| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 快速基因检测技术 | 第10-14页 |
| 1.1.1 单核苷酸多态性及其应用 | 第10-11页 |
| 1.1.2 SNP检测技术进展 | 第11-13页 |
| 1.1.3 快速基因检测样本种类现状 | 第13-14页 |
| 1.2 叶酸MTHFR C677T及其检测意义 | 第14-16页 |
| 1.3 直扩PCR技术研究进展及其应用 | 第16-17页 |
| 1.4 金磁微粒及其在生物学领域的应用 | 第17-18页 |
| 1.5 论文的出发点及主要工作 | 第18-21页 |
| 1.5.1 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第19-20页 |
| 1.5.3 研究创新点 | 第20-21页 |
| 第二章 基于金磁微粒的基因分型系统的全血直扩体系的建立 | 第21-44页 |
| 2.1 实验原理 | 第21-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-24页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第24页 |
| 2.3 实验内容 | 第24-26页 |
| 2.3.1 预处理液的配置 | 第24页 |
| 2.3.2 全血样本预处理 | 第24-25页 |
| 2.3.3 PCR扩增过程 | 第25-26页 |
| 2.3.4 优化PCR体系 | 第26页 |
| 2.3.5 临床样本检测 | 第26页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第26-40页 |
| 2.4.1 全血样本的预处理液的选择 | 第27-28页 |
| 2.4.2 全血样本预处理液浓度优化 | 第28-29页 |
| 2.4.3 全血模板用量的优化 | 第29-30页 |
| 2.4.4 全血直扩体系的优化 | 第30-31页 |
| 2.4.5 全血直扩程序的优化 | 第31-32页 |
| 2.4.6 假阳性的消除 | 第32-34页 |
| 2.4.7 全血直扩体系灵敏度评价 | 第34-37页 |
| 2.4.8 全血直扩样本稳定性试验 | 第37-38页 |
| 2.4.9 全血直扩干扰试验 | 第38-39页 |
| 2.4.10 全血直扩体系判读时间的确定 | 第39-40页 |
| 2.5 临床样本检测及结果分析 | 第40-43页 |
| 2.6 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 基于金磁微粒的基因分型系统的口腔拭子直扩体系的建立 | 第44-60页 |
| 3.1 实验原理 | 第44-45页 |
| 3.2 实验材料 | 第45页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第45页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第45页 |
| 3.3 实验内容 | 第45-47页 |
| 3.3.1 口腔拭子样本收集及预处理 | 第45-46页 |
| 3.3.2 口腔拭子预处理 | 第46页 |
| 3.3.3 溶液的配置 | 第46页 |
| 3.3.4 PCR扩增过程 | 第46-47页 |
| 3.3.5 临床样本检测 | 第47页 |
| 3.4 实验结果与分析 | 第47-55页 |
| 3.4.1 口腔拭子样本的预处理液的选择 | 第47-49页 |
| 3.4.2 口腔拭子样本预处理液浓度优化 | 第49-51页 |
| 3.4.3 口腔拭子模板用量的优化 | 第51-52页 |
| 3.4.4 口腔拭子直扩体系的优化 | 第52-53页 |
| 3.4.5 假阳性的消除 | 第53-54页 |
| 3.4.6 口腔拭子稳定性实验 | 第54-55页 |
| 3.5 临床样本检测及结果分析 | 第55-59页 |
| 3.6 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 全文总结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69页 |