| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 主要符号表 | 第15-16页 |
| 第一部分 绪论 | 第16-26页 |
| ·肾综合征出血热 | 第16-18页 |
| ·中国是受肾综合征出血热危害最大的国家 | 第16-17页 |
| ·肾综合征出血热的病原体 | 第17页 |
| ·汉坦病毒的宿主 | 第17-18页 |
| ·啮齿类动物及携带病原 | 第18-20页 |
| ·啮齿目动物的特征及生活习性 | 第18-19页 |
| ·啮齿类动物携带的病原体及导致的危害 | 第19-20页 |
| ·动物的形态学鉴定 | 第20页 |
| ·分子生物学方法鉴定物种研究现状 | 第20-23页 |
| ·线粒体基因用于物种鉴定的优势 | 第20-21页 |
| ·细胞色素B的物种鉴定研究 | 第21-22页 |
| ·16SRRNA的物种鉴定研究 | 第22页 |
| ·DNA条形码—细胞色素C氧化酶1的物种鉴定研究 | 第22页 |
| ·核基因的物种鉴定研究 | 第22-23页 |
| ·种系发育研究 | 第23-24页 |
| ·种系发育树的构建 | 第23页 |
| ·种系发育分析的应用 | 第23-24页 |
| ·浙江省龙泉市啮齿类动物传播的出血热疫情调查 | 第24-26页 |
| 第二部分 材料方法 | 第26-32页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·样本来源 | 第26页 |
| ·试验中涉及的主要试剂 | 第26页 |
| ·DNA提取以及PCR所需试剂 | 第26页 |
| ·其它 | 第26页 |
| ·试验所用设备 | 第26页 |
| ·相关引物 | 第26-27页 |
| ·分析软件 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-32页 |
| ·标本采集 | 第27-28页 |
| ·标本DNA/RNA的提取 | 第28页 |
| ·PCR实验 | 第28页 |
| ·PCR产物电泳检测及回收纯化 | 第28-29页 |
| ·PCR产物的克隆、测序 | 第29-30页 |
| ·将目的片断连接至PMDL9-T载体上 | 第29页 |
| ·将连接产物转化至BMDH5A感受态细胞 | 第29页 |
| ·筛选阳性克隆 | 第29页 |
| ·克隆子的鉴定 | 第29页 |
| ·测序 | 第29-30页 |
| ·序列整理及系统发生分析方法 | 第30-32页 |
| ·序列整理 | 第30页 |
| ·序列的比对 | 第30页 |
| ·序列分析 | 第30页 |
| ·构建系统发育树 | 第30-32页 |
| 第三部分 结果 | 第32-50页 |
| ·捕鼠与形态学鉴定 | 第32页 |
| ·序列的扩增 | 第32-33页 |
| ·序列分析 | 第33-35页 |
| ·序列核苷酸碱基组成 | 第33-34页 |
| ·序列核苷酸碱基替代率 | 第34-35页 |
| ·物种遗传距离分析 | 第35-40页 |
| ·种内遗传距离分析 | 第35-36页 |
| ·种间遗传距离分析 | 第36-39页 |
| ·种内、种间遗传距离直方图 | 第39-40页 |
| ·构建种系发育树 | 第40-43页 |
| ·物种谱系地理研究 | 第43-50页 |
| 第四部分 讨论 | 第50-55页 |
| ·龙泉地区动物的捕捉情况 | 第50-51页 |
| ·CYTB、16S、CO1、IRBP基因序列分析 | 第51页 |
| ·动物的种内、种间的遗传距离比较 | 第51-53页 |
| ·动物的各基因片段的进化树构建及线粒体基因结合构建进化树 | 第53页 |
| ·谱系地理分析 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62页 |