| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第15-40页 |
| 1.1 内炔烃叁键的氧化反应研究进展 | 第15-27页 |
| 1.1.1 内炔烃氧化生成羧酸的反应 | 第15-18页 |
| 1.1.2 内炔烃氧化生成 1,2-二酮的反应 | 第18-20页 |
| 1.1.3 内炔烃氧化生成邻二醇的反应 | 第20-21页 |
| 1.1.4 内炔烃氧化重排生成取代乙酸的反应 | 第21-23页 |
| 1.1.5 内炔烃氧化重排成少一个碳原子的单酮的反应 | 第23-27页 |
| 1.2 末端炔烃的偶联反应研究进展 | 第27-37页 |
| 1.2.1 末端炔烃的自身偶联反应 | 第27-35页 |
| 1.2.2 端炔烃的交叉偶联反应 | 第35-37页 |
| 1.3 金属卟啉催化炔烃的氧化反应和偶联反应研究进展 | 第37-38页 |
| 1.4 本论文的选题依据和研究内容 | 第38-40页 |
| 第2章 实验部分 | 第40-57页 |
| 2.1 主要仪器及试剂 | 第40-43页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第40页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第40-43页 |
| 2.2 催化剂及内炔烃的制备 | 第43-47页 |
| 2.2.1 金属卟啉的制备 | 第43-46页 |
| 2.2.2 苯乙炔的合成 | 第46-47页 |
| 2.3 金属卟啉催化氧化内炔烃的反应 | 第47-51页 |
| 2.3.1 内炔烃氧化反应实验 | 第47页 |
| 2.3.2 内炔烃氧化反应产物的定性分析及底物转化率确定 | 第47-48页 |
| 2.3.3 产物表征 | 第48-51页 |
| 2.4 金属卟啉催化氧化末端炔烃自身偶联反应 | 第51-55页 |
| 2.5 金属卟啉催化氧化末端炔烃交叉偶联反应 | 第55-57页 |
| 第3章 金属卟啉催化分子氧氧化内炔烃生成单酮的反应 | 第57-71页 |
| 3.1 研究背景 | 第57-60页 |
| 3.2 金属卟啉催化内炔烃的选择性氧化反应 | 第60-61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-69页 |
| 3.3.1 金属卟啉催化内炔烃的选择性氧化反应条件优化 | 第61-64页 |
| 3.3.2 金属卟啉催化内炔烃的选择性氧化反应底物的适应性 | 第64-65页 |
| 3.3.3 金属卟啉催化内炔烃的选择性氧化反应机理研究 | 第65-69页 |
| 3.4 本方法的优势 | 第69页 |
| 3.5 本章小结 | 第69-71页 |
| 第4章 金属卟啉催化末端炔烃的自身偶联反应 | 第71-84页 |
| 4.1 研究背景 | 第71-74页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第74-82页 |
| 4.2.1 金属卟啉催化末端炔烃自身偶联反应条件优化 | 第74-77页 |
| 4.2.2 金属卟啉催化端炔烃偶联反应底物的适应性 | 第77-80页 |
| 4.2.3 金属卟啉催化端炔烃偶联反应机理研究 | 第80-82页 |
| 4.3 本方法的优势 | 第82-83页 |
| 4.4 本章小结 | 第83-84页 |
| 第5章 金属卟啉催化端炔烃的交叉偶联反应 | 第84-90页 |
| 5.1 研究背景 | 第84-86页 |
| 5.2 金属卟啉催化末端炔烃交叉偶联反应条件优化 | 第86-87页 |
| 5.3 金属卟啉催化末端炔烃自身偶联和交叉偶联的选择性研究 | 第87-88页 |
| 5.4 本章小结 | 第88-90页 |
| 结论与展望 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 附录A 部分化合物的核磁谱图 | 第106-135页 |
| 附录B 攻读学位期间发表的学术论文 | 第135页 |
