| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 前言 | 第7-15页 |
| 1 人参的研究概况综述 | 第7-10页 |
| ·人参化学成分研究概况 | 第7-9页 |
| ·人参的药理及毒理作用研究概况 | 第9-10页 |
| 2 当归的研究概况综述 | 第10-13页 |
| ·当归化学成分研究概况 | 第11-12页 |
| ·当归的药理作用研究概况 | 第12-13页 |
| 3 人参-当归药对配伍的研究现状 | 第13页 |
| 4 研究的目的和意义 | 第13-15页 |
| 第一章 人参当归药对最佳制备方法及配伍比例的研究 | 第15-40页 |
| 1 仪器与试药 | 第15页 |
| ·仪器 | 第15页 |
| ·试药 | 第15页 |
| 2 人参-当归药对最佳制备方法的研究 | 第15-31页 |
| ·制备方法 | 第15-16页 |
| ·人参-当归药对不同制备方法指标性成分的含量测定 | 第16-30页 |
| ·小结与讨论 | 第30-31页 |
| 3 人参-当归药对的配伍比例研究 | 第31-40页 |
| ·制备方法 | 第31页 |
| ·人参-当归药对不同配伍比例指标性成分的含量测定 | 第31-36页 |
| ·人参当归药对不同配伍比例的TLC研究 | 第36-38页 |
| ·小结与讨论 | 第38-40页 |
| 第二章 人参-当归药对提取物的提取工艺及质量标准研究 | 第40-50页 |
| 1 仪器与试药 | 第40页 |
| 2. 人参-当归药对提取物的提取工艺研究 | 第40-44页 |
| ·因素水平的确定 | 第40-41页 |
| ·样品的制备 | 第41页 |
| ·人参-当归药对中人参总皂苷的含量测定 | 第41页 |
| ·人参-当归药对中人参皂苷Rg_l、Re及Rb_l的含量测定 | 第41-42页 |
| ·人参-当归药对中阿魏酸的含量测定 | 第42-44页 |
| ·验证性实验 | 第44页 |
| 3 人参-当归药对提取物的质量标准研究 | 第44-50页 |
| ·薄层色谱鉴别 | 第44-46页 |
| ·含量测定 | 第46-50页 |
| 第三章 人参-当归药对提取物的高效液相指纹图谱研究 | 第50-76页 |
| 1 仪器、试剂与试药 | 第50-51页 |
| 2 人参-当归药对提取物不同溶剂极性部位HPLC图谱研究 | 第51-67页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第51-52页 |
| ·色谱条件 | 第52-57页 |
| ·HPLC图谱的分析与评价 | 第57-67页 |
| ·讨论 | 第67页 |
| 3 人参-当归药对提取物的HPLC指纹图谱研究 | 第67-76页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第67页 |
| ·色谱条件 | 第67-68页 |
| ·方法学考察 | 第68-70页 |
| ·干扰性试验 | 第70-71页 |
| ·色谱指纹图谱的获得 | 第71-72页 |
| ·色谱指纹图谱的数据分析 | 第72-75页 |
| ·讨论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 补血药物配伍的物质基础研究综述 | 第79-89页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 在读期间公幵发表的学术论文、专著及科研成果 | 第90-91页 |
