| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-18页 |
| ·牡丹 | 第10-11页 |
| ·牡丹概况 | 第10页 |
| ·牡丹栽培简史 | 第10-11页 |
| ·牡丹品种资源 | 第11页 |
| ·植物反转录转座子 | 第11-13页 |
| ·植物反转录转座子概述 | 第11页 |
| ·反转录转座子的类型和结构 | 第11-12页 |
| ·植物反转录转座子的特性 | 第12-13页 |
| ·植物分子标记研究进展 | 第13-14页 |
| ·DNA 分子标记技术 | 第13页 |
| ·基于植物反转录转座子的分子标记技术 | 第13-14页 |
| ·反转录转座子 LTR 序列的分离 | 第14-18页 |
| ·磁珠富集法 | 第15页 |
| ·抑制 PCR 法 | 第15-16页 |
| ·SiteFinding PCR 法 | 第16页 |
| ·iPBS 方法 | 第16-18页 |
| 第2章 巢式 PCR 方法分离牡丹 LTR 序列 | 第18-28页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·原理 | 第18-21页 |
| ·引物设计基础 | 第18-19页 |
| ·引物设计原理 | 第19-20页 |
| ·试验流程 | 第20-21页 |
| ·材料和方法 | 第21页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·方法 | 第21页 |
| ·序列分析 | 第21页 |
| ·结果与分析 | 第21-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| 第3章 利用 iPBS 方法分离牡丹反转录转座子 LTR 序列 | 第28-36页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29页 |
| ·PCR 体系及程序 | 第29页 |
| ·PCR 产物纯化、克隆及转化 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-34页 |
| ·反转录转座子 LTR 序列的 PCR 扩增及克隆测序 | 第29-32页 |
| ·LTR 核苷酸序列的分析 | 第32-33页 |
| ·牡丹与其它物种 LTR 类反转录转座子聚类分析 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第4章 牡丹种质资源 SSAP 分子标记分析 | 第36-58页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·材料与方法 | 第36-42页 |
| ·材料 | 第36-39页 |
| ·方法 | 第39-40页 |
| ·SSAP 分子标记 | 第40-41页 |
| ·SSAP 分子标记引物的筛选 | 第41页 |
| ·SSAP 分子标记的数据统计 | 第41页 |
| ·DNA 指纹图谱构建 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-56页 |
| ·引物筛选 | 第42-43页 |
| ·SSAP 多态性分析 | 第43-45页 |
| ·SSAP 相似指数 | 第45页 |
| ·SSAP 聚类分析 | 第45-51页 |
| ·DNA 指纹图谱构建 | 第51-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 第5章 结论 | 第58-60页 |
| ·牡丹 LTR 序列的分离 | 第58页 |
| ·牡丹 SSAP 分子标记 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 附录 A | 第68-76页 |
| 附录 B | 第76-82页 |
| 附录 C | 第82-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第88页 |