| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-19页 |
| ·选题背景及意义 | 第9-10页 |
| ·条斑紫菜的生物学特征 | 第10-11页 |
| ·条斑紫菜的分类地位及分布 | 第10页 |
| ·条斑紫菜的生活史 | 第10-11页 |
| ·条斑紫菜的栽培 | 第11-12页 |
| ·蛋白质组学的研究内容和应用现状 | 第12-17页 |
| ·蛋白质组学的相关概念以及研究内容 | 第12-13页 |
| ·蛋白质组学的研究现状 | 第13页 |
| ·蛋白质组学的研究方法 | 第13-17页 |
| ·实时荧光定量PCR技术简介 | 第17-19页 |
| ·实时荧光定量技术的原理 | 第17页 |
| ·常用的荧光标记方法 | 第17-18页 |
| ·定量策略 | 第18-19页 |
| 2 条斑紫菜不同组织样品双向电泳体系的建立 | 第19-27页 |
| ·材料与方法 | 第19-21页 |
| ·材料的采集 | 第19页 |
| ·实验仪器 | 第19页 |
| ·实验试剂 | 第19-21页 |
| ·实验方法 | 第21-25页 |
| ·条斑紫菜可溶性蛋白的提取 | 第21-22页 |
| ·样品蛋白质的溶解 | 第22页 |
| ·蛋白质定量 | 第22-23页 |
| ·向电泳 | 第23-24页 |
| ·凝胶染色 | 第24页 |
| ·图像扫描与采集 | 第24-25页 |
| ·结果 | 第25-27页 |
| ·显微镜下观察到的条斑紫菜不同组织细胞的细胞形态 | 第25页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第25-26页 |
| ·条斑紫菜不同组织材料可溶性蛋白电泳图谱 | 第26-27页 |
| 3 利用ITRAQ技术处理条斑紫菜的不同组织样品 | 第27-50页 |
| ·材料与方法 | 第27-28页 |
| ·材料的采集 | 第27页 |
| ·实验仪器 | 第27页 |
| ·实验试剂 | 第27-28页 |
| ·其它用品 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| ·条斑紫菜可溶性蛋白的提取 | 第28页 |
| ·样品蛋白质的溶解 | 第28页 |
| ·蛋白质定量 | 第28页 |
| ·蛋白酶解 | 第28-29页 |
| ·ITRAQ标记 | 第29页 |
| ·酶解肽段离线预分离及LC-MS/MS质谱分析 | 第29-30页 |
| ·纳升级反相色谱-TripleTOFTM 5600进行蛋白质分析 | 第30页 |
| ·质谱参数设置 | 第30-31页 |
| ·结果 | 第31-40页 |
| ·质谱数据分析 | 第31-32页 |
| ·鉴定质量评估 | 第32-33页 |
| ·蛋白质鉴定 | 第33页 |
| ·蛋白质定量 | 第33-34页 |
| ·蛋白质丰度比分布 | 第34-35页 |
| ·数据的生物信息解析 | 第35-40页 |
| ·讨论 | 第40-50页 |
| ·相对于条斑紫菜的精子囊细胞在营养细胞中表达上调的蛋白功能 | 第40-48页 |
| ·条斑紫菜精子囊细胞发生过程中的代谢调控 | 第48-50页 |
| 4 条斑紫菜叶状配子体营养细胞和精子囊细胞部分差异蛋白的转录水平分析 | 第50-65页 |
| ·材料与方法 | 第50-51页 |
| ·条斑紫菜叶状配子体营养细胞和精子囊细胞的获得 | 第50页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-57页 |
| ·引物设计 | 第51-52页 |
| ·总RNA的提取和反转录 | 第52-53页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第53页 |
| ·DNA的消化以及反转录 | 第53页 |
| ·标准品的制备 | 第53-56页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第56-57页 |
| ·标准曲线的构建 | 第57页 |
| ·定量分析 | 第57页 |
| ·实验结果 | 第57-63页 |
| ·RNA的提取 | 第57页 |
| ·引物的可用性评估 | 第57-60页 |
| ·荧光定量PCR的标准曲线 | 第60-63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| 5 展望 | 第65-66页 |
| 6 参考文献 | 第66-77页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第77-78页 |
| 8 致谢 | 第78页 |
