摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
上篇 文献综述 | 第11-35页 |
第一章 转基因大豆的研究进展 | 第11-25页 |
1 大豆转化的受体系统 | 第12-13页 |
·不定芽器官发生再生系统 | 第12页 |
·体细胞胚胎发生再生系统 | 第12-13页 |
·原生质体再生系统 | 第13页 |
2 大豆转化的方法 | 第13-17页 |
·农杆菌介导法 | 第13-15页 |
·基因枪法 | 第15页 |
·花粉管通道法 | 第15-16页 |
·电击法 | 第16页 |
·PEG介导法 | 第16页 |
·超声波辅助农杆菌介导法 | 第16-17页 |
3 大豆转化的筛选标记基因 | 第17-19页 |
·选择基因 | 第17页 |
·报告基因 | 第17-18页 |
·筛选标记基因的消除 | 第18-19页 |
4 转入大豆的外源基因 | 第19-23页 |
·抗虫基因 | 第19-20页 |
·抗病基因 | 第20-21页 |
·抗除草剂基因 | 第21-22页 |
·非生物抗性基因 | 第22页 |
·品质改良基因 | 第22-23页 |
5 大豆转基因工程中存在的问题 | 第23-25页 |
·建立高效的遗传转化体系 | 第23页 |
·外源基因的表达 | 第23-24页 |
·转基因大豆潜在的生态风险 | 第24-25页 |
第二章 Harpin蛋白的特征与功能研究 | 第25-35页 |
1 Harpin的遗传学特征 | 第25-28页 |
·Harpin的分子特性 | 第25-26页 |
·植物病原细菌致病岛(pathogeniticity islands,PAL) | 第26-27页 |
·hrp基因簇 | 第27-28页 |
2 Harpin在植物上的生物学效应 | 第28-32页 |
·诱导植物产生抗病性 | 第28-29页 |
·诱导植物产生抗虫性 | 第29页 |
·增强植物抗旱性 | 第29页 |
·促进植物的生长 | 第29-30页 |
·提高产品品质 | 第30页 |
·Harpin在植物细胞中的作用位点 | 第30-31页 |
·Harpin在植物上的作用机理 | 第31-32页 |
3 hrf2的分子特征 | 第32页 |
4 结语 | 第32-35页 |
下篇 研究内容 | 第35-71页 |
第一章 转基因大豆的产生与鉴定 | 第35-53页 |
摘要 | 第35-36页 |
1 材料和方法 | 第36-45页 |
·植物和微生物材料 | 第36页 |
·抗生素和生长素 | 第36-37页 |
·培养基 | 第37页 |
·转基因大豆的产生 | 第37-38页 |
·转基因大豆的草丁膦检测 | 第38-39页 |
·转基因大豆的PCR检测 | 第39-42页 |
·转基因大豆的RT-PCR检测 | 第42-45页 |
2 结果与分析 | 第45-48页 |
·转基因大豆的获得 | 第45-46页 |
·转基因大豆的草丁膦检测 | 第46-47页 |
·转基因大豆的PCR检测 | 第47-48页 |
·转基因大豆的RT-PCR检测 | 第48页 |
3 讨论 | 第48-51页 |
ABSTRACT | 第51-53页 |
第二章 T_1代转基因大豆的选育、鉴定与农艺性状分析 | 第53-71页 |
摘要 | 第53-54页 |
1 材料与方法 | 第54-60页 |
·供试材料 | 第54页 |
·转基因大豆的草丁膦检测 | 第54-55页 |
·转基因大豆的PCR检测 | 第55页 |
·转基因大豆的RT-PCR检测 | 第55页 |
·转基因大豆的Western-blot杂交检测 | 第55-58页 |
·抗草丁膦基因(bar)在T_1代植株中的遗传分离 | 第58页 |
·转基因大豆的抗病性检测 | 第58-59页 |
·转基因大豆的抗虫性检测 | 第59-60页 |
·转基因大豆的农艺性状调查 | 第60页 |
2 结果与分析 | 第60-68页 |
·转基因大豆植株的生长情况 | 第60页 |
·转基因大豆的草丁膦检测 | 第60-62页 |
·转基因大豆的PCR检测 | 第62页 |
·转基因大豆的RT-PCR检测 | 第62-63页 |
·转基因大豆的Western-blot杂交检测 | 第63-64页 |
·抗草丁膦基因(bar)在T_1代植株中的遗传分离 | 第64页 |
·转基因大豆的抗病性检测 | 第64-66页 |
·转基因大豆的抗虫性检测 | 第66-67页 |
·转基因大豆的农艺性状调查 | 第67-68页 |
3 讨论 | 第68-70页 |
ABSTRACT | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-81页 |
致谢 | 第81页 |