中文摘要 | 第1-11页 |
ABSTRACT | 第11-14页 |
1、引言 | 第14-32页 |
·分子标记技术简介 | 第14-20页 |
·RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism)标记 | 第14-15页 |
·RAPD(random amplified polymorphic DNA)技术 | 第15-17页 |
·AFLP(amplified fragment length polymorphism)标记 | 第17-18页 |
·SSR(simple sequence repeats)标记 | 第18-19页 |
·SNP(Single Nucleotide Polymorphisms)标记 | 第19-20页 |
·微卫星位点分离方法 | 第20-24页 |
·传统方法 | 第20-21页 |
·微卫星富集法 | 第21-23页 |
·FIASCO 法 | 第23页 |
·数据查找法 | 第23-24页 |
·近缘物种筛选法 | 第24页 |
·分子标记技术在虾类遗传多样性研究中的应用 | 第24-28页 |
·分子标记在野生虾类遗传多样性中的应用 | 第25-27页 |
·分子标记在养殖与野生虾类间的遗传多样性研究中的应用 | 第27-28页 |
·虾蟹类的性别决定及性别相关分子标记的研究 | 第28-30页 |
·日本沼虾研究现状 | 第30-31页 |
·日本沼虾分子标记开发及遗传多样性分析研究现状 | 第30页 |
·日本沼虾性别相关基因及分子标记研究现状 | 第30-31页 |
·本研究的目的、意义 | 第31-32页 |
2、材料与方法 | 第32-47页 |
·试验用日本沼虾 | 第32-33页 |
·试剂和仪器 | 第33-34页 |
·基因组 DNA 提取 | 第34页 |
·微卫星基因组富集文库构建 | 第34-39页 |
·基因组 DNA 酶切 | 第35-36页 |
·接头的制备 | 第36页 |
·连接 | 第36页 |
·预扩增 | 第36-37页 |
·生物素探针杂交 | 第37-38页 |
·磁珠富集 | 第38页 |
·PCR 扩增 | 第38-39页 |
·克隆、测序 | 第39页 |
·ISSR-PCR 法开发微卫星标记 | 第39-40页 |
·序列分析及微卫星引物设计 | 第40-41页 |
·PAGE | 第41-42页 |
·荧光标记 SSR | 第42页 |
·AFLP | 第42-46页 |
·基因组 DNA 提取 | 第42-43页 |
·限制性酶切及连接 | 第43页 |
·预扩增 | 第43-44页 |
·选择性扩增 | 第44-46页 |
·数据分析 | 第46-47页 |
3、结果 | 第47-77页 |
·FIASCO 法开发多态性微卫星标记 | 第47-55页 |
·FIASCO 文库构建结果 | 第47-49页 |
·测序统计及引物设计 | 第49-53页 |
·微卫星标记多态性分析 | 第53-55页 |
·ISSR-PCR 法开发微卫星标记结果 | 第55-61页 |
·ISSR-PCR 法预扩增结果 | 第55-56页 |
·克隆后菌液检测结果 | 第56-57页 |
·测序统计及引物设计结果 | 第57-59页 |
·微卫星标记多态性分析 | 第59-61页 |
·开发的微卫星序列特征分析 | 第61-63页 |
·4 个日本沼虾群体遗传结构分析 | 第63-70页 |
·4 个日本沼虾群体荧光 SSR 基因分型结果 | 第63-66页 |
·4 个日本沼虾群体的遗传多样性 | 第66-67页 |
·群体遗传分化和遗传距离 | 第67-69页 |
·4 个日本沼虾群体遗传分化 | 第69-70页 |
·日本沼虾性别相关分子标记筛选 | 第70-77页 |
·基因组 DNA 的提取 | 第70-71页 |
·性别相关 SSR 标记的筛选 | 第71-73页 |
·基因组 DNA 酶切、预扩增 | 第73-74页 |
·选择性扩增和性别相关 AFLP 分子标记的筛选 | 第74-77页 |
4、讨论 | 第77-84页 |
·微卫星标记的开发 | 第77-80页 |
·微卫星位点的分离方法 | 第77-78页 |
·微卫星标记效用的评价 | 第78-80页 |
·I型微卫星标记的分离 | 第80页 |
·微卫星二核苷酸的重复类型 | 第80-81页 |
·群体遗传结构分析 | 第81-83页 |
·性别相关分子标记 | 第83-84页 |
5.结论 | 第84-86页 |
6.主要参考文献 | 第86-103页 |
7. 致谢 | 第103-104页 |
8. 读博期间发表文章情况 | 第104页 |