| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1 植物中的ABA | 第12-17页 |
| ·ABA的产生 | 第12-13页 |
| ·ABA的作用 | 第13-15页 |
| ·ABA受体 | 第15-17页 |
| 2 植物信号传递中的CCaMK | 第17-20页 |
| 3. 促分裂原活化蛋白质激酶(mitogen-activited protein kinases,MAPKs/MPKs) | 第20-24页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第24-26页 |
| 第二章 ABA诱导上调的水稻OsMPKs的鉴定及亚细胞定位 | 第26-48页 |
| 摘要 | 第26-27页 |
| 1 材料与方法 | 第27-37页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·目标基因的鉴定和克隆 | 第28-34页 |
| ·目标OsMPKs基因的荧光定量RT-PCR | 第34页 |
| ·瞬时表达载体pXZ-OsMPK1、pXZ-OsMPK5的构建 | 第34-35页 |
| ·水稻原生质体的分离 | 第35页 |
| ·质粒提取 | 第35页 |
| ·40%PEG介导转化 | 第35-36页 |
| ·激光共聚焦显微镜(confocol)观察 | 第36页 |
| ·基因枪轰击洋葱表皮细胞瞬时表达 | 第36-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-45页 |
| ·RNA的质量检测 | 第37页 |
| ·目标基因的确定 | 第37-40页 |
| ·全长目的基因的克隆 | 第40页 |
| ·原生质体瞬时表达载体的构建及鉴定 | 第40-41页 |
| ·OsMPKs的亚细胞定位 | 第41-45页 |
| 3 讨论 | 第45-48页 |
| 第三章 ABA信号转导中OsDMI3调节OsMPKs基因的表达 | 第48-60页 |
| 摘要 | 第48-50页 |
| 1 材料与方法 | 第50-53页 |
| ·实验材料 | 第50-51页 |
| ·过表达载体质粒的提取 | 第51页 |
| ·水稻原生质体的分离 | 第51页 |
| ·原生质体40%PEG介导转化和处理 | 第51页 |
| ·水稻原生质体转化培养后总RNA的提取及完整性检测 | 第51-52页 |
| ·水稻突变体筛选 | 第52-53页 |
| ·OsMPKs基因的荧光定量PCR | 第53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-58页 |
| ·转化后水稻原生质体总RNA的提取及质量检测 | 第53页 |
| ·OsDMI3突变体对OsMPKs基因的影响 | 第53-54页 |
| ·利用水稻原生质体瞬时表达体系研究OsDM13基因过表达对OsMPKs基因的影响 | 第54-56页 |
| ·水稻OsMPK1突变体筛选 | 第56页 |
| ·水稻OsMPK1与OsDMI3突变体对ABA敏感性分析 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 全文结论 | 第60-62页 |
| 1 研究小结 | 第60页 |
| ·ABA诱导上调的水稻OsMPKs的鉴定及OsMPKl、OsMPK5亚细胞定位 | 第60页 |
| ·在ABA信号转导中OsDMI3调节OsMPKs基因表达 | 第60页 |
| 2 创新之处 | 第60-61页 |
| 3 存在的问题 | 第61-62页 |
| 附1：本次实验所用的引物 | 第62-65页 |
| 附2：NCBI水稻17个OsMPKs基因序列号如下 | 第65-66页 |
| 附3：pXZP008载体结构图 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
