摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
前言 | 第11-14页 |
内容与方法 | 第14-35页 |
1. 研究内容 | 第14页 |
·构建过表达人肝素酶基因慢病毒载体 | 第14页 |
·对病毒量进行滴度测定 | 第14页 |
2. 主要材料 | 第14-19页 |
·慢病毒载体、菌株及细胞株来源 | 第14页 |
·主要试剂 | 第14-15页 |
·主要试剂配制 | 第15-18页 |
·主要实验仪器 | 第18-19页 |
3. 主要方法 | 第19-35页 |
·慢病毒载体的制备 | 第19-26页 |
·PGC-LV-HPSE 瞬时转染 293T 细胞及 Wsetern-Blot 鉴定 | 第26-31页 |
·慢病毒载体的包装和滴度测定 | 第31-35页 |
结果 | 第35-42页 |
1. HPSE 过表达慢病毒构建结果 | 第35-42页 |
·载体酶切结果 | 第35页 |
·目的基因片段获取结果 | 第35-36页 |
·PCR 产物交换入线性化表达载体电泳结果 | 第36-37页 |
·阳性克隆测序结果 | 第37-38页 |
·目的质粒转染 293T 细胞后细胞荧光图片 | 第38-39页 |
·目的质粒转染 293T 细胞后 Western-Blot 检测结果 | 第39页 |
·病毒滴度检测结果 | 第39-42页 |
讨论 | 第42-50页 |
结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-57页 |
附录 | 第57-59页 |
综述 | 第59-67页 |
参考文献 | 第63-67页 |
作者简介及读研期间主要科研成果 | 第67-68页 |
致谢 | 第68页 |