
| ·抗血液凝固 | 第13页 |
| ·防止血栓形成 | 第13-14页 |
| ·改善微循环 | 第14页 |
| ·对血管内皮细胞的作用 | 第14-15页 |
| ·免疫功能的调节 | 第15页 |
| ·干预炎症损伤的机制 | 第15页 |
| 2 活血化瘀药物在心脑血管的临床应用 | 第15-17页 |
| ·冠状动脉粥样硬化性心脏病 | 第15-16页 |
| ·防治缺血性脑血管疾病 | 第16-17页 |
| ·高血压 | 第17页 |
| 3 阿魏酸药理作用综述 | 第17-20页 |
| ·抗血小板聚集和抗血栓作用 | 第18页 |
| ·心血管系统的作用 | 第18页 |
| ·对肝脏的保护作用 | 第18页 |
| ·抗脂质过氧化作用 | 第18-19页 |
| ·抗过敏作用 | 第19页 |
| ·对中枢的作用 | 第19页 |
| ·抗突变防癌作用 | 第19页 |
| ·阿魏酸药代动力学特点 | 第19-20页 |
| 4 四甲基吡嗪（川芎嗪）的药理作用综述 | 第20-22页 |
| ·对心血管和血液系统的作用 | 第20-21页 |
| ·对大脑的保护作用 | 第21页 |
| ·对免疫系统的影响 | 第21页 |
| ·对消化系统的作用 | 第21页 |
| ·对呼吸系统的作用 | 第21-22页 |
| ·四甲基吡嗪的药代动力学特点 | 第22页 |
| 5 阿魏酸四甲基吡嗪的研究现状 | 第22-25页 |
| ·阿魏酸四甲基吡嗪的药理作用 | 第23页 |
| ·阿魏酸四甲基吡嗪的合成工艺 | 第23-24页 |
| ·阿魏酸四甲基吡嗪的理化参数 | 第24页 |
| ·阿魏酸四甲基吡嗪的热稳定性动力学研究 | 第24页 |
| ·阿魏酸四甲基吡嗪的晶体学研究 | 第24-25页 |
| 6 立项依据 | 第25-26页 |
| 7 研究思路 | 第26页 |
| ·阿魏酸四甲基吡嗪在新西兰兔的药动学研究 | 第26页 |
| ·阿魏酸四甲基吡嗪在新西兰兔中组织分布研究 | 第26页 |
| ·阿魏酸四甲基吡嗪片的研究 | 第26页 |
| 8 创新点 | 第26-28页 |
| 第一章 阿魏酸四甲基吡嗪在新西兔体内的药动学研究 | 第28-53页 |
| 1 引言 | 第28-32页 |
| 2 实验材料与仪器 | 第32-33页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·实验试药 | 第32-33页 |
| 3 预试验 | 第33-40页 |
| ·检测波长的选择 | 第33页 |
| ·流动相的选择 | 第33-36页 |
| ·沉淀蛋白溶剂的选择 | 第36页 |
| ·提取方法的选择 | 第36-40页 |
| 4 体内分析方法的建立 | 第40-47页 |
| ·色谱条件 | 第40页 |
| ·血样处理与测定方法 | 第40页 |
| ·分析方法的确定 | 第40-47页 |
| 5 兔口服阿魏酸四甲基吡嗪给药药物动力学研究 | 第47-50页 |
| ·给药方案 | 第47-48页 |
| ·数据处理 | 第48-50页 |
| 6 讨论 | 第50-52页 |
| 7 小结 | 第52-53页 |
| 第二章 阿魏酸四甲基吡嗪在新西兰兔体内的组织分布研究 | 第53-77页 |
| 1 引言 | 第53-54页 |
| ·组织血流速率 | 第53页 |
| ·膜扩散速率 | 第53页 |
| ·药物与血浆蛋白、红细胞及组织成分结合作用 | 第53页 |
| ·再分布 | 第53-54页 |
| 2 实验材料与仪器 | 第54页 |
| ·实验仪器 | 第54页 |
| ·实验试剂 | 第54页 |
| 3 体内分析方法的建立 | 第54-69页 |
| ·色谱条件 | 第54-55页 |
| ·组织处理与测定方法 | 第55页 |
| ·分析方法的确定 | 第55-69页 |
| 4 兔口服给药组织分布研究 | 第69-74页 |
| ·给药方案 | 第69页 |
| ·组织分布情况 | 第69-74页 |
| 5 讨论 | 第74-75页 |
| 6 小结 | 第75-77页 |
| 第三章 阿魏酸四甲基吡嗪片研究 | 第77-104页 |
| 1 仪器与材料 | 第77-78页 |
| ·实验仪器 | 第77页 |
| ·实验试药 | 第77-78页 |
| 2 体外测定方法的建立 | 第78-81页 |
| ·检测波长的选择 | 第78页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第78-79页 |
| ·精密度考察 | 第79-80页 |
| ·回收率实验 | 第80-81页 |
| 3 溶出度测定方法的建立 | 第81-83页 |
| ·溶出介质的选择 | 第81-82页 |
| ·溶出方法对溶出的影响 | 第82-83页 |
| ·溶出度方法的确立 | 第83页 |
| 4 阿魏酸四甲基吡嗪片的制备 | 第83-91页 |
| ·剂型及剂量的选择 | 第83页 |
| ·辅料的选择 | 第83-84页 |
| ·粘合剂种类的筛选 | 第84页 |
| ·颗粒粒度的选择 | 第84-86页 |
| ·制备工艺 | 第86-87页 |
| ·基础处方的确定 | 第87页 |
| ·处方量的确定 | 第87-89页 |
| ·优化处方的验证 | 第89-91页 |
| 5 片剂成型工艺考察 | 第91-97页 |
| ·休止角 | 第91-92页 |
| ·压缩指数的测定 | 第92-93页 |
| ·颗粒含水量测定 | 第93页 |
| ·临界相对湿度与吸湿速度测定 | 第93-95页 |
| ·片芯硬度及抗磨损程度的考察 | 第95-96页 |
| ·重量差异的考察 | 第96-97页 |
| 6 阿魏酸四甲基吡嗪的热分析及热稳定性的考察 | 第97-102页 |
| ·阿魏酸四甲基吡嗪及与辅料的混合物 DTA 谱图 | 第98-99页 |
| ·Kissinger 法测定药物的降解动力学参数 | 第99-102页 |
| 7 讨论 | 第102-103页 |
| 8 小结 | 第103-104页 |
| 第四章 全文总结 | 第104-107页 |
| 1、阿魏酸四甲基吡嗪在新西兰兔体内的药动学研究 | 第104-105页 |
| 2、测定阿魏酸四甲基吡嗪在新西兰兔体内的组织分布研究 | 第105页 |
| 3、阿魏酸四甲基吡嗪片的制备 | 第105-106页 |
| 4. 阿魏酸四甲基吡嗪片剂颗粒进行热稳定性动力学研究 | 第106页 |
| 5. 努力方向 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-115页 |
| 附录一 | 第115-149页 |
| 附录二 | 第149-202页 |
| 致谢 | 第202-203页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第203页 |
