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苹果品种及砧木高效脱毒技术体系的建立

摘要第1-5页
Abstract第5-12页
1 文献综述第12-30页
   ·苹果病毒病的概述第12-14页
     ·ASGV 的危害特点及分子特性第13页
     ·ACLSV 的危害特点及分子特性第13-14页
     ·ASPV 的危害特点及分子特性第14页
   ·苹果病毒的传播途径第14-15页
   ·苹果病毒病的主要危害第15-17页
     ·对树势的影响第15页
     ·对产量的影响第15-16页
     ·对果实品质的影响第16页
     ·危害机理第16-17页
     ·病毒的危害特征第17页
   ·植物病毒的脱毒技术第17-24页
     ·热处理法第18页
     ·茎尖组织培养法第18-19页
     ·热处理结合茎尖组织培养法第19-20页
     ·茎尖微体嫁接第20-21页
     ·花药培养法第21页
     ·化学处理法第21-23页
     ·超低温结合茎尖组织培养法第23-24页
   ·病毒检测技术第24-29页
     ·生物学检测法第24-25页
     ·电子显微镜技术第25页
     ·血清学方法第25-26页
     ·分子杂交技术第26页
     ·双链 RNA(dsRNA-double-stranded RNA)分析法第26-27页
     ·聚合酶链式反应(PCR-Polymerase Chain Reaction)第27-28页
     ·酶联免疫结合 PCR 技术(PCR-ELISA)第28-29页
   ·研究的目的和意义第29-30页
2 材料与方法第30-39页
   ·试验材料第30-31页
     ·材料第30页
     ·试剂第30-31页
       ·病毒检测试剂第30页
       ·苹果病毒脱除试剂第30-31页
     ·主要仪器第31页
   ·试管苗的培育第31-32页
     ·离体植株无菌体系的建立第31-32页
     ·继代培养第32页
     ·茎尖培养基筛选第32页
   ·RT-PCR 检测第32-36页
     ·总 RNA 的提取第32-33页
     ·逆转录合成 cDNA 第一链第33-34页
     ·引物第34-35页
     ·PCR 扩增第35页
     ·PCR 产物的电泳检测第35页
     ·克隆与测序第35-36页
       ·琼脂糖凝胶 DNA 回收第35-36页
       ·连接第36页
   ·脱毒方法第36-39页
     ·变温热处理+茎尖组织培养第36-37页
     ·化学处理+茎尖组织培养第37页
     ·超低温处理+茎尖组织培养第37-39页
3 结果与分析第39-58页
   ·试管苗的培育第39-41页
     ·离体植株无菌体系的建立第39-40页
     ·继代培养第40-41页
   ·RT-PCR 检测第41-45页
     ·RNA 提取与 RT-PCR 体系检测第41-43页
     ·克隆与测序第43-45页
   ·脱毒方法与脱毒效果第45-58页
     ·变温热处理+茎尖组织培养第45-49页
       ·植株成活率及极限天数第45-46页
       ·茎尖成活率第46-48页
       ·变温热处理的脱毒效果第48-49页
     ·化学处理+茎尖组织培养第49-50页
       ·茎尖成活率第49页
       ·化学处理的脱毒效果第49-50页
     ·超低温处理+茎尖组织培养第50页
       ·茎尖成活率第50页
       ·超低温处理的脱毒效果第50页
     ·各品种或砧木的最佳脱毒处理组合第50-58页
       ·2001(盆栽苗)第51-52页
       ·红将军(盆栽苗)第52-53页
       ·烟富 8 号(盆栽苗)第53-54页
       ·烟富 10 号(盆栽苗)第54-55页
       ·2001(试管苗)第55-56页
       ·烟砧 2 号(试管苗)第56-57页
       ·烟砧 3 号(试管苗)第57-58页
4 讨论第58-61页
   ·关于试管苗的培育第58页
   ·关于苹果病毒的脱除与检测第58-61页
5 结论第61-63页
参考文献第63-73页
致谢第73-74页
附录第74-76页

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