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拟南芥和黄瓜HANABA TARANU基因的功能分析

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
缩略词表第11-12页
第一章 引言第12-25页
   ·顶端分生组织的发育第12-15页
     ·顶端分生组织的组织形态第12-13页
     ·顶端分生组织的维持第13-15页
   ·叶片的发育第15-16页
   ·花的发育第16-19页
   ·边界的发育第19-23页
     ·边界的产生及细胞的特征第19-20页
     ·边界基因第20-22页
     ·边界与分生组织和原基的关系第22-23页
     ·边界基因与激素的关系第23页
   ·研究的目的和意义第23-25页
第二章 拟南芥HAN与分生组织和器官原基相关基因的相互作用第25-47页
   ·试验材料与方法第25-28页
     ·植物材料第25页
     ·菌株及载体第25页
     ·酶及生化试剂第25-26页
     ·荧光定量PCR第26页
     ·内源激素的测定第26页
     ·原位杂交第26页
     ·地塞米松(DEX)和细胞分裂素的喷施第26页
     ·活体成像第26页
     ·酵母双杂交试验(YTH)第26-27页
     ·双分子荧光互补试验(BIFC)第27页
     ·染色质免疫共沉淀试验(CHIP)第27页
     ·扫描电镜观察(SEM)第27页
     ·蛋白免疫印迹试验(WESTERN BLOTTING)第27-28页
   ·试验结果与分析第28-43页
     ·HAN与分生组织调节因子、原基调节因子在拟南芥花发育中的遗传互作第28-32页
     ·边界基因、分生组织调节因子和器官特异表达基因在相应突变体中的表达分析第32-35页
     ·HAN、PNH、BP和JAG间的蛋白互作第35-37页
     ·HAN可能通过调节激素活动来维持边界的功能第37-40页
     ·HAN蛋白直接与CKX3、JAG和BOP1/2基因结合第40-43页
   ·讨论第43-47页
     ·HAN通过PNH与分生组织细胞“交流”,通过JAG和BOP2与器官原基“交流”精确调控花的发育第43-45页
     ·CKX3和GNC/GNL可能作为HAN与激素之间直接连接的桥梁第45-47页
第三章 黄瓜HAN基因的克隆与功能分析第47-66页
   ·试验材料与方法第47-49页
     ·植物材料第47页
     ·菌株及载体第47页
     ·酶及生化试剂第47页
     ·基因克隆第47页
     ·基因结构和蛋白分析第47-48页
     ·荧光定量PCR分析第48页
     ·原位杂交第48页
     ·拟南芥的遗传转化第48页
     ·黄瓜的遗传转化第48-49页
     ·黄瓜的石蜡切片第49页
   ·试验结果与分析第49-63页
     ·黄瓜CsHAN基因的克隆第49-51页
     ·黄瓜CsHAN基因的表达模式第51-54页
     ·拟南芥中异常表达CsHAN1/2的表型分析第54-57页
     ·CsHAN1参与调控黄瓜顶端分生组织的发育第57-61页
     ·CsHAN1调控黄瓜叶形发育第61-63页
   ·讨论第63-66页
     ·CsHAN1可能通过调节WUS和STM信号通路来调控顶端分生组织的发育第63页
     ·黄瓜叶片形状的正常发育需要CsHAN1的精确表达第63-64页
     ·CsHAN1在黄瓜花发育中的功能部分保守第64-66页
第四章:全文结论第66-67页
参考文献第67-79页
附录第79-92页
致谢第92-93页
作者简历第93-94页

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