首页--农业科学论文--农作物论文--禾谷类作物论文--稻论文

水稻耐低氮基因克隆与功能分析

摘要第1-4页
Abstract第4-9页
第一章 文献综述第9-17页
   ·氮素是植物生长和发育最重要的营养元素第9-12页
     ·植物的氮源第9页
     ·氮的营养功能第9页
     ·氮的生理功能第9-10页
     ·植物氮的吸收第10页
     ·植物氮的同化第10页
     ·植物氮的转运与利用第10-12页
   ·植物响应氮胁迫的生理机制和分子机理第12-16页
     ·植物氮利用效率相关QTL的定位第12-13页
     ·氮代谢相关基因的克隆第13-16页
   ·立论依据和研究意义第16-17页
第二章 材料与方法第17-30页
   ·遗传群体第17页
     ·元江野生稻渗入系第17页
     ·敏感渗入系YIL105和特青的次级定位群体第17页
   ·表型鉴定第17-19页
     ·苗期耐低氮鉴定第17-18页
     ·大田全生育期耐低氮鉴定第18-19页
   ·DNA提取第19页
   ·基因型分析第19页
   ·数据分析第19-20页
   ·电镜观察第20页
     ·扫描电镜观察样品制备第20页
     ·透射电镜超薄切片制备第20页
   ·酵母双杂交第20-22页
     ·载体连接第20页
     ·酵母感受态的制备第20-21页
     ·转化酵母菌第21页
     ·自激活检测第21页
     ·互作验证第21-22页
   ·基因组功能互补载体构建第22页
   ·组成型载体构建第22页
   ·RNAi载体构建第22页
   ·GFP共表达载体构建第22-23页
   ·GUS载体构建第23页
   ·水稻遗传转化第23-24页
   ·GFP检测第24页
   ·GUS检测第24页
   ·RNA提取及表达分析第24-26页
     ·总RNA提取和纯化第24-25页
     ·反转录第25-26页
     ·基因表达分析第26页
   ·芯片杂交第26-29页
     ·取样时间和部位第26页
     ·总RNA的提取与纯化第26页
     ·cDNA的合成与纯化第26-27页
     ·cRNA的体外转译(IVT)第27-28页
     ·真核生物样品基因芯片(GeneChip)的杂交、洗脱、染色及扫描第28-29页
     ·数据分析第29页
   ·序列测定与分析第29页
   ·引物序列第29-30页
第三章 结果与分析第30-72页
   ·元江普通野生稻渗入系群体耐低氮QTL定位第30-39页
     ·苗期耐低氮QTL定位第30-34页
     ·渗入系大田全生育期耐低氮QTL定位第34-39页
   ·渗入系YIL105耐低氮特性鉴定和基因型分析第39-44页
     ·渗入系YIL105水培表型及基因型分析第39-42页
     ·渗入系YIL105和受体亲本特青在大田条件下低氮处理的表型第42-44页
   ·渗入系YIL105对其它非生物胁迫的响应第44-47页
     ·42℃热胁迫第44-45页
     ·4℃冷胁迫第45-47页
     ·30%PEG模拟干旱胁迫第47页
     ·125mM NaCl的盐胁迫第47页
   ·cDNA芯片杂交数据的分析第47-50页
   ·水稻耐低氮基因TOND1的精细定位与候选第50-51页
   ·TOND1基因的遗传互补第51-53页
   ·TOND1基因的结构分析第53页
   ·TOND1基因的表达分析第53-54页
   ·TOND1亚细胞定位第54页
   ·TOND1基因序列及其功能位点分析第54-58页
   ·TOND1对不含TOND1水稻品种耐低氮特性的影响第58-60页
   ·TOND1基因参与的代谢途径第60-61页
   ·TOND1基因的分子进化第61-72页
第四章 讨论与展望第72-75页
   ·水稻耐低氮相关QTL的比较分析第72-73页
   ·水稻耐低氮基因的克隆第73页
   ·TOND1基因选择与分布第73-74页
   ·展望第74-75页
参考文献第75-83页
致谢第83-84页
个人简介第84页

论文共84页,点击 下载论文
上一篇:微生物法预处理污泥厌氧消化过程性能优化研究
下一篇:植物内生真菌无花果拟盘多毛孢的基因组及次级代谢研究