小儿肺咳口服液的药学研究
| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 前言 | 第7-13页 |
| 1 立题依据 | 第7-8页 |
| 1.1 支气管炎严重威胁儿童健康 | 第7页 |
| 1.2 中医诊治效果显著 | 第7页 |
| 1.3 儿童临床专用药的缺失 | 第7-8页 |
| 1.4 小儿肺咳颗粒优势及不足 | 第8页 |
| 2 小儿肺咳口服液的处方研究 | 第8-12页 |
| 2.1 处方组成及方解 | 第8-9页 |
| 2.2 处方药物研究 | 第9-12页 |
| 3 课题研究思路 | 第12-13页 |
| 3.1 课题研究目标 | 第12页 |
| 3.2 技术路线图 | 第12-13页 |
| 第一章 制备工艺研究 | 第13-49页 |
| 第一节 提取工艺研究 | 第13-31页 |
| 1 实验仪器、动物及试药 | 第13-14页 |
| 1.1 实验仪器 | 第13页 |
| 1.2 动物 | 第13页 |
| 1.3 试药 | 第13-14页 |
| 2 提取工艺路线筛选 | 第14-18页 |
| 2.1 药理样品的制备 | 第14-15页 |
| 2.2 药理试验筛选 | 第15-18页 |
| 2.3 结论 | 第18页 |
| 3 提取工艺参数优化 | 第18-31页 |
| 3.1 挥发油提取工艺 | 第19-20页 |
| 3.2 醇提工艺 | 第20-30页 |
| 3.3 结论 | 第30-31页 |
| 第二节 制剂工艺研究 | 第31-43页 |
| 1 实验仪器、动物及试药 | 第31页 |
| 1.1 实验仪器 | 第31页 |
| 1.2 动物 | 第31页 |
| 1.3 试药 | 第31页 |
| 2 制剂工艺路线筛选 | 第31-34页 |
| 2.1 药理药品的制备 | 第32页 |
| 2.2 药理试验筛选 | 第32-34页 |
| 3 制剂工艺参数优化 | 第34-43页 |
| 3.0 建立分析方法 | 第34-40页 |
| 3.1 优化离心制剂工艺参数 | 第40-41页 |
| 3.2 增溶剂吐温-80的加入 | 第41-42页 |
| 3.3 矫味剂种类及用量筛选 | 第42页 |
| 3.4 防腐剂用量筛选 | 第42页 |
| 3.5 验证 | 第42-43页 |
| 3.6 结论 | 第43页 |
| 第三节 口服液的中试研究 | 第43-49页 |
| 1 处方 | 第43-44页 |
| 2 工艺流程图 | 第44-47页 |
| 3 工艺规程 | 第47-48页 |
| 3.1 提取工艺 | 第47页 |
| 3.2 制剂工艺 | 第47-48页 |
| 4 结论 | 第48-49页 |
| 第二章 质量标准研究 | 第49-87页 |
| 1 实验仪器与试药 | 第49-50页 |
| 1.1 仪器 | 第49页 |
| 1.2 试药 | 第49-50页 |
| 2 方法与结果 | 第50-87页 |
| 2.2 名称、汉语拼音 | 第50页 |
| 2.3 处方 | 第50页 |
| 2.4 工艺流程 | 第50页 |
| 2.5 性状 | 第50页 |
| 2.6 鉴别 | 第50-69页 |
| 2.7 检查 | 第69-70页 |
| 2.8 含量测定 | 第70-86页 |
| 2.9 功能与主治 | 第86页 |
| 2.10 用法与用量 | 第86页 |
| 2.11 规格 | 第86页 |
| 2.12 贮藏 | 第86-87页 |
| 第三章 全文总结 | 第87-89页 |
| 1 全文结论 | 第87页 |
| 1.1 提取工艺的研究 | 第87页 |
| 1.2 制剂成型工艺的研究 | 第87页 |
| 1.3 质量标准研究 | 第87页 |
| 2 创新点 | 第87-88页 |
| 2.1 选题的创新 | 第87-88页 |
| 2.2 制备工艺创新 | 第88页 |
| 3 存在的问题及展望 | 第88-89页 |
| 3.1 药理实验 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-92页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第92-93页 |
