| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-26页 |
| 第一章 测序技术的进展和应用 | 第10-18页 |
| 1 测序技术的发展史概述 | 第10-15页 |
| ·第一代测序技术 | 第10-11页 |
| ·第二代测序技术 | 第11-13页 |
| ·第三代测序技术简介 | 第13-14页 |
| ·其它新型测序技术概述 | 第14-15页 |
| 2 高通量测序技术的应用 | 第15-18页 |
| 第二章 植物WD40蛋白结构与功能概述 | 第18-22页 |
| 1 WD40蛋白的定义和结构体系 | 第18-19页 |
| 2 真核生物蛋白组中含有丰富的WD40结构域 | 第19-20页 |
| 3 TTG蛋白研究进展 | 第20-22页 |
| 第三章 生长素信号通路概述 | 第22-26页 |
| 第二部分 研究报告 | 第26-56页 |
| 第一章 烟草转录组测序与分析 | 第26-40页 |
| 摘要 | 第26-27页 |
| 1 材料与方法 | 第27-29页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·叶片总RNA的提取 | 第27页 |
| ·cDNA文库的建立和测序 | 第27-28页 |
| ·数据分析 | 第28-29页 |
| 2 测序数据结果与分析 | 第29-39页 |
| ·原始数据处理 | 第29-32页 |
| ·Unigenes的功能注释 | 第32-34页 |
| ·Unigenes的功能分类 | 第34-36页 |
| ·Unigenes代谢途径分析 | 第36-37页 |
| ·CDS预测 | 第37-38页 |
| ·基因表达水平分析及RNA-seq整体质量评估 | 第38-39页 |
| ABSTRACT | 第39-40页 |
| 第二章 受NtTTG2调控的ARF同源基因鉴定与ARF8转录功能研究 | 第40-56页 |
| 摘要 | 第40-41页 |
| 1 材料与方法 | 第41-49页 |
| ·植物材料 | 第41页 |
| ·归入生长素反应的unigenes分类 | 第41页 |
| ·Real-time RT-PCR实验 | 第41-44页 |
| ·转录激活功能分析 | 第44-45页 |
| ·ARF8蛋白准备 | 第45页 |
| ·凝胶迁移或电泳迁移率实验(GMSA) | 第45-47页 |
| ·ChIP-PCR | 第47-49页 |
| ·PCR检测 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-55页 |
| ·归入生长素反应的unigenes | 第49-50页 |
| ·NtTTG2影响ARF同源基因的表达 | 第50-51页 |
| ·ARF8具有转录激活因子活性 | 第51-53页 |
| ·ARF8作用于GH3启动子区域并调控GH3基因的表达 | 第53-55页 |
| ABSTRACT | 第55-56页 |
| 简报：转Hpa1_(10-42)小麦的分子鉴定及对白粉病的抗性研究 | 第56-58页 |
| 摘要 | 第56-57页 |
| ABSTRACT | 第57页 |
| 说明 | 第57-58页 |
| 总结与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
