摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-12页 |
1 文献综述 | 第12-30页 |
·苹果病毒病的概述 | 第12-14页 |
·ASGV 的危害特点及分子特性 | 第13页 |
·ACLSV 的危害特点及分子特性 | 第13-14页 |
·ASPV 的危害特点及分子特性 | 第14页 |
·苹果病毒的传播途径 | 第14-15页 |
·苹果病毒病的主要危害 | 第15-17页 |
·对树势的影响 | 第15页 |
·对产量的影响 | 第15-16页 |
·对果实品质的影响 | 第16页 |
·危害机理 | 第16-17页 |
·病毒的危害特征 | 第17页 |
·植物病毒的脱毒技术 | 第17-24页 |
·热处理法 | 第18页 |
·茎尖组织培养法 | 第18-19页 |
·热处理结合茎尖组织培养法 | 第19-20页 |
·茎尖微体嫁接 | 第20-21页 |
·花药培养法 | 第21页 |
·化学处理法 | 第21-23页 |
·超低温结合茎尖组织培养法 | 第23-24页 |
·病毒检测技术 | 第24-29页 |
·生物学检测法 | 第24-25页 |
·电子显微镜技术 | 第25页 |
·血清学方法 | 第25-26页 |
·分子杂交技术 | 第26页 |
·双链 RNA(dsRNA-double-stranded RNA)分析法 | 第26-27页 |
·聚合酶链式反应(PCR-Polymerase Chain Reaction) | 第27-28页 |
·酶联免疫结合 PCR 技术(PCR-ELISA) | 第28-29页 |
·研究的目的和意义 | 第29-30页 |
2 材料与方法 | 第30-39页 |
·试验材料 | 第30-31页 |
·材料 | 第30页 |
·试剂 | 第30-31页 |
·病毒检测试剂 | 第30页 |
·苹果病毒脱除试剂 | 第30-31页 |
·主要仪器 | 第31页 |
·试管苗的培育 | 第31-32页 |
·离体植株无菌体系的建立 | 第31-32页 |
·继代培养 | 第32页 |
·茎尖培养基筛选 | 第32页 |
·RT-PCR 检测 | 第32-36页 |
·总 RNA 的提取 | 第32-33页 |
·逆转录合成 cDNA 第一链 | 第33-34页 |
·引物 | 第34-35页 |
·PCR 扩增 | 第35页 |
·PCR 产物的电泳检测 | 第35页 |
·克隆与测序 | 第35-36页 |
·琼脂糖凝胶 DNA 回收 | 第35-36页 |
·连接 | 第36页 |
·脱毒方法 | 第36-39页 |
·变温热处理+茎尖组织培养 | 第36-37页 |
·化学处理+茎尖组织培养 | 第37页 |
·超低温处理+茎尖组织培养 | 第37-39页 |
3 结果与分析 | 第39-58页 |
·试管苗的培育 | 第39-41页 |
·离体植株无菌体系的建立 | 第39-40页 |
·继代培养 | 第40-41页 |
·RT-PCR 检测 | 第41-45页 |
·RNA 提取与 RT-PCR 体系检测 | 第41-43页 |
·克隆与测序 | 第43-45页 |
·脱毒方法与脱毒效果 | 第45-58页 |
·变温热处理+茎尖组织培养 | 第45-49页 |
·植株成活率及极限天数 | 第45-46页 |
·茎尖成活率 | 第46-48页 |
·变温热处理的脱毒效果 | 第48-49页 |
·化学处理+茎尖组织培养 | 第49-50页 |
·茎尖成活率 | 第49页 |
·化学处理的脱毒效果 | 第49-50页 |
·超低温处理+茎尖组织培养 | 第50页 |
·茎尖成活率 | 第50页 |
·超低温处理的脱毒效果 | 第50页 |
·各品种或砧木的最佳脱毒处理组合 | 第50-58页 |
·2001(盆栽苗) | 第51-52页 |
·红将军(盆栽苗) | 第52-53页 |
·烟富 8 号(盆栽苗) | 第53-54页 |
·烟富 10 号(盆栽苗) | 第54-55页 |
·2001(试管苗) | 第55-56页 |
·烟砧 2 号(试管苗) | 第56-57页 |
·烟砧 3 号(试管苗) | 第57-58页 |
4 讨论 | 第58-61页 |
·关于试管苗的培育 | 第58页 |
·关于苹果病毒的脱除与检测 | 第58-61页 |
5 结论 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
附录 | 第74-76页 |