| 致谢 | 第1-5页 |
| 缩写表 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 1 4β-取代苯胺基-4'-O-去甲基-4-去氧鬼臼毒素衍生物的设计、合成与抗肿瘤活性研究 | 第12-96页 |
| ·4’-O-去甲基-4-去氧鬼臼毒素衍生物的研究背景和设计思路 | 第12-18页 |
| ·E系列化合物的设计 | 第15-16页 |
| ·GL系列化合物的设计 | 第16-17页 |
| ·O系列化合物的设计 | 第17-18页 |
| ·4β-取代苯胺基-4’-O-去甲基-4-去氧鬼臼毒素衍生物的合成方法 | 第18-29页 |
| ·E系列化合物的合成 | 第18-21页 |
| ·GL系列化合物的合成 | 第21-25页 |
| ·O系列化合物的合成 | 第25-29页 |
| ·4β-取代苯胺基-4’-O-去甲基-4-去氧鬼臼毒素衍生物的生物活性测定及初步的构效关系研究 | 第29-37页 |
| ·体外肿瘤细胞增殖抑制活性筛选 | 第29-30页 |
| ·初步构效关系讨论 | 第30-37页 |
| ·化合物GL-3、GL-5、O-1的体内抗肿瘤活性测定 | 第37-42页 |
| ·化合物GL-3,GL-5,O-1对荷S180肉瘤小鼠的药效学研究 | 第37-38页 |
| ·化合物GL-3,GL-5,O-1对人肺癌95D裸小鼠移植瘤实验治疗效果 | 第38-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 2 含4B-二硫键侧链的4’-O-去甲基-4-去氧鬼臼毒素衍生物的设计、合成与抗肿瘤活性研究 | 第96-115页 |
| ·含4β-二硫键侧链的4’-O-去甲基-4-去氧鬼臼毒素衍生物的设计思路 | 第96-99页 |
| ·含4β-二硫键侧链的4’-O-去甲基-4-去氧鬼臼毒素衍生物的合成方法 | 第99-100页 |
| ·含4β-二硫键侧链的4’-O-去甲基-4-去氧鬼臼毒素衍生物的生物活性测定及初步的构效关系研究 | 第100-102页 |
| ·体外肿瘤细胞增殖抑制活性筛选 | 第100-101页 |
| ·实验结果与初步的构效关系讨论 | 第101-102页 |
| ·小结 | 第102-103页 |
| ·实验部分 | 第103-112页 |
| 参考文献 | 第112-115页 |
| 3 鬼臼毒素类抗肿瘤化合物的研究进展(综述) | 第115-141页 |
| ·前言 | 第115-116页 |
| ·鬼臼毒素类衍生物的抗肿瘤机理 | 第116-117页 |
| ·初步构效关系 | 第117-119页 |
| ·C环的改造 | 第119-133页 |
| ·C(4β)-糖基取代衍生物 | 第120-122页 |
| ·C(4β)-非糖基取代衍生物 | 第122-133页 |
| ·小结 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-141页 |
| 作者简历 | 第141页 |
| 1.教育经历 | 第141页 |
| 2.在读期间所获奖项 | 第141页 |
| 3.硕士期间发表的论文及专利 | 第141页 |
