| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 引言 | 第11-31页 |
| 第一部分 星形胶质细胞和A转运系统在福尔马林诱导的大鼠炎性持续性痛觉过敏中的作用 | 第11-18页 |
| ·脊髓小胶质细胞和星形胶质细胞在病理痛中的作用 | 第12-13页 |
| ·参与激活脊髓星形胶质细胞的信号 | 第13-14页 |
| ·星形胶质细胞调控病理性痛 | 第14页 |
| ·星形胶质细胞谷氨酸和甘氨酸转运体在病理痛中的作用 | 第14-16页 |
| ·星形胶质细胞内谷氨酸-谷氨酰胺循环在脊髓中枢敏化中的作用 | 第16-17页 |
| ·谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸-谷氨酰胺循环 | 第16-17页 |
| ·谷氨酸-谷氨酰胺循环在病理痛中的作用 | 第17页 |
| ·谷氨酰胺转运系统-A转运系统 | 第17-18页 |
| 第二部分 内源性大麻素通过调控神经胶质细胞参与抑制福尔马林诱导的大鼠炎性持续性痛觉过敏 | 第18-31页 |
| ·大麻素受体的药理特性 | 第19-20页 |
| ·内源性大麻素 | 第20页 |
| ·AEA和2-AG的合成和释放 | 第20-21页 |
| ·内源性大麻素的降解酶系统 | 第21页 |
| ·内源性大麻素在痛传导通路中的分布 | 第21-24页 |
| ·脊髓上水平 | 第22-23页 |
| ·脊髓水平 | 第23-24页 |
| ·外周水平 | 第24页 |
| ·内源性大麻素系统在动物模型中的调控 | 第24-29页 |
| ·急性痛 | 第25-26页 |
| ·持续性炎性痛 | 第26-27页 |
| ·神经病理痛 | 第27-29页 |
| ·内源性大麻素与星形胶质细胞之间的关系 | 第29-31页 |
| ·星形胶质细胞能合成内源性大麻素（2-AG和AEA)并表达大麻素受体（CB1 | 第29-30页 |
| ·MAPK途径是大麻素受体调控星形胶质细胞功能重要信号途径 | 第30页 |
| ·MAPK信号途径是星形胶质细胞在病理痛形成和维持的关键途径#20 | 第30-31页 |
| 第一部分 星形胶质细胞和A转运系统在福尔马林诱导的大鼠炎性持续性痛觉过敏中的作用 | 第31-44页 |
| ·实验材料 | 第32-34页 |
| ·实验动物 | 第32页 |
| ·主要试剂及配制方法 | 第32-33页 |
| ·主要仪器和设备 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-38页 |
| ·福尔马林炎性持续性痛模型的建立 | 第34页 |
| ·鞘内给药 | 第34-35页 |
| ·福尔马林诱导的伤害性行为的观测 | 第35页 |
| ·免疫组织化学 | 第35-37页 |
| ·数据统计 | 第37-38页 |
| ·结果 | 第38-42页 |
| ·鞘内注射MEAIB对福尔马林引起的伤害性行为的影响 | 第38-40页 |
| ·鞘内注射MEAIB对福尔马林引起的脊髓内GFAP表达的影响 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 第二部分 内源性大麻素通过调控星形胶质细胞参与抑制福尔马林诱导的大鼠炎性持续性痛觉过敏 | 第44-65页 |
| ·实验材料 | 第45-47页 |
| ·实验动物 | 第45页 |
| ·主要试剂及配制方法 | 第45-46页 |
| ·主要仪器和设备 | 第46-47页 |
| ·方法 | 第47-50页 |
| ·福尔马林炎性持续性痛模型的建立 | 第47页 |
| ·腹腔给药 | 第47页 |
| ·福尔马林诱导的急性期伤害性行为的观测 | 第47页 |
| ·福尔马林诱导的慢性期诱发伤害性行为的观测 | 第47-48页 |
| ·免疫组织化学 | 第48-49页 |
| ·图像采集 | 第49-50页 |
| ·数据分析 | 第50页 |
| ·结果 | 第50-61页 |
| ·行为学实验结果 | 第50-52页 |
| ·形态学实验结果 | 第52-61页 |
| ·讨论 | 第61-64页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-84页 |
| 课题资助情况 | 第84-85页 |
| 攻读学位期间发表的论文和完成的科研工作 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 附录一 | 第87-88页 |
| 附录二 | 第88页 |
