摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
1 引言 | 第10-24页 |
·课题的提出 | 第10页 |
·前人研究进展 | 第10-22页 |
·花青苷的结构及生物合成 | 第11-14页 |
·花青苷的种类和结构 | 第11-13页 |
·花青苷的性质和功能 | 第13页 |
·花青苷的应用前景 | 第13-14页 |
·花青苷的合成途径途径 | 第14-16页 |
·花青苷合成的调控因素 | 第16-22页 |
·花青苷合成的主要酶 | 第16-18页 |
·控制花青苷合成的转录因子 | 第18-20页 |
·影响花青苷合成的环境因子和内在因素 | 第20-22页 |
·同种植物产生不同着色的原因 | 第22-23页 |
·反转录转座子 | 第22页 |
·DNA 序列甲基化 | 第22-23页 |
·基因结构突变 | 第23页 |
·本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
2 材料与方法 | 第24-35页 |
·实验材料 | 第24-25页 |
·植物材料 | 第24页 |
·感受态细胞和载体 | 第24页 |
·试剂盒、酶、药品试剂 | 第24-25页 |
·仪器与设备 | 第25页 |
·PCR 引物合成与测序 | 第25页 |
·实验方法 | 第25-35页 |
·红、白毛樱桃生长期的观察 | 第25页 |
·毛樱桃果实品质的测定 | 第25-26页 |
·毛樱桃果实花青苷含量的测定 | 第26页 |
·红、白毛樱桃果实 PAL、CHI、DFR 酶活性的测定 | 第26-27页 |
·红、白毛樱桃叶片 RNA 的提取,逆转录 | 第27-28页 |
·红、白毛樱桃基因 MYB10 的克隆、连接、测序 | 第28-32页 |
·引物的设计 | 第28-29页 |
·PCR 反应体系与条件 | 第29-30页 |
·PCR 扩增产物回收 | 第30页 |
·回收产物的连接 | 第30-32页 |
·Real-time PCR 法检测样本中 MYB10 基因相对表达量 | 第32-35页 |
·果实 RNA 的提取 | 第32-33页 |
·cDNA 第一链的合成 | 第33页 |
·RT-PCR | 第33-35页 |
3 结果与分析 | 第35-47页 |
·毛樱桃花与果实的着色、成熟果实品质表现差异 | 第35-37页 |
·毛樱桃不同花期的表现型 | 第35-36页 |
·红、白毛樱桃果实着色的表现差异 | 第36-37页 |
·成熟毛樱桃的果实品质差异 | 第37页 |
·毛樱桃果实发育过程中花青苷含量的变化 | 第37-38页 |
·不同着色毛樱桃果实 PAL、CHI、DFR 酶活性的变化 | 第38-40页 |
·目的基因的克隆 | 第40-46页 |
·总 RNA 的提取检测 | 第40页 |
·红、白毛樱桃目的基因全长的克隆及序列分析 | 第40-41页 |
·目的基因片段分析 | 第41-45页 |
·进化树分析 | 第45-46页 |
·红、白毛樱桃目的基因荧光定量表达分析 | 第46-47页 |
4 讨论 | 第47-51页 |
·红、白毛樱桃生长期差异 | 第47页 |
·红、白毛樱桃果实花青苷含量和相关酶活性的变化关系 | 第47-48页 |
·红、白毛樱桃 MYB10 基因 | 第48-49页 |
·红、白毛樱桃 MYB10 相对荧光定量表达分析 | 第49-51页 |
5 总结 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-60页 |
致谢 | 第60-61页 |