| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-31页 |
| ·氟化学概述 | 第14页 |
| ·含氟化合物的应用 | 第14-17页 |
| ·卤氟烷类化合物的应用 | 第14-15页 |
| ·含氟聚合物的应用 | 第15页 |
| ·含氟化合物在电子工业中的应用 | 第15页 |
| ·含氟药物的发展及其重要性 | 第15-17页 |
| ·含氟化合物在其它生物医药领域的应用 | 第17页 |
| ·含氟化合物的合成 | 第17-25页 |
| ·直接氟化法合成目标含氟化合物 | 第18-20页 |
| ·含氟砌块法合成目标含氟化合物 | 第20页 |
| ·氟代偕二醇类化合物作为一种新型含氟砌块的反应研究 | 第20-25页 |
| ·小结 | 第25-26页 |
| ·立题依据 | 第26页 |
| 参考文献 | 第26-31页 |
| 第二章 含偕二醇结构的α,α-二氟代酮类化合物与对甲苯磺酰亚胺的脱三氟乙酸/Mannich加成串联反应研究 | 第31-58页 |
| ·引言 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-36页 |
| ·氟代偕二醇类化合物2-1与不同亚胺的反应尝试 | 第32-33页 |
| ·反应底物拓展 | 第33-35页 |
| ·放大量试验的尝试 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36页 |
| ·实验部分 | 第36-57页 |
| ·实验通则 | 第36-37页 |
| ·氟代偕二醇类底物与亚胺的脱三氟乙酸/Mannich加成串联反应的通用方法 | 第37页 |
| ·放大量反应的实验方法 | 第37-38页 |
| ·产物的表征数据 | 第38-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第三章 含偕二醇结构的α,α-二氟代酮类化合物与手性亚磺酰亚胺的不对称脱三氟乙酸/Mannich加成串联反应研究 | 第58-83页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-65页 |
| ·反应条件优化 | 第59-61页 |
| ·反应底物拓展 | 第61-62页 |
| ·放大量试验的尝试 | 第62页 |
| ·亚磺酰保护基的脱除 | 第62-63页 |
| ·Baeyer-Villiger氧化 | 第63页 |
| ·DIBAL-H还原 | 第63页 |
| ·产品的单晶结构 | 第63-64页 |
| ·反应机理的研究 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65页 |
| ·实验部分 | 第65-80页 |
| ·实验通则 | 第65-66页 |
| ·偕二醇类化合物3-2与三氟甲基取代的手性叔丁亚磺酰亚胺3-1的不对称脱三氟乙酸/Mannich加成串联反应的通用方法 | 第66页 |
| ·放大量反应的实验方法 | 第66-67页 |
| ·亚磺酰保护基脱除的实验方法 | 第67页 |
| ·Baeyer-Villiger氧化的实验方法 | 第67-68页 |
| ·DIBAL-H还原的实验方法 | 第68页 |
| ·产物的表征数据 | 第68-80页 |
| 参考文献 | 第80-83页 |
| 第四章 含偕二醇结构的α-氟代环酮类化合物与手性亚磺酰亚胺的不对称脱三氟乙酸/Mannich加成串联反应研究 | 第83-123页 |
| ·引言 | 第83-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-94页 |
| ·含偕二醇结构的α-氟代环酮类底物的制备 | 第84-85页 |
| ·含偕二醇结构的α-氟代环酮类底物的单晶结构 | 第85-86页 |
| ·新型氟代偕二醇类底物4-3与手性亚胺的反应尝试 | 第86-88页 |
| ·反应底物拓展 | 第88-91页 |
| ·亚磺酰保护基的脱除 | 第91-93页 |
| ·产品的单晶结构 | 第93页 |
| ·反应机理的研究 | 第93-94页 |
| ·本章小结 | 第94页 |
| ·实验部分 | 第94-120页 |
| ·实验通则 | 第94-95页 |
| ·含偕二醇结构的α-氟代环酮类化合物(4-3)的制备方法 | 第95-96页 |
| ·含偕二醇结构的α-氟代环酮类化合物与手性亚磺酰亚胺的不对称脱三氟乙酸/Mannich加成串联反应的通用方法 | 第96-98页 |
| ·亚磺酰保护基脱除的实验方法 | 第98页 |
| ·含偕二醇结构的α-氟代环酮类底物的表征数据 | 第98-105页 |
| ·产物的表征数据 | 第105-120页 |
| 参考文献 | 第120-123页 |
| 第五章 含偕二醇结构的α-氟代环酮类化合物与醛类底物的不对称催化脱三氟乙酸/Aldol加成串联反应研究 | 第123-152页 |
| ·引言 | 第123-124页 |
| ·结果与讨论 | 第124-129页 |
| ·反应条件的优化 | 第124-126页 |
| ·反应底物拓展 | 第126-129页 |
| ·产品的单晶结构 | 第129页 |
| ·本章小结 | 第129页 |
| ·实验部分 | 第129-151页 |
| ·实验通则 | 第129-130页 |
| ·含偕二醇结构的α-氟代环酮类底物与醛类化合物不对称催化脱三氟乙酸/Aldol加成串联反应的通用方法 | 第130页 |
| ·产物的表征数据 | 第130-151页 |
| 参考文献 | 第151-152页 |
| 第六章 含偕二醇结构的α-氟代氧化吲哚类化合物与手性亚磺酰亚胺的不对称脱三氟乙酸/Mannich加成串联反应研究 | 第152-191页 |
| ·引言 | 第152-154页 |
| ·结果与讨论 | 第154-164页 |
| ·含偕二醇结构的α-氟代氧化吲哚类底物的制备 | 第154-155页 |
| ·反应条件优化 | 第155-156页 |
| ·反应底物拓展 | 第156-160页 |
| ·亚磺酰保护基的脱除 | 第160页 |
| ·产品6-5v的单晶结构 | 第160-161页 |
| ·底物6-3与手性非氟代叔丁亚磺酰亚胺的反应 | 第161-162页 |
| ·产品6-12k的单晶结构 | 第162-163页 |
| ·反应机理的研究 | 第163-164页 |
| ·本章小结 | 第164页 |
| ·实验部分 | 第164-189页 |
| ·实验通则 | 第164-165页 |
| ·含偕二醇结构的α-氟代氧化吲哚类化合物(6-3)的制备方法 | 第165页 |
| ·含偕二醇结构的α-氟代氧化吲哚类底物与氟代手性亚磺酰亚胺6-4的不对称脱三氟乙酸/Mannich加成串联反应的通用方法 | 第165-168页 |
| ·亚磺酰保护基脱除的实验方法 | 第168页 |
| ·含偕二醇结构的α-氟代氧化吲哚类底物与非氟代手性亚磺酰亚胺6-11的不对称脱三氟乙酸/Mannich加成串联反应的通用方法 | 第168-169页 |
| ·含偕二醇结构的α-氟代氧化吲哚类底物的表征数据 | 第169-171页 |
| ·产物6-5和6-6的表征数据 | 第171-184页 |
| ·产物6-12的表征数据 | 第184-189页 |
| 参考文献 | 第189-191页 |
| 全文总结与展望 | 第191-194页 |
| 博士期间已发表的文章 | 第194-196页 |
| 致谢 | 第196-198页 |
